Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Uszkodzenie oczu w rybiej łusce
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Rybia łuska łączy grupę zaburzeń objawiających się złuszczaniem. W ciężkich przypadkach klinicznych rybiej łuski pacjenci umierają z powodu dodania rozległej infekcji skóry, która nie poddaje się leczeniu. Znane są następujące formy choroby:
- Rybia łuska zwykła jest chorobą dziedziczoną autosomalnie dominująco, która nie daje objawów okulistycznych.
- Rybia łuska sprzężona z chromosomem X – złuszczanie się skóry głowy, twarzy, szyi, brzucha i kończyn; pogrubienie nerwów rogówki i dyskoidalna keratopatia. Mogą rozwinąć się powierzchniowe zmętnienia rogówki, zmętnienia warstw tylnych są mniej powszechne.
- Lamellarna i linijna rybia łuska to ciężkie postacie choroby o autosomalnym recesywnym typie dziedziczenia. Objawy oczne obejmują ektropion i keratoconjunctivitis, zwykle wtórne, spowodowane przez brak zamknięcia szpary powiekowej.
- Nadmierne rogowacenie naskórka i erytrokeratodermia to choroby dziedziczone autosomalnie dominująco, w których w proces patologiczny zaangażowana jest rogówka.
Inne zespoły chorobowe charakteryzujące się rybią łuską to:
- zespół Sjögrena-Larssena;
- zespół Nethertona;
- Zespół Refsuma;
- Chondrodysplazja punktowa;
- Zespół IBIDS;
- Zespół DZIECIĘCY.
[ Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?