Azopt

Azopt to lek okulistyczny stosowany w leczeniu jaskry.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Wskazania Azopta

Lek stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku nadciśnienia ocznego lub jaskry z otwartym kątem.

[ 4 ]

Formularz zwolnienia

Produkt uwalniany jest w postaci kropli, które umieszczone są w butelkach wyposażonych w specjalny dozownik.

Farmakodynamika

Aktywny składnik leku blokuje aktywność anhydrazy węglanowej 2, co powoduje zahamowanie tworzenia jonów wodorowęglanowych, a jednocześnie osłabia ruch płynu z sodem. Prowadzi to do zmniejszenia objętości płynu wewnątrzgałkowego wytwarzanego wewnątrz ciała rzęskowego oka, co powoduje osłabienie wartości IOP.

Lek ma zdolność przenikania do układu krwionośnego. Substancja czynna jest adsorbowana wewnątrz erytrocytów. W tym przypadku powstaje produkt rozpadu - składnik N-dezetylobrynzolamidu, który również kumuluje się wewnątrz erytrocytów i jest syntetyzowany z anhydrazą węglanową.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetyka

Okres półtrwania leku wynosi 111 dni. Stopień syntezy białka w osoczu wynosi 60%.

Substancja czynna i produkty jej metabolizmu są wydalane w postaci niezmienionej, głównie z moczem.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dawkowanie i administracja

Krople leku należy zakraplać do worka spojówkowego - wielkość porcji to 1 kropla. Zabieg ten należy wykonywać codziennie, dwa razy dziennie.

Buteleczkę z kroplami należy wstrząsnąć przed użyciem. Lek należy stosować ostrożnie, nie dotykając kroplomierzem butelki otwartych obszarów skóry.

[ 15 ], [ 16 ]

Stosuj Azopta podczas ciąży

Brak informacji dotyczących okulistycznego stosowania brynzolamidu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie na narządy rozrodcze przy stosowaniu ogólnoustrojowym. Azopt nie powinien być przepisywany w czasie ciąży ani kobietom w wieku rozrodczym, które nie stosują antykoncepcji.

Okres laktacji.

Brak danych na temat tego, czy brinzolamid lub jego produkty rozpadu są wydzielane do mleka matki po miejscowym okulistycznym zastosowaniu leku. Badania na zwierzętach wykazały, że po doustnym podaniu kropli, minimalne ilości brinzolamidu były wydzielane do mleka.

Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, ponieważ nie można wykluczyć możliwości wystąpienia powikłań u niemowląt i noworodków.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• występowanie zwiększonej wrażliwości na składniki leku;
• ciężka dysfunkcja nerek.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób z ciężką dysfunkcją wątroby lub jaskrą z zamkniętym kątem, ponieważ nie przeprowadzono badań nad skutecznością leku w leczeniu tych schorzeń.

Jeżeli u pacjenta wystąpią objawy nadwrażliwości, należy przerwać stosowanie leku Azopt.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Skutki uboczne Azopta

Często stosowanie kropli prowadzi do pojawienia się goryczy w ustach, a oprócz tego do przejściowego zmętnienia wzroku bezpośrednio po zakropleniu. Gorzki smak najprawdopodobniej pojawia się z powodu przenikania leku do nosogardła. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia takiej reakcji, należy szczelnie zamknąć powieki po zabiegu zakraplania.

Ponadto podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• choroby o charakterze zakaźnym: zapalenie zatok z zapaleniem nosogardła, a także zapalenie gardła;
• zaburzenia dotyczące układu okulistycznego: ból oka lub uczucie ciała obcego, a także przekrwienie, swędzenie lub suchość oka. Obserwuje się również zapalenie brzegów powiek, wydzielinę z oka, podrażnienie oka, erozję rogówki, punktowe zapalenie rogówki i ubytek nabłonka rogówki. Ponadto występuje obrzęk rogówki lub oka oraz osady, wzrasta ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozwija się nadwrażliwość na światło, podwójne widzenie, przekrwienie spojówek i skrzydlik. Można zauważyć osłabienie widzenia, niedoczulicę oczu, znaczny wzrost wrażliwości oczu, astenopię i zapalenie spojówek. Wraz z tym mogą tworzyć się łuski na brzegach powiek, może pojawić się keratopatia lub zapalenie rogówki, rogówka ulega przebarwieniu, wzrasta łzawienie i zwiększa się zagłębienie w okolicy tarczy nerwu wzrokowego. Możliwe zaburzenia nabłonka rogówki, fotopsja z zapaleniem gruczołów tarczkowych, obrzęk lub swędzenie w okolicy powiek, pigmentacja twardówki, torbiele podspojówkowe lub suche zapalenie rogówki i spojówki;
• Dysfunkcja układu krążenia: nieregularne bicie serca, dławica piersiowa lub bradykardia, a także CRDS;
• problemy dotyczące przewodu pokarmowego: nudności, wzdęcia, suchość w ustach, dyskomfort w jamie brzusznej, rozstrój żołądka i zapalenie przełyku. Ponadto mogą wystąpić wymioty, dyskomfort w żołądku, zwiększona perystaltyka jelit, ból w górnej części brzucha i parestezje wewnątrz jamy ustnej;
• zmiany naskórkowe: wysypki, zgrubienia skóry, pokrzywka, świąd i łysienie;
• zaburzenia krążenia: zwiększone stężenie chlorków we krwi lub zmniejszone stężenie czerwonych krwinek;
• zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: pojawienie się koszmarów sennych, uczucia senności, depresji lub nerwowości, rozwój apatii, bezsenności, amnezji, zawrotów głowy lub bólów głowy. Można również zauważyć obniżenie nastroju, zaburzenia koordynacji ruchowej, silne zmęczenie i lęk, uczucie drażliwości, utratę pamięci i pojawienie się parestezji;
• problemy z narządem słuchu: szumy uszne;
• Objawy ze strony układu oddechowego: duszność, przekrwienie nosa, kaszel, ból krtani i gardła, krwawienia z nosa lub suchość. Ponadto może wystąpić kichanie, nieżyt nosa, podrażnienie gardła i nadreaktywność oskrzeli;
• schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego: bóle mięśniowe, skurcze mięśni i bóle w odcinku lędźwiowym;
• zaburzenia rozrodcze: zaburzenia erekcji i obniżone libido;
• inne objawy: osłabienie i ból w klatce piersiowej.

Jeśli wystąpią działania niepożądane, leczenie należy przerwać.

[ 14 ]

Przedawkować

Przy miejscowym stosowaniu kropli nie obserwuje się przedawkowania.

Przy doustnym przyjęciu leku mogą wystąpić następujące objawy zatrucia: zaburzenia równowagi elektrolitowej, kwasica, a ponadto zaburzenia w funkcjonowaniu układu nerwowego.

W takim przypadku zaleca się monitorowanie poziomu pH krwi i poziomu elektrolitów.

[ 17 ], [ 18 ]

Interakcje z innymi lekami

Zabrania się łączenia Azoptu z doustnymi lekami hamującymi aktywność anhydrazy węglanowej, ponieważ zwiększa to prawdopodobieństwo wystąpienia objawów negatywnych. Duże dawki salicylanów również zwiększają ryzyko wystąpienia objawów negatywnych.

Lek można łączyć z innymi miejscowymi lekami okulistycznymi, jednak odstęp między ich zastosowaniem powinien wynosić co najmniej 10 minut.

[ 19 ]

Warunki przechowywania

Azopt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Temperatura – w granicach 4-30°C.

Okres przydatności do spożycia

Azopt można stosować w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji kropli. Otwarta butelka ma 1-miesięczny okres przydatności.

[ 20 ], [ 21 ]

Aplikacja dla dzieci

Ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kropli u dzieci, nie należy ich przepisywać osobom z tej grupy wiekowej.

[ 22 ], [ 23 ]

Analogi

Analogami leku są Artelac, Dorzopt i Okulohel z Betoptic i Xalatanem, a także Xonef.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Recenzje

Azopt ogólnie otrzymuje dobre opinie od osób, które go stosowały, chociaż wiele wskazuje na obecność dużej liczby negatywnych objawów. Do najczęstszych skarg należą bóle głowy lub zawroty głowy, zaczerwienienie okolic oczu, ból w okolicy serca i podwyższone ciśnienie krwi. Dlatego lek należy stosować ostrożnie, stale monitorując stan pacjenta podczas terapii.