^

Zdrowie

Hartil

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Hartil jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego, profilaktyki i leczenia zawałów mięśnia sercowego. Rozważmy cechy tego leku, wskazania do jego stosowania, dawkowanie i sposób podawania, główne przeciwwskazania i skutki uboczne, a także wszystkie informacje, które pacjent musi wiedzieć o Hartil.

Hartil ma w swoim składzie substancję czynną ramipril, która odnosi się do inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę. Lek jest przepisywany w leczeniu chorób, które charakteryzują się wysokim ciśnieniem krwi. Hartil pomaga w powikłaniach ostrego zawału mięśnia sercowego, z niewydolnością serca i uszkodzeniami kłębuszkowymi w cukrzycy. Ponadto Hartil stosuje się w chorobach moczowodów i nerek.

Hartil ma wiele preparatów analogowych, które mają takie same wskazania do stosowania, ale różnią się składem. Z reguły w przypadku braku leku Hartil w aptece można bezpiecznie kupić: Amprialan, Tritace, Rampiril, Piramil, Korpil i inne leki, które farmaceuta lub lekarz prowadzący może powiedzieć.

trusted-source[1], [2]

Wskazania Hartil

Wskazania do stosowania Hartil są związane z działaniem substancji czynnej tego leku i jego wpływu na organizm. Hartil jest przepisywany pacjentom z takimi chorobami, jak:

Nie zaleca się stosowania leku Hartil bez dowodów na jego stosowanie. Od momentu przepisania leku lekarz diagnozuje stan pacjenta, obecność chorób przewlekłych i przeciwwskazania. Oddzielne spożycie Hartil może powodować poważne skutki uboczne leku i tylko pogorszyć stan zdrowia pacjenta.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Formularz zwolnienia

Forma leku Hartil - tabletki. W jednej paczce tabletek zawiera 2 blistry na 14 tabletek lub 4 blistry na 28 tabletek. Należy pamiętać, że Hartil wytwarza 1,25 i 2,5 substancji czynnych. Tabletki są owalne od białego do żółtego ze ścięciem. Ponadto, Hartil produkuje 5 mg i 10 mg, w tym przypadku tabletki mogą mieć różowy kolor i owalny kształt.

Dawkę leku Hartil wybiera lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta. Nie zaleca się przyjmowania tego leku niezależnie. Ponieważ niewłaściwie dobrane dawki mogą prowadzić do niekontrolowanych i nieodwracalnych działań niepożądanych.

trusted-source[7]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Hartil opiera się na pracy substancji czynnych leku. Substancja czynna Hartil - ramipryl, hamuje ACE, co powoduje reakcję przeciwnadciśnieniową. Lek zmniejsza poziom angiotensyny, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania aldosteronu. Ramipril wpływa na proces krążenia krwi w tkankach i ścianach naczyń krwionośnych. Przy długotrwałym podawaniu leku ramipryl powoduje powikłania i choroby u pacjentów z nadciśnieniem.

Zastosowanie ramiprilu znacząco obniża ciśnienie nadciśnienia wrotnego w żyle wrotnej, spowalnia mikroalbuminurię, au pacjentów z nefropatią cukrzycową pogarsza stan czynności nerek.

trusted-source[8], [9], [10]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Hartil to procesy zachodzące z lekiem po spożyciu, to jest wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie. Po zażyciu leku Hartil lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi po 1-1,5 godzinach. Stopień wchłaniania leku wynosi 60% podanej dawki. Hartil jest metabolizowany w wątrobie, tworząc aktywne i nieaktywne metabolity.

Należy zauważyć, że substancja czynna Hartil ramipril ma wielofazowy profil farmakokinetyczny. Po zastosowaniu leku około 60% jest wydalane z moczem, a pozostałe 40% z kałem, a około 2% leku jest wydalane w postaci niezmienionej. Jeśli lek jest przyjmowany przez pacjentów z niewydolnością nerek, to szybkość jego eliminacji jest znacznie zmniejszona. Obniżenie aktywności enzymatycznej w przypadku naruszenia funkcji wątroby prowadzi do spowolnienia procesu przetwarzania substancji czynnej Hartil w ramiprylanach. Może to spowodować wzrost poziomu ramiprilu i powodować objawy przedawkowania.

trusted-source[11], [12], [13]

Dawkowanie i administracja

Sposób podania i dawka leku zależy od choroby i jej objawów. Ponadto stosowanie leku zależy od dostępności przeciwwskazań, wieku pacjenta i innych indywidualnych cech organizmu. Lek przyjmuje się doustnie, a spożycie nie zależy od czasu jedzenia. Tabletki nie są zalecane do żucia, są spłukiwane dużą ilością wody. Dawkowanie leku określa się zgodnie z tolerancją Hartil i pożądanym efektem terapeutycznym.

  • Przy nadciśnieniu tętniczym należy przyjmować 2,5 mg leku Hartil raz na dobę. Termin leczenia wynosi od 7 do 14 dni.
  • W leczeniu i zapobieganiu niewydolności serca przyjmować 1,25 mg Hartil raz dziennie. Termin leczenia dobierany jest indywidualnie, ale nie przekracza 3 tygodni.
  • Leczenie po zawale mięśnia sercowego obejmuje zażywanie 2,5 mg leku Hartil na dobę przez 3-10 dni.
  • W leczeniu nefropatii (cukrzycowej i bez cukrzycy) zażywaj 1,25 mg Hartil dziennie. Leczenie odbywa się przez 5-10 dni.

Podczas przyjmowania pacjentów w podeszłym wieku Hartil, pacjentów z niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności nerek oraz z leczeniem diuretycznym, dawkę leku dobiera się indywidualnie.

trusted-source[19]

Stosuj Hartil podczas ciąży

Stosowanie leku Hartil w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Substancja czynna leku zaburza rozwój i powstawanie nerek u płodu, obniża ciśnienie krwi, prowadzi do hipoplazji i deformacji czaszki dziecka. Zabrania się zażywania leku Hartil we wczesnych stadiach ciąży, ponieważ zażywanie leku stanowi bezpośrednie zagrożenie dla życia dziecka. U wielu pacjentów Hartel w pierwszym trymestrze ciąży powodował poronienia i krwawienie.

W drugim trymestrze lekarstwa są możliwe, tylko z powodów medycznych. W takim przypadku kobieta powinna zrozumieć, że leczenie Hartilem stanowi bezpośrednie zagrożenie dla normalnego rozwoju nienarodzonego dziecka. Długotrwałe stosowanie leku w drugim trymestrze ciąży jest przyczyną zatrucia płodu. Jeśli zażyjesz lek w ostatnim trymestrze ciąży, doprowadzi to do niedokrwienia płodu i łożyska, spowoduje opóźnienia w rozwoju i rozwoju dziecka. Kobiety przyjmujące Hartil w czasie ciąży powinny przejść badanie USG, aby sprawdzić stan czaszki i nerek dziecka.

Nie wolno przyjmować leku Hartil podczas laktacji. Substancja czynna ramiprylu przenika do mleka kobiecego. Ponadto zażywanie leku powoduje zaprzestanie produkcji mleka. W takim przypadku leczenie odbywa się za pomocą bezpieczniejszych leków analogowych i odmawia karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Hartil są oparte na indywidualnej nietolerancji substancji czynnej leku. Lek nie wolno przyjmować w czasie ciąży i laktacji, w obecności przewlekłych chorób i szeregu innych objawów, które lekarz może ustalić. Rozważmy główne przeciwwskazania do stosowania Hartil.

  • Ciąża i laktacja;
  • Nadwrażliwość na ramipril i inne składniki leku;
  • Niewydolność nerek;
  • Przewlekła choroba wątroby;
  • Zwężenie tętnic nerkowych;
  • Niestabilna hemodynamika.

Ze szczególną ostrożnością lek przyjmuje się ze zwężeniem zastawki dwudzielnej, ponieważ może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia krwi. Lek nie jest zalecany pacjentom poddawanym dializom, ponieważ nie ma dokładnych informacji na temat wpływu leku Hartil na organizm.

trusted-source[14], [15], [16]

Skutki uboczne Hartil

Skutki uboczne Hartil mogą powstawać w wyniku przedawkowania narkotyków, nadwrażliwości na substancję czynną Hartil oraz w przypadku przeciwwskazań. Spójrzmy na główną symptomatologię działań niepożądanych podczas przyjmowania tego leku.

  • Obniżenie ciśnienia krwi;
  • Niedokrwienie mięśnia sercowego;
  • Ból i zawroty głowy;
  • Bezsenność, osłabienie, omdlenie;
  • Naruszenia aparatu przedsionkowego;
  • Zaburzenia węchu, wzroku, słuchu i smaku;
  • Skurcz oskrzeli i kaszel;
  • Nudności, biegunka, wymioty;
  • Zapalenie jamy ustnej;
  • Żółtaczka cholestatyczna;
  • Reakcje alergiczne na skórę;
  • Zmniejszenie stężenia hemoglobiny;
  • Zapalenie naczyń;
  • Zmień pocenie się i drgawki;
  • Neurogenne i inne objawy.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, Hartil, należy przerwać przyjmowanie go i zwrócić się o pomoc lekarską.

trusted-source[17], [18]

Przedawkować

Przedawkowanie Hartil powstaje przy stosowaniu dużych dawek leku i długotrwałego stosowania leku. Główne objawy przedawkowania są wyrażone jako niskie ciśnienie krwi, naruszenie równowagi wodno-elektrolitowej, bradykardia, niewydolność nerek.

Przy łagodnym przedawkowaniu Hartil spłukuje żołądek i przyjmuje adsorbenty. Jeśli objawy ostrego przedawkowania wymagają pomocy lekarskiej. W tym przypadku funkcje życiowe są utrzymywane i monitorowane, a także leczenie objawowe.

trusted-source[20], [21]

Interakcje z innymi lekami

Interakcje Hartil z innymi lekami jest przeprowadzany z powodów medycznych. Tak więc, stosowanie Hartil z kortykosteroidami, cytostatykami powoduje zmiany krwi i zwiększa możliwość zaburzeń w układzie krwiotwórczym. W interakcji leku Hartil z insuliną i pochodnymi sulfonylomocznika, czyli lekami przeciwcukrzycowymi, występuje ostry i niebezpieczny spadek poziomu cukru we krwi. Wynika to z faktu, że substancje czynne Hartil zwiększają wrażliwość organizmu na insulinę.

Podczas leczenia za pomocą leku Hartil, zaleca się porzucić stosowanie alkoholu, ponieważ lek zwiększa działanie alkoholu. Wszelkie interakcje leku z Hartilem powinny być monitorowane przez lekarza prowadzącego w celu uniknięcia działań niepożądanych.

trusted-source[22], [23], [24]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Hartil powinny być zgodne z zaleceniami podanymi w instrukcji przygotowania. Hartil musi być przechowywany w suchym, chłodnym miejscu, które jest chronione przed słońcem i niedostępne dla dzieci. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 ° C.

Nieprzestrzeganie warunków przechowywania prowadzi do uszkodzenia leku i utraty jego właściwości leczniczych. Jeśli warunki przechowywania nie są przestrzegane, Hartil zmienia również swoje właściwości fizyczne - kolor, zapach i inne.

trusted-source[25]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności produktu Hartil wynosi dwa lata, tj. 24 miesiące od daty produkcji, wskazane na opakowaniu preparatu. Po upływie terminu ważności leku należy go wyrzucić. Ponieważ stosowanie przeterminowanego leku Hartil może prowadzić do nieodwracalnych następstw i pojawienia się objawów przedawkowania.

trusted-source[26]

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Hartil" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.