Immunoferon B 1a

Immunoferon B 1a odnosi się do preparatów farmakologicznych, których głównym składnikiem aktywnym są endogenne glikoproteiny o niskiej masie cząsteczkowej - interferony. Interferony regulują homeostazę tkanki, czyli metabolizm i przebieg wielu procesów enzymatycznych, a także uczestniczą w niespecyficznej obronie immunologicznej organizmu.

[1], [2], [3]

Wskazania Immunoferon B 1a

Preparat B-1a immunoferon stosowane w klinicznym leczeniu stwardnienia rozsianego, najczęściej typu - rzutowym, znamienny zmienne pole okresami zaostrzenia zmieniać okresy remisji. Lek ten jest wskazany u pacjentów, którzy mieli co najmniej dwa zaostrzenia w ciągu ostatnich trzech lat przebiegu zdiagnozowanego stwardnienia rozsianego, ale nie ma oznak ciągłego postępu między nawrotami choroby.

Formularz zwolnienia

Forma uwalniania leku B-immunoferon 1a - iniekcja dla 12000000 IU w fiolkach.

[4]

Farmakodynamika

Rekombinowany interferon beta-1a jest wytwarzany metodą biosyntetyczną z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA z wykorzystaniem komórek CHO pochodzących z jajników chomika chińskiego (Cricetulus griseus). Immunoferon B 1a, mający sekwencję aminokwasową identyczną z naturalnym ludzkim interferonem beta, ma właściwości immunomodulacyjne, antywirusowe i antyproliferacyjne (hamujące mnożenie elementów komórkowych).

Mechanizm działania B-immunoferonu 1a na stwardnienie rozsiane nie został ostatecznie wyjaśniony, ale istnieją dowody na to, że ten lek jest zdolny do ograniczenia uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, które leżą u podstaw choroby. Oczywiście, jest to wpływ endogennych glikoprotein o niskim ciężarze cząsteczkowym w macierzy zewnątrzkomórkowej (supramolekularne struktury wypełniającej przestrzeń międzykomórkową tkanek), które odgrywają ważną rolę w regulacji homeostazy tkanki.

Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie leku (około 6-10 IU / ml) osiąga się około trzy godziny po podaniu pojedynczej dawki 60 μg. Umiarkowane nagromadzenie substancji czynnej tego preparatu i zwiększenie jego całkowitego stężenia w osoczu krwi (AUC) o 2,5 razy odnotowano po czterech wstrzyknięciach podskórnych (w tej samej dawce) z przerwą między nimi w ciągu 48 godzin.

W ciągu jednego dnia po pojedynczym wstrzyknięciu immunosonukleonu B 1a w surowicy krwi wzrasta poziom mikroglobuliny beta-2 i neopteriny (pośredniej substancji syntezowej biotyny uczestniczącej w aktywacji limfocytów). Aktywność wewnątrzkomórkowa i aktywność w surowicy syntetazy 2-5-oligoadenylowej (syntetazy 2-5A) również wzrasta, co z kolei przenosi endogenny RNA z formy nieaktywnej do formy aktywnej.

W ciągu dwóch dni wyżej opisane efekty stopniowo maleją. Metabolity B-immunofero 1a są wydalane z organizmu z moczem i żółcią.

[5]

Dawkowanie i administracja

Lek B-immunoferon 1a podaje się podskórnie w dawce 12 milionów IU - 3 razy w tygodniu. Przy słabej tolerancji leczenia dawkę leku można zmniejszyć do 6 milionów IU. Zastrzyki leku są wytwarzane o tej samej porze i dniu tygodnia.

Całkowity czas trwania kursu nie został jeszcze ustalony, dlatego czas trwania leczenia jest ustalany przez lekarza prowadzącego w zależności od indywidualnych cech przebiegu choroby, a także na podstawie danych dotyczących skuteczności leczenia. Ocenę stanu pacjenta należy przeprowadzać co najmniej raz na dwa lata - przez cztery lata od rozpoczęcia stosowania immunoenzymu B 1a w leczeniu stwardnienia rozsianego.

Stosuj Immunoferon B 1a podczas ciąży

Zastosowanie immunoenzymu B 1a w czasie ciąży znajduje się na liście przeciwwskazań do tego leku, dlatego w okresie ciąży i laktacji nie stosuje się go.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań do stosowania immunofonu B 1a są: padaczka; ciężkie warunki depresyjne (z próbami samobójczymi); choroby nerek i wątroby w fazie dekompensacji; historia zwiększonej indywidualnej wrażliwości na naturalny lub rekombinowany interferon beta (lub albumina ludzka); okres ciąży i karmienia piersią.

Ponieważ nie ma doświadczenia w stosowaniu immunobenzera B 1a w leczeniu stwardnienia rozsianego u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ten lek nie powinien być przepisywany pacjentom z tej grupy wiekowej.

Skutki uboczne Immunoferon B 1a

W miejscu wstrzyknięcia tego leku mogą wystąpić reakcje w postaci zaczerwienienia, tkliwości, obrzęku lub bladości skóry. Martwica tkanek w miejscu wstrzyknięcia immunofibrydu B 1a jest niezwykle rzadka.

Przez częste skutki uboczne B-1a immunoferon są podobne do objawy grypopodobne - ból głowy, zawroty głowy, gorączka, dreszcze, osłabienie, bóle mięśni i stawów, nudności. Mogą również wystąpić działania niepożądane, takie jak biegunka i wymioty; zmniejszenie apetytu do czasu jego całkowitego braku (anoreksja); zaburzenia rytmu serca; bezsenność i lęk; depresja i zaburzenie samoopisania (depersonalizacja), drgawki konwulsyjne. Od strony krwi możliwa jest leukopenia, limfopenia, małopłytkowość.

Odbieranie immunobaronu B 1a może być przyczyną aborcji, a podczas leczenia tym lekiem należy zachować ostrożną antykoncepcję. Ponadto, niektóre z negatywnych skutków immunobarbu B 1a na ośrodkowy układ nerwowy mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

[6]

Przedawkować

Nie ma opisów przypadków przedawkowania tego leku.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie B-1a immunoferona z antydepresantów i leków do leczenia epilepsji wymaga ostrożności. Interakcja B immunoferona 1a glukokortykoidem narkotyki i hormon adrenokortykotropowy (kortirotropin, senakten depot et al.) Nie były badane, ale, zgodnie z badaniami klinicznymi, leki te mogą być stosowane w okresie nawrotu choroby stwardnienia rozsianego, wraz z B immunoferonom 1a.

Ale B-immunoferon 1a jest absolutnie niezgodny z lekami mielosupressivnyh, czyli lekami, których stosowaniu towarzyszy obniżenie poziomu leukocytów i płytek we krwi.

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania B-immunoferon 1a: preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w lodówce - w temperaturze + 2-8 ° C.

[7], [8], [9]

Okres przydatności do spożycia

Okres trwałości leku wynosi 2 lata.