Pentoxpharm

Pentoxipharm jest lekiem rozszerzającym naczynia obwodowe. Zawiera pierwiastek pentoksyfilina (pochodna 3-podstawionej ksantyny).

Substancja czynna usprawnia procesy mikrokrążenia przepływu krwi, głównie poprzez pozytywny wpływ na właściwości reologiczne krwi. Wraz z tym lek hamuje agregację płytek krwi i erytrocytów, a także obniża lepkość fibrynogenu i krwi. Dodatkowo hamuje aktywację leukocytów i udział leukocytów w rozwoju procesów zapalnych. [1]

Wskazania Pentoxpharm

Jest używany w następujących warunkach:

• zaburzenia obwodowego przepływu krwi ( angiopatia o charakterze cukrzycowym, chromanie przestankowe i owrzodzenia typu troficznego w nogach);
• problemy z śródmózgowym przepływem krwi (przejściowe zmiany śródmózgowe typu niedokrwiennego, miażdżyca naczyń mózgowych, otępienie naczyniowe);
• zaburzenia przepływu krwi w siatkówce;
• zaburzenia słuchowe lub przedsionkowe o charakterze naczyniowym.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie składnika leku odbywa się w postaci tabletek dojelitowych - 10 sztuk w opakowaniu komórek. W paczce jest 6 takich opakowań.

Farmakodynamika

Lek spowalnia działanie PDE i zwiększa wartości cAMP wewnątrz miocytów z erytrocytami błony naczyniowej, a jednocześnie zmniejsza wartości wewnątrzkomórkowego Ca. Wykazuje działanie rozszerzające naczynia krwionośne, które rozwija się wraz z umiarkowanym osłabieniem obwodowego oporu naczyniowego i umiarkowanym wzrostem pojemności minutowej serca i udaru. [2]

Farmakokinetyka

Lek działa z dużą prędkością, całkowicie wchłania się w przewodzie pokarmowym. Stosowanie łączne z pokarmem zmniejsza szybkość wchłaniania, ale nie zmniejsza jego zakresu. Wartości Cmax niezmienionego składnika aktywnego w osoczu odnotowuje się po 1 godzinie, a składniki metaboliczne - po 1,5 godziny.

Odnotowano syntezę ze ścianą erytrocytów. Pentoksyfilina wraz z elementami metabolicznymi przenika do mleka matki. [3]

Podlega intensywnym procesom metabolicznym po pierwszym przejściu wewnątrzwątrobowym. W tym przypadku powstaje duża objętość metabolitów - najpierw w erytrocytach, a później w wątrobie. Głównymi składnikami metabolicznymi pentoksyfiliny są 1-5-hydroksyheksylo-3,7-dimetyloksantyna oraz 1-3-karboksyheksylo-3,7-imetyloksantyna.

Wydalanie odbywa się głównie przez nerki, w postaci pierwiastków metabolicznych; mniej niż 4% podanej porcji wydalane jest z kałem. Większość przyjmowanych leków jest wydalana w ciągu 24 godzin.

U osób z dysfunkcjami nerek/wątroby, a także u osób w wieku 60-68 lat następuje wzrost poziomu AUC, a także osłabienie stopnia wydalania.

Dawkowanie i administracja

Czas trwania cyklu leczenia i wielkość dziennej dawki dobiera się biorąc pod uwagę rodzaj choroby i nasilenie jej objawów.

Terapię należy rozpocząć od dziennej porcji 0,6 g podzielonej na 3 zastosowania.

W przypadku silnego spadku ciśnienia krwi i pojawienia się objawów ubocznych dzienna porcja może zostać obniżona do 0,3 g.

Dozwolone jest maksymalnie 1,2 g leku dziennie (w przypadku aktywnej fazy choroby) na 3 zastosowania (4 tabletki 3 razy dziennie). Dawka podtrzymująca wynosi 0,8 g dziennie (również podzielona na 3 aplikacje).

Cykl terapii powinien trwać co najmniej 2 miesiące.

Tabletki należy spożywać w całości, bez rozgryzania, z jedzeniem, popijając zwykłą wodą.

• Aplikacja dla dzieci

Ze względu na ograniczone doświadczenie w stosowaniu leku w pediatrii nie jest on przepisywany dzieciom.

Stosuj Pentoxpharm podczas ciąży

Chociaż nie ma informacji dotyczących działania teratogennego i embriotoksycznego pentoksyfiliny, nie można jej stosować w czasie ciąży, ponieważ istnieje możliwość obniżenia ciśnienia krwi i pojawienia się krwotoków (ze względu na właściwości lecznicze leku).

Aby zapobiec rozwojowi objawów negatywnych u niemowląt, należy przerwać karmienie piersią na okres stosowania leku Pentoxpharm.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• ciężka nietolerancja na składnik aktywny i składniki pomocnicze leków;
• ciężki etap miażdżycy, który ma charakter mózgowy lub wieńcowy;
• obniżone ciśnienie krwi;
• niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego;
• krwotok śródmózgowy;
• bardzo ciężkie krwotoki.

Skutki uboczne Pentoxpharm

Główne skutki uboczne:

• zmiany w obrębie przewodu pokarmowego: pragnienie i suchość skóry, biegunka, wymioty, uczucie ciężkości w okolicy brzucha, wzdęcia i nudności;
• problemy z pracą CVS: tachykardia, zaczerwienienie z napływami krwi do szyi i twarzy, obniżenie wartości ciśnienia krwi aż do rozwoju zapaści ortostatycznej, zaburzenia rytmu i dusznica bolesna;
• zaburzenia związane z funkcją ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy z bólami głowy, zaburzenia snu, bezsenność, drżenie i niepokój, splątanie, zwiększona pobudliwość, mroczki i zaburzenia widzenia (pojawienie się czerwonego tła);
• zaburzenia immunologiczne: pokrzywka, świąd, wykwity naskórkowe i rumień. Anafilaksja rozwija się pojedynczo;
• inne: zapalenie wątroby, krwawienia z nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, krwotoki w naskórku lub przewodzie pokarmowym (przy czym ich rozwój może wystąpić, gdy leki są stosowane w połączeniu z substancjami przeciwzakrzepowymi (leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe)), leuko- lub małopłytkowość.

Przedawkować

W przypadku zatrucia Pentoxpharm obserwuje się drgawki, zaczerwienienie twarzy, senność, utratę przytomności lub pobudzenie, spadek ciśnienia krwi, wzrost temperatury i zaburzenia rytmu bicia serca.

Wykonywane jest płukanie żołądka, stosowanie węgla aktywowanego i substancji objawowych, które eliminują drgawki i podwyższają ciśnienie krwi, a także analeptyki oddechowe. Lek nie ma antidotum.

Interakcje z innymi lekami

W przypadku połączenia z antykoagulantami lub lekami przeciwpłytkowymi wzrasta prawdopodobieństwo krwawienia.

Wprowadzenie wraz z substancjami przeciwnadciśnieniowymi może wywołać silny spadek ciśnienia krwi.

Stosowanie w połączeniu z teofiliną może prowadzić do wzrostu jej wartości w osoczu i rozwoju jej toksycznych efektów.

Połączenie pentoksyfiliny z insuliną i lekami hipoglikemizującymi może nasilać ich właściwości przeciwcukrzycowe.

Przyjmowanie leku z pokarmem zmniejsza szybkość jego wchłaniania, ale nie prowadzi do zmniejszenia stopnia wchłaniania.

Nikotyna osłabia działanie pentoksyfiliny w stosunku do mięśni gładkich naczyń krwionośnych, ponieważ działa zwężająco na naczynia krwionośne.

Warunki przechowywania

Pentoxipharm należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu, zamkniętym przed penetracją dzieci. Wartości temperatury - nie więcej niż 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Pentoxipharm można zużyć w ciągu 36 miesięcy od daty sprzedaży produktu leczniczego.

Analogi

Analogami leku są leki Vasonit i Trental z Agapurinem, Pentilin i Latren z Pentotrenem oraz Pentoksyfilina.