^

Zdrowie

Recormon

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 03.07.2025
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Recormon pomaga stymulować procesy hematopoezy.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Wskazania Recormona

Lek stosuje się w objawowym leczeniu anemii towarzyszącej niektórym schorzeniom:

  • nowotwory u osób poddawanych chemioterapii;
  • białaczka limfatyczna lub szpiczak u osób poddawanych leczeniu przeciwnowotworowemu;
  • przewlekła niewydolność nerek;
  • różne choroby przewlekłe.

Formularz zwolnienia

Substancja uwalniana jest w postaci roztworu do strzykawki, stosowanej do podawania dożylnego lub podskórnego.

Farmakodynamika

Lek rekombinowany jest podobny pod względem parametrów biologicznych i struktury chemicznej do ludzkiej erytropoetyny, która reguluje procesy erytropoezy.

Lek zwiększa liczbę czerwonych krwinek, a także poziom hemoglobiny. Jednocześnie nie wpływa na procesy leukopoezy. Jeśli w organizmie występuje niedobór żelaza, stosuje się go w połączeniu z produktami żelaza. Nie ma on działania cytotoksycznego na szpik kostny człowieka.

Zakończenia erytropoetyny czasami pojawiają się na powierzchni komórek nowotworowych. Nie można wykluczyć, że leki stymulujące procesy erytropoezy zwiększają również aktywność wzrostu nowotworów złośliwych.

Recormon należy podawać podskórnie lub dożylnie, ponieważ substancja ulega rozpadowi po przedostaniu się do przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka

Po podaniu podskórnym lek wchłania się przez dość długi czas, osiągając wartości Cmax po 12-28 godzinach. Poziom biodostępności leku po podaniu podskórnym mieści się w granicach 23-42%.

Przy podaniu dożylnym okres półtrwania substancji wynosi 4-12 godzin, a po wstrzyknięciu podskórnym wydłuża się do wartości w zakresie 13-28 godzin.

Dawkowanie i administracja

Lek należy podawać dożylnie lub podskórnie. Rurka strzykawki jest gotowa do użycia natychmiast po wyjęciu z opakowania.

Niedokrwistość u osób z chorobami nerek.

U osób poddawanych zabiegom hemodializy lek podaje się przez tętniczo-żylny shunt, po zakończeniu sesji zabiegowej. U osób, które nie przechodzą zabiegów hemodializy, roztwór podaje się podskórnie.

Na początkowym etapie terapii wybiera się dawkę. W przypadku wstrzyknięć podskórnych wymagane jest 20 IU/kg, podawane 3 razy w tygodniu. W przypadku wstrzyknięć dożylnych wymagane jest 40 IU/kg, również podawane 3 razy w tygodniu. Maksymalna dawka tygodniowa dla dowolnej metody wstrzyknięcia nie powinna przekraczać 720 IU/kg.

Terapię prowadzi się do osiągnięcia wartości hemoglobiny 100-120 g/l. Następnie wybiera się minimalną dawkę podtrzymującą, która jest wystarczająca do uzyskania pożądanego efektu. Dawkę tygodniową podaje się w 1 lub 3 dawkach. Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta przechodzi się na pojedyncze podanie leku z 2-tygodniowymi przerwami między zabiegami. Leczenie powinno być prowadzone przez długi okres.

Niedokrwistość u osób poddawanych chemioterapii.

Dawka początkowa wynosi 450 IU/kg na tydzień, podawana podskórnie, w jednym zastrzyku lub w 3 dawkach. Po osiągnięciu pewnych wartości hemoglobiny dawka jest zmniejszana o 25-50%. Następnie terapia jest kontynuowana przez kolejny miesiąc po zakończeniu kursu chemioterapii.

Stosować u dzieci.

Terapię u dzieci należy rozpocząć od standardowej dawki. Aby zapobiec rozwojowi anemii u wcześniaków, lek podaje się wyłącznie przez rurki strzykawkowe. Terapię rozpoczyna się 3. dnia po urodzeniu i trwa do 1,5 miesiąca. Podawanie odbywa się podskórnie, 250 IU/kg 3 razy w tygodniu.

Ważne jest, aby pamiętać, że do podawania nadaje się wyłącznie przezroczysty płyn do wstrzykiwań, który nie zawiera żadnych inkluzji. Wszelkie pozostałości substancji, które nie zostały wykorzystane podczas podawania porcji leczniczej, nie mogą być ponownie użyte. Z tego powodu pacjentom o niskiej masie ciała lek należy podawać w porcjach po 2000 lub 1000 IU.

Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć niedobór żelaza – może być konieczne zastosowanie suplementów żelaza.

trusted-source[ 6 ]

Stosuj Recormona podczas ciąży

Istnieją dane dotyczące przepisywania leku po 20. tygodniu ciąży na niedokrwistość z niedoboru żelaza i zmniejszoną produkcję erytropoetyny. Jego stosowanie w tym przypadku uważa się za właściwe, ponieważ Recormon pomaga dostarczyć żelazo pobrane przez kobietę do szpiku kostnego, gdzie zachodzi wzmożony proces erytropoezy.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • niedawny zawał mięśnia sercowego;
  • Dławica piersiowa lub zakrzepica żył głębokich;
  • wyraźny wzrost wartości ciśnienia tętniczego;
  • obecność nadwrażliwości na lek.

Należy zachować ostrożność przepisując lek osobom cierpiącym na padaczkę, trombocytozę lub oporną na leczenie niedokrwistość, u których obserwuje się występowanie komórek blastycznych.

Skutki uboczne Recormona

Stosowanie leku Recormon może prowadzić do następujących zaburzeń:

  • wzrost ciśnienia tętniczego, kryzys nadciśnieniowy z towarzyszącą encefalopatią (zaburzenia mowy, bóle głowy, napady toniczno-kloniczne i zaburzenia chodu);
  • bóle głowy;
  • zwiększona liczba płytek krwi lub trombocytoza;
  • obniżone stężenie ferrytyny i podwyższone stężenie hemoglobiny, hiperfosfatemia lub przejściowa hiperkaliemia;
  • wysypka, objawy anafilaktoidalne, pokrzywka lub świąd;
  • objawy grypopodobne (w początkowej fazie leczenia): dreszcze, bóle głowy, gorączka, uczucie złego samopoczucia i bóle kości;
  • objawy w miejscu wstrzyknięcia.

trusted-source[ 5 ]

Przedawkować

W przypadku zatrucia rozwija się nadmierna erytropoeza, której skutkiem są zagrażające życiu powikłania ze strony układu sercowo-naczyniowego.

W przypadku stwierdzenia wysokiego poziomu hemoglobiny należy czasowo przerwać stosowanie leku.

Interakcje z innymi lekami

Nie odnotowano interakcji leku z innymi lekami. Nie należy stosować innych rozpuszczalników ani mieszać leku z innymi płynami do wstrzykiwań.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Warunki przechowywania

Recormon można przechowywać w temperaturze od 2 do 8°C.

Okres przydatności do spożycia

Recormon można stosować w okresie 24 miesięcy od daty wprowadzenia leku na rynek.

Aplikacja dla dzieci

Leku nie przepisuje się dzieciom poniżej 3 lat.

Analogi

Analogami leku są leki takie jak Epostim, Vero-Epoetin, a także Epoetin z Erythrostimem.

Recenzje

Recormon zbiera całkiem pozytywne recenzje. Lek jest ogólnie dobrze tolerowany, ale tylko wtedy, gdy jest stosowany w zalecanych dawkach. Jednak przy podawaniu zbyt dużych dawek pojawiają się działania niepożądane: podwyższone ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy z bólami głowy. Czasami rozwija się również zakrzepica lub drgawki.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Recormon" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.