^

Zdrowie

Gepaforte

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Hepaforte jest stosowany w chorobach wątroby. Jest środkiem lipotropowym.

Fosfolipidy zawarte w leku są podobne pod względem budowy chemicznej do wewnętrznych ludzkich fosfolipidów, ale są lepsze, ponieważ zawierają więcej wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Cząsteczki te są głównie osadzone w strukturach ścian komórkowych i upraszczają proces przywracania uszkodzonych tkanek wątroby.

Wskazania Gepaforte

Używane do takich zaburzeń:

  • zwyrodnienie tłuszczowe wątroby;
  • zapalenie wątroby w fazie aktywnej lub przewlekłej;
  • marskość wątroby ;
  • łuszczyca;
  • terapia przed- i pooperacyjna u osób, które przeszły operację w obrębie wątroby lub wątroby;
  • zatrucie wątroby;
  • toksykoza rozwijająca się podczas ciąży;
  • zatrucie promieniowaniem.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leków odbywa się w kapsułkach - 10 sztuk wewnątrz płytki komórkowej. W paczce - 3 takie rekordy.

Farmakodynamika

W przypadku uszkodzenia komórek wątroby przez działanie alkoholu, wirusów i składników toksycznych, fosfolipidy pomagają uzyskać działanie hepatoprotekcyjne. Wewnątrz komórek wzrasta szybkość odbioru i wydalania pierwiastków, a także poprawa procesów metabolicznych w wątrobie i przywracanie układów enzymatycznych.

Fosfolipidy regulują metabolizm lipoprotein, wpływając tym samym na zaburzony metabolizm tłuszczów. Jednocześnie cholesterol z tłuszczami obojętnymi przekształca się w formy, które nadają się do ruchu (zwłaszcza ze względu na zwiększoną zdolność HDL do dodawania cholesterolu), a następnie poddawane późniejszemu utlenianiu. Podczas wydalania fosfolipidów przez HDV, wskaźniki indeksu litogenicznego maleją, a także przeprowadzana jest stabilizacja żółci.

Kompleks różnych witamin ma następujące właściwości:

  • niacynamid ma działanie obniżające poziom lipidów i zapobiega tłustej przemianie wątrobowej;
  • pirydoksyna, będąc koenzymem, bierze udział w metabolizmie fosfolipidów, białek i aminokwasów;
  • tiamina jest członkiem metabolizmu węglowodanów;
  • Ryboflawina jest kofaktorem dla dużej liczby enzymów oddechowych;
  • tokoferol działa przeciwutleniająco na ściany komórkowe i zapobiega utlenianiu nienasyconych kwasów tłuszczowych.

Farmakokinetyka

Po zażyciu leku do wnętrza ponad 90% fosfolipidów jest wchłanianych przez przewód pokarmowy.

Większość leku jest rozszczepiana, tworząc pierwiastek 1 acylo-LIZO-fosfatydylocholinę. Jednocześnie 50% tego pierwiastka jest nadal przekształcane w jelicie cienkim w fosfatydylocholinę o wielonienasyconym charakterze. W przyszłości ten składnik w połączeniu z HDL przenosi się do wątroby. Wartości Cmax w osoczu fosfolipidów odnotowuje się po 6 godzinach.

Procesy metaboliczne zachodzą wewnątrz wątroby z wątrobą.

Wydalanie odbywa się głównie z kałem. Mniejsza część jest wydalana z moczem.

Dawkowanie i administracja

Początkowo Gepaphorte jest spożywany w porcjach 2 kapsułki 3 razy dziennie. Wielkość dawki podtrzymującej wynosi 1 kapsułkę 3 razy dziennie. Kapsułki popija się niewielką ilością zwykłej wody, biorąc je z jedzeniem.

Terapia trwa ze względu na skuteczność i charakter przebiegu choroby. Zwykle trwa co najmniej 90 dni.

W przypadku łuszczycy cykl terapeutyczny trwa 14 dni; Lek stosuje się w połączeniu ze standardowymi lekami stosowanymi w leczeniu tej patologii.

Stosuj Gepaforte podczas ciąży

Lek może być stosowany do karmienia piersią lub ciąży z wizytą u lekarza.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • silna nietolerancja osobista związana z elementami leku;
  • ropniak pęcherza gruczołowego;
  • cholestaza lub kamica nerkowa;
  • wrzody w przewodzie pokarmowym w aktywnej fazie rozwoju.

Skutki uboczne Gepaforte

Zasadniczo lek jest przenoszony bez powikłań. Odnotowano tylko następujące skutki uboczne:

  • nudności, dyskomfort żołądka, ciemnożółty odcień moczu, biegunka i wzdęcia;
  • objawy nietolerancji, świądu, wysypki naskórka i pokrzywki.

Przedawkować

Możliwe nasilenie działań niepożądanych, a także pojawienie się wymiotów, biegunki i nudności. Długotrwałe podawanie w dużych porcjach może wywołać rozwój polineuropatii.

Interakcje z innymi lekami

Należy wziąć pod uwagę obecność witamin w składzie leku - aby zapobiec możliwemu zatruciu witaminami podczas stosowania innych preparatów multiwitaminowych.

Octan tokoferolu nasila aktywność leków steroidowych i NLPZ (prednizon z diklofenakiem sodowym i ibuprofenem). Dlatego witamina ta nie powinna być łączona z substancjami, które wykazują działanie zasadowe (trometamol lub wodorowęglan sodu), jak również z lekami ze srebra lub żelaza i pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (obejmuje to neodikoumarinę z dikoumariną).

Chlorowodorek pirydoksyny może zmniejszać działanie lewodopy, jak również zmniejszać objawy toksyczne wynikające ze stosowania izoniazydu i innych substancji przeciwgruźliczych. Witamina nasila także działanie substancji moczopędnych. Penicylamina, izoniazyd, a także leki immunosupresyjne, hydralazyna z pirazynamidem i estrogeny (wśród nich antykoncepcja doustna zawierająca estrogen) są antagonistami pirydoksyny lub nasilają jej wydalanie przez nerki.

Ryboflawina nie jest kompatybilna ze streptomycyną, a ponadto osłabia działanie środków przeciwbakteryjnych (doksycyklina, linkomycyna z oksytetracykliną i tetracyklina z erytromycyną). Trójcykliczne i amitryptylina z imipraminą spowalniają procesy metaboliczne ryboflawiny. 

Tiamina może zmniejszyć efekt podobny do kurary. Leki zobojętniające hamują wchłanianie witamin. Inaktywacja działania tiaminy zachodzi pod wpływem 5-fluorouracylu, ponieważ ten ostatni wykazuje konkurencyjne spowolnienie w procesie fosforylacji witamin z następczym tworzeniem pirofosforanu tiaminy.

Ponieważ cholestyramina zmniejsza wchłanianie niacynamidu, należy obserwować 4-6 godzinną przerwę między wstrzyknięciami.

Ryfampicyna osłabia wiązanie bilirubiny i zwiększa jej syntezę białek.

Paracetamol zmniejsza poziom transaminaz w surowicy.

trusted-source[1], [2]

Warunki przechowywania

Gepaforte musi być trzymany w miejscu zamkniętym przed przenikaniem dzieci. Wartości temperatury - maksymalnie 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Gepaforte może być używany przez 24 miesiące od momentu wdrożenia leku.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Gepaforte można stosować u młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Analogi

Analogami leków są leki Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar z Hepatocliną, Liventiale z Orniliv, a ponadto Hepaphor, Livolakt, Hepatrine z kwasem Lipoic i Dipana.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Gepaforte" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.