Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Gepaforte
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Hepaforte jest stosowany w chorobach wątroby. Jest środkiem lipotropowym.
Fosfolipidy zawarte w leku są podobne pod względem budowy chemicznej do wewnętrznych ludzkich fosfolipidów, ale są lepsze, ponieważ zawierają więcej wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Cząsteczki te są głównie osadzone w strukturach ścian komórkowych i upraszczają proces przywracania uszkodzonych tkanek wątroby.
Wskazania Gepaforte
Używane do takich zaburzeń:
- zwyrodnienie tłuszczowe wątroby;
- zapalenie wątroby w fazie aktywnej lub przewlekłej;
- marskość wątroby ;
- łuszczyca;
- terapia przed- i pooperacyjna u osób, które przeszły operację w obrębie wątroby lub wątroby;
- zatrucie wątroby;
- toksykoza rozwijająca się podczas ciąży;
- zatrucie promieniowaniem.
Formularz zwolnienia
Uwalnianie leków odbywa się w kapsułkach - 10 sztuk wewnątrz płytki komórkowej. W paczce - 3 takie rekordy.
Farmakodynamika
W przypadku uszkodzenia komórek wątroby przez działanie alkoholu, wirusów i składników toksycznych, fosfolipidy pomagają uzyskać działanie hepatoprotekcyjne. Wewnątrz komórek wzrasta szybkość odbioru i wydalania pierwiastków, a także poprawa procesów metabolicznych w wątrobie i przywracanie układów enzymatycznych.
Fosfolipidy regulują metabolizm lipoprotein, wpływając tym samym na zaburzony metabolizm tłuszczów. Jednocześnie cholesterol z tłuszczami obojętnymi przekształca się w formy, które nadają się do ruchu (zwłaszcza ze względu na zwiększoną zdolność HDL do dodawania cholesterolu), a następnie poddawane późniejszemu utlenianiu. Podczas wydalania fosfolipidów przez HDV, wskaźniki indeksu litogenicznego maleją, a także przeprowadzana jest stabilizacja żółci.
Kompleks różnych witamin ma następujące właściwości:
- niacynamid ma działanie obniżające poziom lipidów i zapobiega tłustej przemianie wątrobowej;
- pirydoksyna, będąc koenzymem, bierze udział w metabolizmie fosfolipidów, białek i aminokwasów;
- tiamina jest członkiem metabolizmu węglowodanów;
- Ryboflawina jest kofaktorem dla dużej liczby enzymów oddechowych;
- tokoferol działa przeciwutleniająco na ściany komórkowe i zapobiega utlenianiu nienasyconych kwasów tłuszczowych.
Farmakokinetyka
Po zażyciu leku do wnętrza ponad 90% fosfolipidów jest wchłanianych przez przewód pokarmowy.
Większość leku jest rozszczepiana, tworząc pierwiastek 1 acylo-LIZO-fosfatydylocholinę. Jednocześnie 50% tego pierwiastka jest nadal przekształcane w jelicie cienkim w fosfatydylocholinę o wielonienasyconym charakterze. W przyszłości ten składnik w połączeniu z HDL przenosi się do wątroby. Wartości Cmax w osoczu fosfolipidów odnotowuje się po 6 godzinach.
Procesy metaboliczne zachodzą wewnątrz wątroby z wątrobą.
Wydalanie odbywa się głównie z kałem. Mniejsza część jest wydalana z moczem.
Dawkowanie i administracja
Początkowo Gepaphorte jest spożywany w porcjach 2 kapsułki 3 razy dziennie. Wielkość dawki podtrzymującej wynosi 1 kapsułkę 3 razy dziennie. Kapsułki popija się niewielką ilością zwykłej wody, biorąc je z jedzeniem.
Terapia trwa ze względu na skuteczność i charakter przebiegu choroby. Zwykle trwa co najmniej 90 dni.
W przypadku łuszczycy cykl terapeutyczny trwa 14 dni; Lek stosuje się w połączeniu ze standardowymi lekami stosowanymi w leczeniu tej patologii.
Stosuj Gepaforte podczas ciąży
Lek może być stosowany do karmienia piersią lub ciąży z wizytą u lekarza.
Przeciwwskazania
Główne przeciwwskazania:
- silna nietolerancja osobista związana z elementami leku;
- ropniak pęcherza gruczołowego;
- cholestaza lub kamica nerkowa;
- wrzody w przewodzie pokarmowym w aktywnej fazie rozwoju.
Skutki uboczne Gepaforte
Zasadniczo lek jest przenoszony bez powikłań. Odnotowano tylko następujące skutki uboczne:
- nudności, dyskomfort żołądka, ciemnożółty odcień moczu, biegunka i wzdęcia;
- objawy nietolerancji, świądu, wysypki naskórka i pokrzywki.
Przedawkować
Możliwe nasilenie działań niepożądanych, a także pojawienie się wymiotów, biegunki i nudności. Długotrwałe podawanie w dużych porcjach może wywołać rozwój polineuropatii.
Interakcje z innymi lekami
Należy wziąć pod uwagę obecność witamin w składzie leku - aby zapobiec możliwemu zatruciu witaminami podczas stosowania innych preparatów multiwitaminowych.
Octan tokoferolu nasila aktywność leków steroidowych i NLPZ (prednizon z diklofenakiem sodowym i ibuprofenem). Dlatego witamina ta nie powinna być łączona z substancjami, które wykazują działanie zasadowe (trometamol lub wodorowęglan sodu), jak również z lekami ze srebra lub żelaza i pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (obejmuje to neodikoumarinę z dikoumariną).
Chlorowodorek pirydoksyny może zmniejszać działanie lewodopy, jak również zmniejszać objawy toksyczne wynikające ze stosowania izoniazydu i innych substancji przeciwgruźliczych. Witamina nasila także działanie substancji moczopędnych. Penicylamina, izoniazyd, a także leki immunosupresyjne, hydralazyna z pirazynamidem i estrogeny (wśród nich antykoncepcja doustna zawierająca estrogen) są antagonistami pirydoksyny lub nasilają jej wydalanie przez nerki.
Ryboflawina nie jest kompatybilna ze streptomycyną, a ponadto osłabia działanie środków przeciwbakteryjnych (doksycyklina, linkomycyna z oksytetracykliną i tetracyklina z erytromycyną). Trójcykliczne i amitryptylina z imipraminą spowalniają procesy metaboliczne ryboflawiny.
Tiamina może zmniejszyć efekt podobny do kurary. Leki zobojętniające hamują wchłanianie witamin. Inaktywacja działania tiaminy zachodzi pod wpływem 5-fluorouracylu, ponieważ ten ostatni wykazuje konkurencyjne spowolnienie w procesie fosforylacji witamin z następczym tworzeniem pirofosforanu tiaminy.
Ponieważ cholestyramina zmniejsza wchłanianie niacynamidu, należy obserwować 4-6 godzinną przerwę między wstrzyknięciami.
Ryfampicyna osłabia wiązanie bilirubiny i zwiększa jej syntezę białek.
Paracetamol zmniejsza poziom transaminaz w surowicy.
Warunki przechowywania
Gepaforte musi być trzymany w miejscu zamkniętym przed przenikaniem dzieci. Wartości temperatury - maksymalnie 25 ° С.
Okres przydatności do spożycia
Gepaforte może być używany przez 24 miesiące od momentu wdrożenia leku.
Aplikacja dla dzieci
Gepaforte można stosować u młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Analogi
Analogami leków są leki Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar z Hepatocliną, Liventiale z Orniliv, a ponadto Hepaphor, Livolakt, Hepatrine z kwasem Lipoic i Dipana.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Gepaforte" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.