Humpy

Humodar jest lekiem hipoglikemicznym, wchodzi w skład kategorii insuliny.

Wskazania Homodara

Jest stosowany w leczeniu cukrzycy.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku realizowane jest w postaci zawiesiny do wstrzykiwania, wewnątrz wkładów o objętości 3 ml (co odpowiada 100 U / ml), 3 lub 5 sztuk wewnątrz opakowania.

Farmakodynamika

Leki insulinopodobne podobne do ludzkiej insuliny. Lek obniża poziom glukozy we krwi. Aktywnymi składnikami leku są neutralny roztwór insuliny, a także insulina NPH.

Farmakokinetyka

Humodar ma szybki początek ekspozycji na lek i jego średni czas trwania. Jego działanie rozwija się po 30-45 minutach od momentu aplikacji, osiągając maksimum po 1-3 godzinach. Czas trwania efektu terapeutycznego wynosi około 12-16 godzin.

Czas trwania wpływu leków opisanych powyżej jest wskazany w przybliżeniu. Jego dokładny zakres zależy od wielkości dawki leku, stanu pacjenta i jego indywidualnych cech.

Dawkowanie i administracja

Przed pierwszym użyciem leku konieczne jest kliniczne sprawdzenie tolerancji pacjenta - w tym celu konieczne jest wstrzyknięcie substancji w ten sposób (30-45 minut przed posiłkiem). Miejsce wstrzyknięcia należy zmienić przy każdym kolejnym wstrzyknięciu.

Surowo zabrania się wchodzenia do leku w sposób dożylny.

Przed wykonaniem wstrzyknięcia konieczne jest przetarcie naskórka w obszarze iniekcji. Następnie musisz wprowadzić igłę na żądaną głębokość wewnątrz tkanki podskórnej. Wstrzyknięcie należy wykonać ostrożnie, uważając, aby nie dotknąć żyły. W tym samym czasie niemożliwe jest masowanie miejsca wstrzyknięcia.

Natychmiast po zakończeniu wstrzyknięcia igłę należy wyjąć ze strzykawki. Zapobiega to uwalnianiu insuliny, a także przyczynia się do jałowości.

Dawki i czas do wstrzyknięć są wybierane przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta osobno, biorąc pod uwagę jego potrzeby. W przypadku podawania dorosłego dzienna zapotrzebowanie na insulinę mieści się w zakresie 0,5-1,0 jm / kg.

Możesz przejść z innych leków insuliny tylko pod nadzorem lekarza. Pacjent musi dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji medycznych (dieta, dzienna dawka insuliny i aktywność fizyczna).

Stosuj Homodara podczas ciąży

Insulina nie może przenikać przez łożysko, dlatego lek może być stosowany w czasie ciąży. Należy pamiętać, że zapotrzebowanie na insulinę często zmniejsza się w pierwszym trymestrze ciąży, a następnie znacznie wzrasta w drugim i trzecim. Natychmiast po porodzie zapotrzebowanie na insulinę u kobiet dramatycznie się zmniejsza, co zwiększa ryzyko hipoglikemii. Jednak w przyszłości wskaźniki te szybko osiągną swój dotychczasowy poziom.

Podczas laktacji może być konieczne skorygowanie diety lub części insuliny.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań: nietolerancja na elementy leku i alergie o charakterze paragroup (na przykład w odniesieniu do fenolu, siarczanu protaminy i m-krezolu). Warunkowe przeciwwskazanie może być ciężką postacią alergii (natychmiastowej) na insulinę. Ponadto może istnieć sprzężenie zwrotne immunologiczne pomiędzy insuliną ludzką i zwierzęcą.

Skutki uboczne Homodara

Zaburzenia procesów metabolicznych.

Często hipoglikemia rozwija się w związku z insulinoterapią, która występuje, kiedy stosuje się nadmiernie dużą porcję leku. W hipoglikemii obserwuje się spadek wartości glukozy poniżej 40-50 mg / dl. Wśród objawów hipoglikemii są bladość naskórka, uczucie drażliwości, osłabienie, lęk, nerwowość lub niezwykłe zmęczenie, zimny pot, drżenie, a także utrata orientacji, zwiększony głód, problemy z koncentracją, bóle głowy, przyspieszone bicie serca i przemijające zaburzenia widzenia. Hipoglikemia w znacznym stopniu może powodować utratę przytomności lub drgawki, a także przejściowe lub trwałe zaburzenia funkcji mózgu, a czasem nawet zagrożenie życia.

Przy nieodpowiednich dawkach insuliny możliwe jest wystąpienie cukrzycowej postaci kwasicy ketonowej lub hiperglikemii. Do objawów hiperglikemii należą: zwiększone procesy moczowe, senność lub pragnienie, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość i zaczerwienienie naskórka, utrata apetytu i zapach acetonu podczas oddychania.

W pierwszych tygodniach insulinoterapii nogi mogą puchnąć (to się nazywa obrzęk insuliny), co jest związane z procesami zatrzymywania płynów w organizmie; takie przejawy znikają same z siebie.

Objawy immunologiczne.

Czasami stosowanie insuliny powoduje alergie objawiające się objawami miejscowymi - obrzękiem, zaczerwienieniem lub świądem w miejscu wstrzyknięcia. Objawy alergiczne o uogólnionym charakterze, objawiające się nudnościami, erozją w błonach śluzowych i oprócz tego chłodu rozwijają się indywidualnie. Wśród ciężkich uogólnionych reakcji - anafilaksja, której towarzyszy upośledzenie funkcji serca i układu oddechowego, a także obrzęk naczynioruchowy. Takie objawy mogą potencjalnie zagrażać życiu pacjenta.

Pojedyncze zastosowanie insuliny może prowadzić do pojawienia się przeciwciał przeciwko niemu. Ich obecność może powodować konieczność dostosowania dawkowania, aby uniknąć wystąpienia hiper- lub hipoglikemii.

U osób z nadwrażliwością na insulinę możliwe jest zmniejszenie jej wpływu na komórki tkanki wrażliwe na substancję (rozwój insulinooporności). Zaburzenie to wynika z hiper-produkcji przeciwciał przeciwko insulinie lub jej zakończeniom, lub z powodu hiper-wydzielania hormonów przeciw-insuliny. W przypadku stosowania większej niż 60 jednostek insuliny na dobę, konieczne jest przyjęcie insulinooporności i skonsultowanie się z lekarzem na temat zmiany dawki i rodzaju insuliny, a oprócz tego przestrzegania wymaganej diety.

Uszkodzenia warstwy podskórnej lub naskórka.

Na początkowym etapie leczenia insuliną mogą wystąpić zmiany w wyglądzie naskórka w miejscu wstrzyknięcia, a także krótka kumulacja płynu w tkankach (przemijająca obrzęk) i lekkie zaczerwienienie. Objawy te ustępują niezależnie podczas leczenia.

Kiedy pojawia się duży rumień, na tle którego pojawiają się bąble i swędzenie, szybko rozprzestrzenia się poza granice obszaru zastrzyku, a oprócz innych ciężkich objawów nietolerancji dotyczących elementów leku, należy powiadomić lekarza, ponieważ czasami te objawy mogą zagrażać życiu. Lekarz decyduje o dalszych działaniach.

W miejscu wstrzyknięcia rzadko rozwija się przerost lub atrofia tkanek tłuszczowych. Ze względu na ciągłą zmianę miejsc wprowadzania, takie objawy mogą być osłabione lub całkowicie unikane podczas następnej terapii.

Czasami występują komplikacje związane z uszkodzeniem unerwienia aparatu skórnego za pomocą igły strzykawki, a ponadto, być może, pierwiastki chemiczne, które są zawarte w produktach insuliny w postaci środków konserwujących.

Naruszenia funkcji wizualnej.

W początkowej fazie insulinoterapii możliwe jest wystąpienie zaburzeń refrakcji wzroku. Podobne objawy znikają po 2-3 tygodniach.

Problemy neurologiczne.

Sporadycznie rozwija się polineuropatia nadająca się do leczenia.

Przedawkować

Zatrucie może być spowodowane przez następujące czynniki: bezwzględne przedawkowanie insuliny, zmiana leków, wymioty, pomijanie posiłków, biegunka, aktywność fizyczna i choroby, w których zmniejsza się zapotrzebowanie na insulinę (niedoczynność przysadki, kory nadnerczy lub tarczycy oraz patologia wątroby lub nerek ). Ponadto można to osiągnąć, zmieniając lokalizację iniekcji (na przykład skórę na udzie, brzuchu lub przedramieniu) lub oddziaływanie insuliny z innymi lekami, które powodują gwałtowny spadek wartości stężenia glukozy we krwi.

Gdy objawy hipoglikemii pojawiają się u diabetyków, możesz spróbować samemu temu zapobiec, przyjmując glukozę lub cukier (zalecany w postaci roztworu) lub pokarm bogaty w węglowodany lub cukier. W tym celu zawsze powinno być co najmniej 20 g dekstrozy.

W przypadku ciężkich stanów, wywołanych przez obniżenie wskaźników stężenia glukozy we krwi, wymagane jest wprowadzenie / wprowadzenie tego elementu przez lekarza lub użycie glukagonu. Pacjenci, którzy po tej procedurze mogą wznowić samodzielną aktywność, powinni jeść.

Jeśli nie jest możliwe natychmiastowe obniżenie wskaźników glukozy, wymagana jest pilna pomoc medyczna. W szczególności zatrucie jest niebezpieczne dla osób z zaburzeniami przepływu krwi w mózgu i dla osób, które oprócz cukrzycy mają chorobę wieńcową o wyraźnym charakterze.

Interakcje z innymi lekami

Przy dodatkowym stosowaniu innych leków wpływ insuliny na poziom cukru we krwi może nasilać się lub osłabiać. Z tego powodu mogą składać wnioski wyłącznie za zgodą lekarza.

Hipoglikemiczne może wystąpić w połączeniu z insuliną amfetaminy, klofibrat, alfa-blokerem lub receptory P-adrenergiczne, inhibitory MAO, anaboliki, phosphamide, a poza fenflyuramidom, metylodopa, cyklofosfamid, tetracykliny i fluoksetyny. Hinetydyna, trofosfamid i tricykaliny również znajdują się na liście.

Zmniejszenie skuteczności insuliny może wystąpić w przypadku skojarzonego podawania z diazoksydem lub chloroprotikenem, lekami moczopędnymi (saluretykami), hormonalną antykoncepcją, izoniazydem, heparyną, niacyną, a także GCS, fenoloftaleiną lub węglanem litu. Ponadto na liście znajdują się fenytoina, pochodne fenotiazyny o sympatykomimetyki, hormony tarczycy i leki trójpierścieniowe.

U ludzi, w połączeniu z insuliną otrzymującą salicylany, a dodatkowo klonidyna lub rezerpina, może dojść do zmniejszenia i nasilenia działania wywieranego przez insulinę.

Podczas picia alkoholu może wystąpić niebezpieczne obniżenie wartości stężenia glukozy we krwi.

Warunki przechowywania

Humodar musi być trzymany w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Nie zamrażaj leku i nie dopuszczaj do bezpośredniego kontaktu wkładu z substancją leczniczą z komorą chłodzącą lub zamrażarką. Temperatura - w zakresie 2-8 ° C. Zużyty wkład może być przechowywany w standardowej temperaturze pokojowej, jeśli jest chroniony przed słońcem i ciepłem.

Okres przydatności do spożycia

Humodar można stosować w ciągu 24 miesięcy od daty wytworzenia produktu farmaceutycznego.

Aplikacja dla dzieci

Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania leków w pediatrii.

Analogi

Analogi narkotyków to leki: Aktrapid, Epaydra, Insular asset, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular, jak również Novorapid flekspen.