Hartyl

Hartil to lek stosowany w leczeniu chorób układu krążenia, zapobieganiu i leczeniu zawałów mięśnia sercowego. Przyjrzyjmy się cechom tego leku, wskazaniom do jego stosowania, dawkowaniu i sposobowi podawania, głównym przeciwwskazań i skutkom ubocznym, a także wszystkim informacjom, które pacjent powinien wiedzieć o Hartilu.

Hartil zawiera substancję czynną ramipril, która jest inhibitorem konwertazy angiotensyny. Lek jest przepisywany w leczeniu chorób charakteryzujących się wysokim ciśnieniem krwi. Hartil pomaga w przypadku powikłań ostrego zawału mięśnia sercowego, niewydolności serca i zmian kłębuszkowych w cukrzycy. Hartil jest również stosowany w chorobach moczowodu i nerek.

Hartil ma szereg leków analogicznych, które mają takie same wskazania do stosowania, ale różnią się składem. Z reguły, jeśli Hartil nie jest dostępny w aptece, możesz bezpiecznie kupić: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril i inne leki, o których może powiedzieć farmaceuta lub lekarz prowadzący.

[ 1 ], [ 2 ]

Wskazania Hartyl

Wskazania do stosowania Hartilu są związane z działaniem substancji czynnej tego leku i jego wpływem na organizm. Hartil jest przepisywany pacjentom z chorobami takimi jak:

• Przewlekła niewydolność serca;
• Choroby, które powstały na tle ostrego zawału serca;
• Nefropatia cukrzycowa;
• Nadciśnienie tętnicze
• Przewlekłe rozsiane choroby nerek.

Nie zaleca się przyjmowania Hartilu bez wskazań do jego stosowania. Ponieważ przed przepisaniem leku lekarz diagnozuje stan pacjenta, obecność chorób przewlekłych i przeciwwskazań. A samodzielne przyjmowanie Hartilu może powodować poważne skutki uboczne leku i tylko pogarszać stan zdrowia pacjenta.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formularz zwolnienia

Lek Hartil jest dostępny w tabletkach. Jedno opakowanie tabletek zawiera 2 blistry po 14 tabletek lub 4 blistry po 28 tabletek. Należy pamiętać, że Hartil jest dostępny w stężeniu 1,25 i 2,5 substancji czynnych. Tabletki są owalne, w kolorze białym do żółtego, ze ściętym rogiem. Hartil jest również dostępny w stężeniu 5 mg i 10 mg, w takim przypadku tabletki mogą być różowe i owalne.

Dawkowanie Hartilu ustala lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta. Nie zaleca się samodzielnego przyjmowania leku. Ponieważ nieprawidłowo dobrane dawkowanie może powodować niekontrolowane i nieodwracalne skutki uboczne.

[ 7 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Hartilu opiera się na działaniu substancji czynnych leku. Substancją czynną Hartilu jest ramipril, który hamuje ACE, w wyniku czego występuje reakcja hipotensyjna. Lek obniża poziom angiotensyny, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania aldosteronu. Ramipril wpływa na proces krążenia krwi w tkankach i ścianach naczyń. Przy długotrwałym stosowaniu leku ramipril powoduje powikłania i choroby u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

Stosowanie ramiprylu znacząco obniża ciśnienie w nadciśnieniu wrotnym w żyle wrotnej, spowalnia procesy mikroalbuminurii, a u chorych na nefropatię cukrzycową pogarsza stan funkcji nerek.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka Hartilu to procesy zachodzące z lekiem po jego dostaniu się do organizmu, tj. wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie. Po zażyciu Hartilu lek jest szybko wchłaniany przez przewód pokarmowy i osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi po 1-1,5 godziny. Stopień wchłaniania leku wynosi 60% podanej dawki. Hartil jest metabolizowany w wątrobie, tworząc aktywne i nieaktywne metabolity.

Należy pamiętać, że substancja czynna Hartil ramipril ma wielofazowy profil farmakokinetyczny. Po zastosowaniu leku około 60% jest wydalane z moczem, a pozostałe 40% z kałem, podczas gdy około 2% leku jest wydalane w postaci niezmienionej. Jeśli lek jest przyjmowany przez pacjentów z niewydolnością nerek, szybkość jego wydalania jest znacznie zmniejszona. A spadek aktywności enzymatycznej w dysfunkcji wątroby prowadzi do tego, że procesy przekształcania substancji czynnej Hartil w ramiprilat są spowolnione. Może to spowodować wzrost poziomu ramiprilu i wywołać objawy przedawkowania.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dawkowanie i administracja

Sposób podawania i dawkowanie leku zależą od choroby i jej objawów. Ponadto stosowanie leku zależy od obecności przeciwwskazań, wieku pacjenta i innych indywidualnych cech organizmu. Lek przyjmuje się doustnie, a jego przyjmowanie nie zależy od pory spożycia pokarmu. Nie zaleca się żucia tabletek, należy je popijać dużą ilością wody. Dawkowanie leku ustala się w zależności od tolerancji Hartilu i pożądanego efektu terapeutycznego.

• W przypadku nadciśnienia tętniczego należy przyjmować 2,5 mg Hartilu raz dziennie. Okres leczenia wynosi od 7 do 14 dni.
• W leczeniu i zapobieganiu niewydolności serca należy przyjmować 1,25 mg Hartil raz dziennie. Okres leczenia dobiera się indywidualnie, ale nie powinien przekraczać 3 tygodni.
• Leczenie po zawale mięśnia sercowego polega na przyjmowaniu 2,5 mg leku Hartil na dobę przez okres 3–10 dni.
• W leczeniu nefropatii (cukrzycowej i niecukrzycowej) należy przyjmować 1,25 mg Hartilu dziennie. Leczenie trwa 5-10 dni.

U pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności nerek i w trakcie leczenia lekami moczopędnymi dawkę leku dobiera się indywidualnie.

[ 19 ]

Stosuj Hartyl podczas ciąży

Stosowanie Hartilu w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Substancja czynna leku zaburza rozwój i kształtowanie nerek u płodu, obniża ciśnienie krwi, prowadzi do hipoplazji i deformacji czaszki dziecka. Surowo zabrania się przyjmowania Hartilu we wczesnym okresie ciąży, ponieważ przyjmowanie leku stanowi bezpośrednie zagrożenie dla życia dziecka. U wielu pacjentek Hartil w pierwszym trymestrze powodował poronienia i krwawienia.

W drugim trymestrze lek można przyjmować, ale tylko ze względów medycznych. Jednocześnie kobieta powinna zrozumieć, że leczenie Hartilem stanowi bezpośrednie zagrożenie dla prawidłowego rozwoju jej przyszłego dziecka. Długotrwałe stosowanie leku w drugim trymestrze ciąży jest przyczyną zatrucia płodu. Jeśli lek zostanie przyjęty w ostatnim trymestrze ciąży, doprowadzi to do niedokrwienia płodu i łożyska, powodując opóźnienia we wzroście i rozwoju dziecka. Kobiety, które przyjmują Hartil w czasie ciąży, powinny poddać się badaniu USG w celu sprawdzenia stanu czaszki i nerek dziecka.

Hartil jest zabroniony w okresie karmienia piersią. Substancja czynna ramipril jest wydzielana do mleka kobiecego. Ponadto przyjmowanie leku powoduje zaprzestanie produkcji mleka. W takim przypadku leczenie odbywa się bezpieczniejszymi lekami analogowymi, a karmienie piersią jest porzucane.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Hartilu opierają się na indywidualnej nietolerancji substancji czynnej leku. Lek jest zabroniony w czasie ciąży i karmienia piersią, w przypadku chorób przewlekłych i szeregu innych objawów, które może określić lekarz. Rozważmy główne przeciwwskazania do stosowania Hartilu.

• Ciąża i okres laktacji;
• Nadwrażliwość na ramipryl i pozostałe składniki leku;
• Niewydolność nerek;
• Przewlekłe choroby wątroby;
• Zwężenie tętnicy nerkowej;
• Niestabilna hemodynamika.

Lek należy przyjmować ze szczególną ostrożnością w przypadku zwężenia zastawki mitralnej, ponieważ może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia krwi. Lek nie jest zalecany pacjentom poddawanym dializie, ponieważ obecnie nie ma dokładnych danych na temat wpływu Hartil na organizm.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Skutki uboczne Hartyl

Działania niepożądane Hartil mogą wystąpić w wyniku przedawkowania leku, nadwrażliwości na substancję czynną Hartil i w przypadku występowania przeciwwskazań. Rozważmy główne objawy działań niepożądanych podczas przyjmowania tego leku.

• Obniżanie ciśnienia krwi;
• Niedokrwienie mięśnia sercowego;
• Bóle i zawroty głowy;
• Bezsenność, osłabienie, omdlenia;
• Zaburzenia przedsionkowe;
• Zaburzenia węchu, wzroku, słuchu i smaku;
• Skurcze oskrzeli i kaszel;
• Nudności, biegunka, wymioty;
• Zapalenie jamy ustnej;
• Żółtaczka cholestatyczna;
• Reakcje alergiczne na skórze;
• Obniżone stężenie hemoglobiny;
• Zapalenie naczyń;
• Zmiany w poceniu się i skurcze;
• Neuropenia i inne objawy.

Jeśli wystąpią działania niepożądane leku Hartil, należy przerwać jego stosowanie i zwrócić się po pomoc lekarską.

[ 17 ], [ 18 ]

Przedawkować

Przedawkowanie Hartilu występuje przy stosowaniu dużych dawek leku i przyjmowaniu leku przez długi czas. Główne objawy przedawkowania to niskie ciśnienie krwi, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, bradykardia, niewydolność nerek.

W przypadku łagodnego przedawkowania Hartilu wykonuje się płukanie żołądka i przyjmuje się adsorbenty. W przypadku objawów ostrego przedawkowania należy zwrócić się o pomoc lekarską. W takim przypadku przeprowadza się podtrzymywanie funkcji życiowych i ich kontrolę, a także leczenie objawowe.

[ 20 ], [ 21 ]

Interakcje z innymi lekami

Interakcja Hartilu z innymi lekami odbywa się zgodnie ze wskazaniami medycznymi. Tak więc stosowanie Hartilu z kortykosteroidami, cytostatykami powoduje zmiany we krwi i zwiększa prawdopodobieństwo zaburzeń w układzie krwiotwórczym. Kiedy Hartil wchodzi w interakcję z insuliną i pochodnymi sulfonylomocznika, czyli lekami przeciwcukrzycowymi, następuje gwałtowny i niebezpieczny spadek poziomu cukru we krwi. Dzieje się tak, ponieważ substancje czynne Hartilu zwiększają wrażliwość organizmu na insulinę.

Podczas stosowania Hartilu zaleca się powstrzymanie się od spożywania alkoholu, ponieważ lek ten zwiększa działanie napojów alkoholowych. Wszelkie interakcje leków z Hartilem powinny być monitorowane przez lekarza prowadzącego w celu uniknięcia skutków ubocznych.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania Hartil muszą być zgodne z zaleceniami podanymi w instrukcji leku. Hartil należy przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, chronić przed światłem słonecznym i niedostępne dla dzieci. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C.

Niedotrzymanie warunków przechowywania prowadzi do zepsucia leku i utraty jego właściwości leczniczych. Jeśli warunki przechowywania nie są przestrzegane, lek Hartil zmienia również swoje właściwości fizyczne - kolor, zapach itp.

[ 25 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności Hartilu wynosi dwa lata, tj. 24 miesiące od daty produkcji, która jest podana na opakowaniu leku. Po upływie terminu ważności należy zaprzestać stosowania leku. Ponieważ przyjmowanie przeterminowanego Hartilu może prowadzić do nieodwracalnych skutków i pojawienia się objawów przedawkowania.

[ 26 ]