Magnikor

Magnikor jest efektem przeciwzakrzepowym o właściwościach kombinatorycznych, których czynnymi składnikami są kwas acetylosalicylowy i wodorotlenek magnezu. 

[1]

Wskazania Magnikor

  Wskazania do stosowania leku Magnikor są następujące:

• Magnikor jest zalecany w przypadku ostrej choroby niedokrwiennej serca, niestabilnej dławicy piersiowej, ostrego zawału mięśnia sercowego.
• Wykazano zastosowanie leku do przewlekłej choroby niedokrwiennej serca.
• Lek ten jest stosowany w pierwotnej profilaktyce zakrzepicy.
• Lek stosuje się w celu zapobiegania wystąpieniu skrzeplin po początkowym leczeniu.
• Magnikor jest zalecany do pierwotnej prewencji chorób sercowo-naczyniowych, na przykład ostrego zespołu wieńcowego u pacjentów, u których istnieje ryzyko wystąpienia chorób układu krążenia z czynnikami prowokującymi, a mianowicie:
• nadciśnienie tętnicze,
• cukrzyca,
• otyłość o wskaźniku masy ciała <30,
• hipercholesterolemia,
• z wcześniejszym zawałem mięśnia sercowego u pacjentów w wieku poniżej pięćdziesięciu pięciu lat.

Formularz zwolnienia

 Skład:

• składniki aktywne - każda tabletka składa się z 75 mg kwasu acetylosalicylowego i 15,2 mg wodorotlenku magnezu;
• substancję pomocniczą zawiera ilość zawartości skrobi kukurydzianej, celulozy mikrokrystalicznej, skrobi ziemniaczanej, stearynian magnezu, miesza się przez powłoki Opadry II White, gidroksipropilma składa się z etylocelulozy, monohydrat laktozy, glikol polietylenowy, ditlenek tytanu (E 171), triacetynę.   

Forma uwolnienia leku:

• w okrągłych tabletkach, wypukłych po obu stronach, pokrytych skorupą, podobnych do filmu białego lub zbliżonego do białego;
• Tabletki są pakowane w blistry po dziesięć;
• każde opakowanie zawiera trzy lub dziesięć blistrów. 

[2]

Farmakodynamika

    Farmakodynamika leku Magnikor jest następująca:

1. Kwas acetylosalicylowy, który jest obecny w leku, ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwdziałające agregacji. Podstawowym wynikiem tego składnika leku jest spowolnienie produkcji prostaglandyn i tromboksanów. Równoległym efektem analgezji jest spowolnienie procesów produkcji cyklooksygenazy. Działanie przeciwzapalne osiąga się przez spowolnienie syntezy PGE2, a tym samym zmniejszenie szybkości przepływu krwi.
2. Ze względu na działanie kwasu acetylosalicylowego następuje zahamowanie nieodwracalnej natury syntezy prostaglandyn w klasach G / H. Taki wpływ na te substancje nie zatrzymuje się nawet wtedy, gdy kwas acetylosalicylowy jest całkowicie eliminowany z organizmu. Jest to konsekwencja działania kwasu acetylosalicylowego na syntezę tromboksanów znajdujących się w płytkach krwi. Kliniczny obraz tego efektu pokazuje wzrost czasu krwawienia. Normalizacja krwawienia występuje z upływem czasu, po utworzeniu nowych płytek krwi.
3. Zawarty w leku wodorotlenek magnezu działa jako składnik zobojętniający kwasy i jako substancja ochronna nabłonka żołądka i jelit od agresywnego działania kwasu acetylosalicylowego.

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Magnikoru wygląda następująco:

• Po podaniu leku doustnie, aktywne składniki leku natychmiast dostają się do krwioobiegu przez błonę śluzową przewodu żołądkowo-jelitowego. Jeśli przyjmujesz Magnikor po jedzeniu, wtedy szybkość wchłaniania maleje. Zmniejszenie wchłaniania składników aktywnych leku występuje u pacjentów podatnych na migreny. Najlepsze wchłanianie leku obserwuje się u pacjentów z achalogią lub u pacjentów, którzy stale stosują leki zobojętniające kwas i leki polisorbentowe.
• Maksymalna zawartość substancji czynnych w surowicy wynosi około półtorej godziny po przyjęciu leku Magnikor.
• Wodorotlenek magnezu o niskiej prędkości i małych dawkach wchłania się do błony śluzowej jelita cienkiego.
• Wiązanie kwasu acetylosalicylowego z białkami surowicy wynosi od 80 do 90 procent. Udział rozkładu masy aktywnych składników leku Magnikor u dorosłych pacjentów wynosi 170 ml na 1 kg masy ciała. Salicylany mają zdolność szybkiego wiązania z białkami i szybkiego transportu do wszystkich narządów i układów. Kwas acetylosalicylowy doskonale przenika barierę łożyska i krew-mózg, pojawia się w mleku kobiet w okresie laktacji w znacznej ilości.
• Wiązanie magnezu do białek surowicy jest gorsze (około 25 do 30 procent). W tej formie jest transportowany po całym ciele i jest w stanie przeniknąć przez barierę łożyskową. Niektóre magnez pojawia się w mleku matki w okresie laktacji.
• Przekształcenie kwasu acetylosalicylowego w nabłonek żołądka następuje w jego najbardziej aktywny składnik, salicylan. Po wchłonięciu przez błony śluzowe kwas acetylosalicylowy zmienia się z dużą szybkością w kwas salicylowy. Chociaż w ciągu pierwszych dwudziestu minut po spożyciu Magnikor nadal w osoczu krwi przeważa składnik czynny w niezmienionej postaci.
• Zmiany salicylanu w końcowych produktach przemiany w wątrobie. Średni okres półtrwania leku wynosi od dwóch do trzech godzin. Jeśli Magnikor był przyjmowany w dużej dawce, okres półtrwania zwiększono do 24-30 godzin. Nietransformowane salicylany są wydalane z moczem, a poziom kwasowości moczu wpływa na ilość wydalanej substancji. Dzięki kwasowemu wycofaniu około 2 procent salicylanów jest wydalanych, a w roztworach alkalicznych - nawet do trzydziestu procent.
• Część magnezu jest wydalana z organizmu za pomocą moczu, a druga część substancji jest wchłaniana wielokrotnie i usuwana z kałem.
   

Dawkowanie i administracja

   Sposób podania i dawka leku Magnilek są następujące:

1. Wcześniej, przed rozpoczęciem przyjmowania leku Magnikor, należy koniecznie skonsultować się ze specjalistą, który zaleci czas trwania leczenia i dzienną dawkę leku w oparciu o kliniczny obraz choroby.
2. Tabletki są połykane jako całość. Czasami dla wygody tablet jest podzielony na dwie części, przeżuwane lub wstępnie potarte.
3. W przypadku ostrej lub przewlekłej choroby niedokrwiennej serca należy rozpocząć leczenie dawką dobową 150 mg na dobę. Podtrzymująca dzienna ilość leku na te dolegliwości wynosi 75 mg.
4. W ostrym zawale mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej, zaleca się rozpoczęcie leczenia dzienną dawką leku w dawce 150 - 450 mg. Stosowanie leku należy rozpocząć natychmiast po wykryciu pierwszych objawów choroby. 
5. W zapobieganiu powtarzającej się zakrzepicy początkowa dzienna dawka leku wynosi 150 mg; utrzymywanie dziennej dawki 75 mg.
6. W celu wstępnego zastosowania zapobiegawczego w tworzeniu skrzeplin dzienna ilość leku wynosi 150 mg.
7. W początkowym zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym (np. Ostrym zespołom wieńcowym) u tych pacjentów, u których istnieją warunki wstępne wystąpienia choroby sercowo-naczyniowej, ilość leku na dobę wynosi 75 mg.

[4]

Stosuj Magnikor podczas ciąży

 Używanie Magnikora w czasie ciąży jest możliwe tylko po konsultacji ze specjalistą.

Jeśli pozytywny wynik dla organizmu matki wynikający ze stosowania leku przekracza ryzyko rozwoju płodu, lek jest przepisywany do stosowania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży (od pierwszego do szóstego miesiąca). W takim przypadku Magnikor stosuje się tylko w najmniejszych ilościach - do 100 mg na 1 kg masy ciała przy stałym monitorowaniu przez specjalistę.

W trzecim trymestrze ciąży Magnikor nie może być stosowany.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Magnikora po, nie mogą być stosowane, gdy:

• Nadwrażliwość na składniki leku (kwas salicylowy i jego pochodne).
• Wrzód żołądka w momencie ostrej postaci choroby.
• Większe prawdopodobieństwo krwawienia (z niedoborem witaminy K, niedokrwistością, trombocytopenią).
• Ciężka niewydolność wątroby.
• Ciężka dysfunkcja czynności nerek (z filtracją kłębuszkową poniżej 10 ml na minutę).
• Wyraźne objawy niewydolności serca.
• Astma lub obrzęk Quincke, które wystąpiły w wyniku przyjmowania niesteroidowych leków o działaniu przeciwzapalnym lub stosowania salicylanów w leczeniu chorób.
• Trzeci trymestr ciąży i laktacji.
• Okres wieku wynosi do 12 lat.

Skutki uboczne Magnikor

Skutki uboczne leku Magnikor są podzielone na grupy w następujący sposób:

1. Bardzo często (więcej niż jeden przypadek na dziesięć).
2. Rozproszony (więcej niż jeden przypadek na sto, mniej niż jeden na dziesięć przypadków).
3. Niepodzielony (więcej niż jeden przypadek na tysiąc, mniej niż jeden na sto przypadków).
4. Rzadko występujące (więcej niż jeden przypadek na dziesięć tysięcy, mniej niż jeden na tysiąc przypadków).
5. Bardzo rzadko spotykane (mniej niż jeden przypadek na dziesięć tysięcy), biorąc pod uwagę indywidualne objawy.

Skutki uboczne leku Magnorcore:

Dotyczące układu krążenia i limfatycznego -

• bardzo często - pojawienie się ciężkiego krwawienia, spowolnienie pulowania płytek krwi;
• niekontrolowany - pojawienie się utajonej postaci krwawienia;
• rzadko spotykane - występowanie niedokrwistości (przy długotrwałym stosowaniu leku);
• bardzo rzadko często - pojawienie się hipochrombinemii (z powodu stosowania dużych dawek leku), trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, eozynofilia.

Dotykanie centralnego układu nerwowego -

• powszechne - pojawienie się migreny, bezsenność;
• nieskomplikowany - pojawienie się zawrotów głowy (zawrotów głowy), senność, zaburzenia snu, dzwonienie w uszach;
• rzadko się rozprzestrzenia - pojawienie się krwotoków śródmózgowych, zmiany w natężeniu słuchu, odwracalna postać i głuchota (przy maksymalnych ilościach zażywania narkotyków).

Dotyczące układu oddechowego -

• często - pojawienie się skurczu oskrzeli (u pacjentów z astmą oskrzelową).

Dotyczące układu pokarmowego - 

• bardzo często - pojawienie się zgagi, refluks;

• szeroko rozpowszechnione - pojawienie się zmian erozyjnych górnej części przewodu pokarmowego, nudności, niestrawności, wymiotów, biegunki;
• nieskomplikowany - pojawienie się wrzodów w górnej części przewodu pokarmowego, w tym wymioty z krwią i ruchy jelita deglotepodobnogo;
• rzadko spotykane - występowanie krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje;

• Bardzo rzadko wspólną - występowanie zapalenia jamy ustnej, przełyku, toksycznymi uszkodzeniami z wrzodów zwężenia dolnych dróg żołądkowo-jelitowe, zapalenie okrężnicy, zespół podrażnienia okrężnicy nasilenie.

Dotykanie wątroby -

• rzadko powszechne - zwiększone poziomy transaminaz i alkalicznych fosfataz osocza krwi;

• bardzo rzadkie - pojawienie się zależnego od dawki zapalenia wątroby o średnim poziomie nasilenia w ostrej postaci, które jest odwracalne, którego przyczyną jest nadmiar kilkukrotnych koniecznych dawek leku.

Odnośnie skóry i odporności -

• wspólny - pojawienie się pokrzywki, wysypki różnego rodzaju, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie naczyń gemmoralgicheskogo, plamica, rumień wielopostaciowy, zespół Lyella, zespół Stevensa - Johnsona;
• nierozwiązane - pojawienie się reakcji anafilaktycznych, alergicznego nieżytu nosa.

Dotyczące systemu hormonalnego -

• rzadko spotykane - pojawienie się hipoglikemii.

[3]

Przedawkować

   Przedawkowanie leku Magnilek manifestuje się następująco:

1. Niebezpieczna ilość leku, która może powodować objawy przedawkowania, to dzienna dawka leku dla dorosłych powyżej 150 mg na kg masy ciała pacjenta.
2. Ze względu na długotrwałe stosowanie dużych ilości leku (ponad 150 mg na dzień), występują oznaki przewlekłego umiarkowanego zatrucia. Czasami występują zawroty głowy i bóle głowy, dezorientacja głuchoty, hałas w uszach, naczynia rozszerzają się, pocenie się, mdłości, wymioty.
3. Twardy poziom zatrucia lek wywołuje następujące objawy: niepokój niespodziewanie pojawiły nadmiar płuc alkaloza alkaloid wentylacja, ciężka gorączka, ketoza, kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia lekiem naciska na centralny układ nerwowy, który może spowodować śpiączkę, zapaść układu krążenia i zatrzymania oddechu.
4. W ostrym zatruciu salicylanami często występują objawy ostrej niewydolności wątroby (dzienne spożycie przekracza 300 mg na kg masy ciała).
5. Śmiertelna ilość leku to spożycie ponad 500 mg na 1 kg masy ciała.
6. Leczenie przedawkowania: w przypadku ostrego przedawkowania należy natychmiast przepłukać żołądek, a następnie użyć węgla aktywowanego. Konieczne jest przywrócenie równowagi wodno-elektrolitowej, aby zapobiec występowaniu kwasicy, krytycznej utraty płynów w ciele, hiperpyreksji i hiperkaliemii. Czasami konieczne jest zastosowanie następujących skutecznych metod sortowania toksyn z surowicy krwi - hemodializy, hemoperfuzji i diurezy alkalicznej.

Interakcje z innymi lekami

   Interakcja Magnikora z innymi lekami wygląda następująco:

1. Przy równoległym stosowaniu Magnikor zwiększa skuteczność antykoagulantów - warfaryny, heparyny, klopidogrelu, fenprokumony i leków hipoglikemicznych.
2. Magnikor ma zdolność do hamowania działania moczopędnego furosemidu, a także spinolaktonu, inhibitorów ATP.
3. Nie należy stosować leku Magnikor z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Preparaty zobojętniające kwas zmniejszają wchłanianie powyższych leków.
4. Zastosowanie równolegle z probenecidem Magnikora zmniejsza działanie obu leków.
5. Nie ma silnej interakcji pomiędzy równoczesnym stosowaniem kwasu acetylosalicylowego i magnezu ze względu na fakt, że Magnikore ma niską zawartość magnezu.

[5], [6]

Warunki przechowywania

   Warunki przechowywania Magnikora są następujące:

• W opakowaniu, w którym lek został wydany.
• W normalnej temperaturze nie więcej niż dwadzieścia pięć stopni.
• W osłoniętym od sklepu dziecięcego.
   

Okres przydatności do spożycia

Okres trwałości leku Magnikor zgodność z warunkami właściwego przechowywania - dwa lata od daty wydania.