Naciek limfocytów Jessner-Kanoff: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Infiltrację limfocytów Jessner-Kanof po raz pierwszy opisano w 1953 r. Przez M. Jessnera, NB Kanof.

Przyczyny i patogeneza dermatozy nie są w pełni zrozumiałe. Niektórzy dermatolodzy postrzegają go jako rodzaj łagodnej limfoplazji skóry, inni - jako wariant przewlekłego rumienia. Większość badaczy uważa to za niezależną chorobę.

Objawy. Choroba występuje często u mężczyzn w wieku 20-60 lat. Występuje w postaci płaskich płytek, które są dość duże (od dłoni dziecka po dłoń dorosłego), wyraźne granice, zarysy w kształcie pierścienia i sinocowo-różowe zabarwienie. Powierzchnia płytek u większości pacjentów jest gładka, ale czasami trochę się łuszczy. Tablice, z reguły, są pojedyncze, umieszczone na twarzy (obszar łuków jarzmowych i policzków), szyi, ale mogą znajdować się na tułowiu i kończynach. Dermatoza charakteryzuje się długim, upartym i falistym przebiegiem, ale jednocześnie skłonnością do spontanicznego ustąpienia. Czasami pojawiają się wysypki grudkowe.

Histopatologia. Naskórek histologiczny jest nienaruszony, w skórze właściwej występują skupienia i okołonaczyniowe skupiska limfocytów, czasem z domieszką histiocytów, eozynofili, komórek plazmatycznych i makrofagów.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od toksykologii lekowej, sarkoidozy, kiły, tocznia rumieniowatego.

Leczenie infiltracji limfocytowego Jessner-Kapof. Przypisywanie malarii (delagil, Plaquenil) lub niesteroidowe środki przeciwzapalne (indometacyna, Voltaren) leki kortykosteroid maści obkalyvanie ogniska kenologom lub diprospanom.

[1], [2], [3], [4]