Zasób tygodni

Vicks active należy do podgrupy leków przeciwgorączkowych i przeciwbólowych.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i łagodne przeciwzapalne. Efekty te rozwijają się głównie wtedy, gdy spowolnione zostają procesy wiązania PG w ośrodkowym układzie nerwowym. [1]

Chlorowodorek fenylefryny jest sztucznym agonistą adrenergicznym, który działa stymulująco na receptory α-adrenergiczne. Jest to substancja zmniejszająca przekrwienie, która osłabia obrzęki (także błon śluzowych nosa i zatok przynosowych) oraz obkurcza naczynia krwionośne. [2]

Wskazania Zasób tygodni

Stosowany jest w celu niwelowania objawów grypy i przeziębienia (bóle ciała, gorączka, bóle głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa i gardła).

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku odbywa się w postaci laminowanej saszetki - 5 lub 10 sztuk wewnątrz opakowania.

Farmakokinetyka

Paracetamol.

Prawie całkowicie, z dużą szybkością, wchłania się w przewodzie pokarmowym, przenika przez łożysko i w niewielkich ilościach jest wydzielany z mlekiem matki.

95% substancji bierze udział w metabolizmie wewnątrzwątrobowym (poprzez glukurono- i sulfokoniugację, a także utlenianie przez hemoproteinę P450). [3]

Okres półtrwania wynosi 1-4 godziny. Czas trwania efektu terapeutycznego wynosi 3-4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki, głównie w postaci pierwiastków metabolicznych; w stanie niezmienionym wydalane jest 3% paracetamolu.

Chlorowodorek fenylefryny.

Działanie składnika rozwija się niemal natychmiast po aplikacji i utrzymuje się około 20 minut.

Procesy metaboliczne zachodzą w przewodzie pokarmowym lub wątrobie.

Wydalanie odbywa się przez nerki.

Dawkowanie i administracja

Zasoby Vicks muszą być przyjmowane doustnie. 1 saszetkę rozpuścić w 0,25 l gorącej wody, a następnie podgrzać. Do 1 odbioru musisz użyć 1 saszetki.

Odbiór należy powtarzać w odstępach 4-6 godzin (w razie potrzeby), ale nie więcej niż 4 saszetki dziennie.

Cykl terapeutyczny może trwać maksymalnie 3-5 dni.

• Aplikacja dla dzieci

Nie przepisuj leków osobom poniżej 12 roku życia.

Stosuj Zasób tygodni podczas ciąży

Zabronione jest używanie aktywów Vicks w przypadku WZW typu B lub ciąży.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

• ciężka nietolerancja paracetamolu lub innych składników leku;
• choroby wpływające na CVS, cukrzycę, guz chromochłonny, podwyższone ciśnienie krwi, nadczynność tarczycy, jaskra i przerost prostaty;
• aktywne zapalenie wątroby, alkoholizm, dysfunkcja nerek / wątroby i zapalenie trzustki;
• podczas stosowania MAOI (lub w ciągu 2 tygodni po przerwaniu takiej terapii), leków rozszerzających naczynia, trójpierścieniowych, β-blokerów i innych sympatykomimetyków;
• fenyloketonuria, skłonność do powstawania zakrzepów krwi i zwiększone tempo krzepnięcia krwi.

Skutki uboczne Zasób tygodni

Główne objawy uboczne:

• objawy alergii: wysypki na błonach śluzowych lub naskórku (głównie rumieniowe; pokrzywka związana z parahydroksybenzoesanem propylu i metylem obecnymi w leku), swędzenie, skurcz oskrzeli, MEE (w tym SS), obrzęk Quinckego i TEN są również możliwe. Wraz z rozwojem wysypki należy natychmiast przerwać stosowanie leku;
• zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (głównie przy stosowaniu w dużych porcjach): bezsenność, zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, bóle głowy, niepokój, niepokój i dezorientacja;
• problemy z pracą CVS: podwyższone ciśnienie krwi i tachykardia;
• zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego: wymioty, ból w nadbrzuszu, utrata apetytu, nudności, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych surowicy (zwykle bez pojawienia się żółtaczki) oraz martwica wątroby (w zależności od wielkości porcji);
• można zauważyć objawy związane z układem hormonalnym: hipoglikemia, śpiączka hipoglikemiczna;
• zmiany w obrębie narządów krwiotwórczych: niedokrwistość hemolityczna, sulf- i methemoglobinemia (duszność, sinica i ból w sercu). W przypadku długotrwałego stosowania zbyt dużych dawek obserwuje się pancyto-, leuko-, neutro- i małopłytkowość (może powodować krwawienie z dziąseł lub krwawienie z nosa), anemię typu aplastycznego i agranulocytozę.

Przedawkować

Paracetamol.

Stosowanie 10 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby. Wprowadzenie 5+ g substancji może wywołać podobne zaburzenia w przypadku długotrwałej terapii fenobarbitalem, prymidonem, karbamazepiną, ryfampicyną, fenytoiną, dziurawcem zwyczajnym lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe. Ponadto, także przy regularnym piciu i podejrzeniu niedoboru glutationu (w przypadku HIV, wyniszczenia, zaburzeń odżywiania, mukowiscydozy i głodu).

Wśród objawów zatrucia paracetamolem - w ciągu pierwszych 24 godzin pojawiają się wymioty, bóle brzucha, nudności, anoreksja i bladość. Rozwój uszkodzenia wątroby może nastąpić po 12-48 godzinach od momentu podania. Możliwe jest wystąpienie kwasicy metabolicznej lub zaburzenia procesów metabolicznych glukozy. W przypadku ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do hipoglikemii, krwotoku, encefalopatii, obrzęku mózgu i śmierci. W ostrej niewydolności nerek aktywna postać martwicy kanalików nerkowych (objawami krwiomocz, ból lędźwiowy i białkomocz) może wystąpić bez ciężkiej dysfunkcji wątroby. Istnieją informacje o rozwoju zapalenia trzustki i zaburzeń rytmu serca.

Aby poprawić stan w przypadku przedawkowania paracetamolu, należy natychmiast rozpocząć leczenie. Chociaż nie ma silnych wczesnych objawów, pacjent musi zostać natychmiast hospitalizowany, aby zapewnić wykwalifikowaną opiekę. Manifestacje mogą ograniczać się do wymiotów lub nudności, bez odzwierciedlania intensywności zatrucia lub uszkodzenia narządów. W przypadku wystąpienia objawów zatrucia paracetamolem należy zastosować dawców kategorii SH i prekursorów wiązania glutation-metionina (po 8-9 godzinach od momentu zatrucia) oraz N-acetylocysteinę (po 12 godzinach). Potrzeba dodatkowych zabiegów leczniczych (kolejne zastosowanie metioniny, dożylne wstrzyknięcie N-acetylocysteiny) zależy od morfologii krwi paracetamolu oraz czasu, jaki upłynął od jego podania.

Chlorowodorek fenylefryny.

Objawami ciężkiego zatrucia fenylefryną są niedostateczna praca układu krążenia z tłumieniem oddechu i zmianami hemodynamicznymi. Dodatkowo wykonuje się płukanie żołądka i zabiegi wspomagające.

Interakcje z innymi lekami

Domperidon lub metoklopramid mogą zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu; wręcz przeciwnie, cholestyramina ją osłabia.

W przypadku długotrwałego stałego stosowania paracetamolu możliwe jest nasilenie działania przeciwzakrzepowego warfaryny i innych kumaryn ze wzrostem prawdopodobieństwa krwawienia. Przy rzadkim stosowaniu dawek nie obserwuje się zauważalnego efektu.

Istnieje interakcja nadciśnieniowa z aminami z grupy sympatykomimetycznej (IMAO lub fenylefryna). Fenylefryna jest w stanie zmniejszyć działanie beta-adrenolityków i leków przeciwnadciśnieniowych. W warunkach wymagających przyjmowania takich leków, korzystanie z aktywów Vicks jest zabronione.

Lek może zwiększać ryzyko arytmii u pacjentów z digitalizacją. Możliwe jest nasilenie działania amin sympatykomimetycznych (obkurczających) w stosunku do CCC.

Substancje indukujące enzymy wątrobowe przez mikrosomy (barbiturany, alkohol, trójpierścienie) mogą nasilać hepatotoksyczność paracetamolu, zwłaszcza w przypadku zatrucia.

Warunki przechowywania

Mienie Vicks musi być przechowywane w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Wartości temperatury - nie więcej niż 25 ⁰ С.

Okres przydatności do spożycia

Aktywa Vicks można stosować przez okres 36 miesięcy od daty wytworzenia produktu leczniczego.

Analogi

Analogami leku są Coldrex Junior z Vicks AntiFlu Complex, a także Axagripp z Amicitron Plus.