Chłoniaki oka

Chłoniaki dodatkowego aparatu oka (spojówki, gruczołu łzowego i oczodołu) stanowią około 8% wszystkich chłoniaków pozawęzłowych. Chłoniak, podobnie jak łagodny rozrost limfoidalny, jest klasyfikowany jako choroba limfoproliferacyjna. Pomiędzy tymi dwiema postaciami znajduje się tzw. „szara strefa” postaci pośrednich, których diagnoza jest niemożliwa przy użyciu tradycyjnych technik histologicznych.

[ 1 ], [ 2 ]

Objawy chłoniaka oka

Chłoniak oka ujawnia się w 6-8 dekadzie życia, dając mało charakterystyczne objawy.

• Schorzenie to występuje w dowolnej części oczodołu i czasami jest obustronne.
• Przednie lokalizacje są wyczuwalne palpacyjnie i mają sprężystą konsystencję.
• Czasami chłoniak jest ograniczony do spojówki lub gruczołu łzowego i nie obejmuje oczodołu.

Badanie ogólne pacjentów z limfoidalnymi zmianami przerostowymi oczodołu obejmuje zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej, elektroforezę surowicy immunoglobulin, CG w odcinku piersiowo-brzusznym w celu wykrycia ewentualnego rozsiewu do przestrzeni zaotrzewnowej, a w razie konieczności punkcję szpiku kostnego.

Przebieg chłoniaka oka jest zmienny i może być nieprzewidywalny. U niektórych pacjentów zmiany, które wydają się histologicznie złośliwe, ustępują samoistnie lub po zastosowaniu sterydów. Z kolei zmiany, które wydają się być łagodnym rozrostem limfoidalnym, rozwijają się w chłoniaka po kilku latach.

Klasyfikacja chłoniaka oka

Euroamerykańska klasyfikacja chłoniaków (REAL) dzieli chłoniaki na 5 typów w zależności od wzrastającego ryzyka rozprzestrzeniania się poza węzły, rozsiewu w czasie i śmiertelności.

• Chłoniak B-komórkowy strefy brzeżnej pozawęzłowej.
• Chłoniak centralno-grudkowy.
• Chłoniak rozlany z dużych komórek B.
• Plazmocytoma.
• Chłoniak limfoplazmatyczny.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Leczenie chłoniaka oka

Leczenie chłoniaka oka obejmuje radioterapię w przypadku procesów miejscowych i chemioterapię w przypadku postaci rozsianych.