Lethorayp

Letorape to lek, który spowalnia aktywność enzymów i jest antagonistą hormonów.

Substancja czynna leku, letrozol, wykazuje działanie przeciwnowotworowe. Jest on syntetyzowany konkurencyjnie z regionem protetycznym - hemem hemoproteiny 450. Działa jako podjednostka aromatazy, która bierze udział w procesach przekształcania androgenów w estradiol z estronem, a ponadto spowalnia biosyntezę estrogenów tkankowych i niweluje ich stymulujący wpływ na wzrost guza. [ 1 ]

Wskazania Lethorayp

Jest stosowany jako lek pierwszego rzutu w leczeniu powszechnie występujących typów raka piersi u kobiet po menopauzie.

Ponadto jest przepisywany w trakcie przedoperacyjnego leczenia miejscowych postaci raka piersi (estrogenozależnych) u kobiet po menopauzie, z późniejszym zabiegiem oszczędzającym narząd, w sytuacjach, gdy taki zabieg nie był pierwotnie planowany (po zabiegu decyzję o dalszym stosowaniu leku Letoraip należy podjąć, biorąc pod uwagę ogólnie przyjęte schematy leczenia).

Formularz zwolnienia

Substancja lecznicza jest uwalniana w tabletkach - 10 sztuk w blistrze; opakowanie zawiera 3 takie opakowania. Może być również uwalniana w 6 tabletkach wewnątrz płytki komórkowej, 5 płytkach wewnątrz opakowania.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym substancja ulega całkowitemu wchłonięciu; wskaźnik biodostępności wynosi około 100%. W obrębie łożyska naczyniowego około 60% leku jest syntetyzowane z białkiem (głównie z albuminą), a ponadto kumuluje się w erytrocytach.

W przypadku przyjmowania średnich dawek leku wartości równowagi rejestruje się po 0,5-1,5 miesiąca. Wewnątrz wątroby lek ulega rozpadowi, tworząc pochodne nieaktywne. [ 2 ]

Okres półtrwania wynosi około 48 godzin. Wydalanie następuje w postaci elementów biotransformacji, głównie przez nerki; lek nie kumuluje się.

Obniżenie poziomu estrogenów spowodowane długotrwałym codziennym stosowaniem w przypadku szeroko rozpowszechnionego raka piersi u kobiet po 50. roku życia wynosi średnio 85% wartości początkowych. Zarówno przy wystarczającym, jak i nieznanym powinowactwie zakończeń do estrogenów, stosowanie leku prowadzi do częściowej lub całkowitej regresji nowotworu w 23% odnotowanych przypadków, a ponadto do zmniejszenia liczby zgonów i nawrotów.

Letrozol jest alternatywą dla toremifenu (lub tamoksifenu) u kobiet po menopauzie i stosuje się go, gdy te leki są nieskuteczne.

Dawkowanie i administracja

Dorośli (również osoby starsze) muszą przyjmować 2,5 mg substancji raz dziennie (codziennie). Terapia jest kontynuowana przez 5 lat lub do nawrotu choroby.

• Aplikacja dla dzieci

Leku nie stosuje się w pediatrii (u osób poniżej 18 roku życia).

Stosuj Lethorayp podczas ciąży

Nie należy stosować leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane w przypadku ciężkiej nietolerancji składników leku, ciężkiej dysfunkcji wątroby lub nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml na minutę) oraz w okresie premenopauzy.

Skutki uboczne Lethorayp

Do skutków ubocznych zalicza się:

• zmiany zakaźne: czasami występują zakażenia dróg moczowych;
• schorzenia związane z nowotworami: czasami pojawia się ból;
• zaburzenia układu krwiotwórczego: niekiedy rozwija się leukopenia;
• problemy z procesami metabolicznymi: często pojawia się anoreksja lub wzrasta apetyt. Czasami obserwuje się obrzęki ogólne lub hipercholesterolemię;
• objawy psychiczne: czasami obserwuje się lęk lub depresję;
• dysfunkcja układu nerwowego: często występują zawroty głowy lub bóle głowy. Czasami pojawia się bezsenność lub senność, czerwonka, utrata pamięci i zaburzenia smaku. Sporadycznie obserwuje się objawy mózgowo-naczyniowe;
• zaburzenia widzenia: czasami występuje podrażnienie oczu lub niewyraźne widzenie, a także zaćma;
• Zmiany związane z układem krążenia: czasami występuje tachykardia, kołatanie serca lub zakrzepowe zapalenie żył. Czasami występuje zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica tętnicza lub wzrost ciśnienia krwi;
• zaburzenia oddychania: czasami występuje duszność;
• problemy dotyczące przewodu pokarmowego: często występują wymioty, biegunka, niestrawność, zaparcia lub nudności. Czasami występuje zapalenie jamy ustnej, ból otrzewnej lub suchość błon śluzowych jamy ustnej, a także wzrasta poziom enzymów wewnątrzwątrobowych;
• zaburzenia związane z naskórkiem: często pojawia się nadpotliwość, łysienie lub wysypki. Czasami – pokrzywka, suchość skóry lub świąd;
• zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego: często występują bóle stawów, bóle mięśni, zapalenie stawów lub bóle kości;
• dysfunkcja oddawania moczu: niekiedy obserwuje się zwiększoną częstość oddawania moczu;
• problemy z aktywnością rozrodczą: czasami występują upławy lub krwawienia z dróg rodnych, bóle gruczołów piersiowych, a także suchość błony śluzowej pochwy;
• zaburzenia odporności: mogą wystąpić objawy anafilaktoidalne lub obrzęk Quinckego;
• zmiany układowe: występuje głównie przepływ krwi. Często obserwuje się obrzęk obwodowy lub zmęczenie. Czasami pojawia się pragnienie, suchość błon śluzowych lub wzrost temperatury.

Warunki przechowywania

Letoraip należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci i wilgoci. Wartości temperatury - nie więcej niż 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku Letorape wynosi 24 miesiące od daty produkcji produktu farmaceutycznego.

Analogi

Analogami leku są substancje Aralet, Letromara, Lezra z Letrozolem, Femara, Letero i Letrotera, a także Etrusil.