Zespół mięśniowo-toniczny

Zespół mięśniowo-toniczny to poważny problem naszych czasów. Przez ten zespół rozumie się zmniejszenie napięcia mięśniowego. Nie jest to zwykły brak sprawności fizycznej, niewystarczający trening układu mięśniowego. Ta patologia, której istota sprowadza się do stopniowego zmniejszania napięcia mięśniowego.

[1], [2], [3]

Epidemiologia

Według statystyk, w większości przypadków przyczyną spadku napięcia mięśni jest spadek tonu, który występuje w wyniku naruszenia części obwodowych. Może to stanowić naruszenie automatyzmu i kurczliwości włókien nerwowych, tkanki mięśniowej (65% przypadków). W pozostałych 35% przypadków patogeneza opiera się na zakłóceniu aktywności odpowiednich części mózgu.

Wrodzone patologie obserwuje się w 40% przypadków, nabyte - w 60% przypadków. Może być leczony w 55% przypadków. W innych przypadkach choroba postępuje, aż do niepełnosprawności. W 65% przypadków obserwuje się ból. W 25% przypadków dołącza się także zespół konwulsyjny.

[4], [5], [6], [7], [8]

Przyczyny zespół mięśniowo-toniczny

Może być wiele powodów. Można je warunkowo podzielić na dwie grupy - wrodzone i nabyte. Wrodzone patologie są uwarunkowane genetycznie. Są to odchylenia w genotypie, które są przekazywane z pokolenia na pokolenie i powodują wrodzony spadek tonów.

Co do nabytych patologii - może to być uraz, uszkodzenie mięśni, błon, skóry. Dość często przyczyną jest hipotermia, zaburzenia nerwowe. Zmniejszony ton może być spowodowany naruszeniem normalnego stanu mięśni, naruszeniem przewodnictwa nerwowego lub zakłóceniem normalnego funkcjonowania kory mózgowej i innymi istotnymi obszarami mózgu, które są odpowiedzialne za ruch, upośledzone przewodnictwo tkanek.

Przyczyną może być infekcja mózgu i szlaków przewodzących, w tym kiła układu nerwowego, zapalenie opon mózgowych, w którym odpowiednio wpływa mózg, pale nakrwawienie, meningokoki. Może rozwinąć się proces zapalny.

[9], [10]

Czynniki ryzyka

Ludzie zagrożeni zachorowaniem nerwowym i hormonalnym przeważają, mają obniżone napięcie mięśniowe, a także ryzykują normalną aktywność ruchową (w kierunku zmniejszenia). Ryzyko wzrasta również znacznie u osób cierpiących na patologię układu mięśniowo-szkieletowego, zaburzenia układu nerwowego, psychikę. Zwiększone ryzyko u osób podatnych na otyłość, z zaburzeniami metabolicznymi, z naruszeniem napięcia naczyniowego. Ponadto zagrożone są osoby cierpiące na niedobór witamin, niedobór minerałów często narażonych na zatrucie.

Patogeneza

W sercu patogenezy jest naruszenie napięcia mięśniowego, regulacji nerwowej, przewodzenia tkanki nerwowej, a także kurczliwości włókien mięśniowych. Warto również zauważyć, że dość często patogeneza wiąże się z zaburzeniami regu- lujących obszarów mózgu, w których tworzenie lub normalne prowadzenie impulsów nerwowych z odpowiednich obszarów głowy do obszarów kontrolowanych jest zakłócone i działają one bezpośrednio.

[11], [12],

Objawy zespół mięśniowo-toniczny

Wczesne manifestacje są takie, że dana osoba ciężko się porusza. Mięśnie tracą ton: mogą być miękkie, obwisłe iw rezultacie nie są zdolne do czynności skurczowej. Wszystko to ogranicza ruchy, czyniąc je mniej kontrolowanymi i nieskoordynowanymi. Szczególnie dobrze pokazuje się przy zaburzeniach tonus kończyn: ramię lub noga lub stopa nie można podnieść, lub przenieść. Dalsza progresja choroby może spowodować niepełnosprawność.

Aby uzyskać więcej informacji na temat objawów, postaci i etapów zespołu mięśniowo-tonicznego, zobacz ten artykuł.

Komplikacje i konsekwencje

Istnieje wiele różnych konsekwencji. W przypadku braku odpowiedniego leczenia zespół mięśniowo-toniczny zawsze postępuje i kończy się paraliżem, niepełnosprawnością. Jeśli leczysz i stosujesz się do wszystkich zaleceń lekarza, prowadzisz aktywny tryb życia, traktujesz leczenie holistycznie, możesz w pełni wyzdrowieć.

[13], [14]

Diagnostyka zespół mięśniowo-toniczny

Diagnoza opiera się na definicji stanu mięśni, ich tonu, reaktywności. Sprawdza się również stopień drażliwości i przewodności układu nerwowego. Jeśli masz jakiekolwiek objawy, które bezpośrednio lub pośrednio wskazują na spadek napięcia mięśniowego, powinieneś skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe. Może to być chirurg, traumatolog, kręgarz.

W ostateczności terapeuta, który będzie kierował do niezbędnych ekspertów, może pomóc lub pomóc, wyznaczy inspekcję. Stosowane są laboratoryjne, instrumentalne metody badań. Ważne miejsce zajmuje diagnostyka różnicowa. Sprawdzane są również główne odruchy, przeprowadzane są badania, stosowane są kliniczne metody badań, takie jak badanie dotykowe, perkusja, osłuchiwanie. Ważne informacje mogą dawać testy funkcjonalne.

[15], [16], [17]

Analizy

Testów laboratoryjnych, najczęściej stosowanych metod, takich jak analiza kliniczna krwi, moczu. Nawet analiza stolca może być przydatna. W niektórych przypadkach, w przypadku podejrzenia uszkodzenia rdzenia kręgowego, rozwoju infekcji płynu mózgowo-rdzeniowego, może być konieczne badanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Ogrodzenie wykonuje się podczas nakłucia (najczęściej lędźwiowego).

Jeśli podejrzewa się zakażenie bakteryjne, przeprowadza się badanie bakteriologiczne i mikrobiologiczne (zaszczepianie), analizę mikrobiocenozy, dysbakteriozę, badania mikrobiologiczne. W niektórych przypadkach mogą być wymagane badania w celu określenia markerów nowotworowych, a także czynników zapalnych, procesów reumatycznych, agresji autoagresyjnej. Jeśli podejrzewa się wirusa lub infekcję pasożytniczą, przeprowadza się badanie mikologiczne, mikologiczne lub wirusologiczne.

[18], [19],

Diagnostyka instrumentalna

Główne metody instrumentalne to ultradźwięki, metody rentgenowskie, elektromiografia, które pozwalają rejestrować intensywność i siłę skurczów mięśni. Wykorzystywane są również electroneurography, somnographic metody, które umożliwiają określenie elektrycznej aktywności układu nerwowego. Elektroencefalogram umożliwia naprawienie elektrycznej aktywności mózgu.

Diagnostyka różnicowa

Opiera się on na sformułowaniu diagnozy różnicowej, której istotą jest potrzeba odróżnienia oznak podobnych chorób i zespołów. Przede wszystkim ważne jest odróżnienie zaburzeń czynności układu nerwowego od naruszeń aktywności i drażliwości włókien mięśniowych. Również w sercu patologii może leżeć zwykły spadek napięcia mięśniowego. Następnie należy odróżnić patologię przewodnictwa nerwowego i mięśniowego od charakterystycznych zaburzeń mózgu i jego poszczególnych części. Ważne jest również odróżnienie tego zespołu od innych chorób, które mają podobne objawy.

Encefalopatia układu sercowo-naczyniowego

Ta patologia wiąże się z upośledzoną aktywnością elektryczną mózgu, w której dochodzi do zaburzeń procesów krążenia, a przede wszystkim krążenia krwi w mózgu. Istota procesów jest z grubsza taka sama: po pierwsze, impuls jest odbierany przez receptory, a następnie przekazywany jest do mózgu poprzez doprowadzające włókna nerwowe. Jeśli dochodzi do rozwoju encefalopatii, dochodzi do zakłóceń w działach mózgu odpowiedzialnych za przetwarzanie otrzymanych informacji, a także procesów krążenia. W rezultacie, osłabiony lub zniekształcony impuls nerwowy wchodzi na drogi odprowadzające, co prowadzi do naruszenia napięcia mięśniowego.

[20], [21], [22]

Myasthenia gravis

Jest to patologia genetyczna, która jest spowodowana zaburzeniami genetycznymi struktury i funkcji mięśni, a także ich tonem. Charakterystyczną cechą myasthenia gravis jest postępujący spadek napięcia mięśniowego, który jest oparty na degeneracji włókien mięśniowych, redukcji rezerwowych składników odżywczych w komórce i tkankach. Towarzyszy temu nie tylko spadek tonu, ale także zespół bólu, drgawki i skurcze.

Zespół mięśniowo-powięziowy

W sercu patogenezy jest naruszenie napięcia mięśniowego i prawidłowego stanu funkcjonalnego powięzi (tkanki łącznej otaczającej mięśnie). Najczęściej zespół mięśniowo-powięziowy jest konsekwencją urazu lub procesu zapalnego. Dość często występuje u sportowców, których mięśnie poddawane są zwiększonemu wysiłkowi fizycznemu. Często obserwowane przy nagłych ruchach, przeciążeniu układu mięśniowego.

Spondyloartroza

Spondyloartroza oznacza zaburzenie zwyrodnieniowo-dystroficzne o charakterze polietylenowym. W sercu patogenezy spondyloartozy jest pierwotna zmiana chrząstki stawowej. Następnie warstwy podchrzęstne i metafizyczne kości są zaangażowane w proces patologiczny. Dalszemu postępowi choroby towarzyszy uszkodzenie błony maziowej, więzadeł, mięśni. W tym przypadku wyraźnie pojawiają się oznaki tworzenia się osteofitów i pojawia się zespół bólowy, ruchy w stawie są znacznie ograniczone. Kończy się utratą ruchomości stawu.

Dystrofia mięśniowa

Charakteryzuje się procesami dystroficznymi w układzie mięśniowym, w których występuje zmniejszenie rezerwowych składników odżywczych w tkance mięśniowej, co pociąga za sobą naruszenie trofizmu. W związku z tym mięsień nie otrzymuje niezbędnej ilości składników odżywczych, tlenu, a także opóźnionych produktów przemiany materii i dwutlenku węgla. Odurzanie tkanki mięśniowej wzrasta, zapasy substancji odżywczych i tlenu są nadal wyczerpane. W przypadku dystrofii mięśniowej następuje stopniowa degradacja podstawowych elementów strukturalnych włókna mięśniowego, niszczenie mięśni i obniżenie aktywności funkcjonalnej. Proces jest zwykle nieodwracalny.

Leczenie zespół mięśniowo-toniczny

Jak usunąć zespół mięśniowo-toniczny? Ten zespół jest skutecznie usuwany przez masaż. Sercem masażu jest dokładne opracowanie mięśni, mające na celu złagodzenie stresu i zwiększenie napięcia w zrelaksowanych, atonicznych miejscach. Ważne jest, aby postępować zgodnie z sekwencją masażu: najpierw wykonywane są lekkie pociągnięcia. Następnie zamieniają się w bardziej sztywne metody ściskania, a następnie pocierania, co pozwala dobrze rozgrzać mięśnie i przygotować je do dalszych procedur - ugniatania. To ugniatanie jest uważane za główną procedurę masażu, która pozwala maksymalnie ćwiczyć mięśnie, rozciągać je. Zagniatanie powinno trwać średnio 15 minut. Potem należy obniżyć tempo, następnie wrócić do wyciskania, a następnie - do lekkich uderzeń za pomocą technik wibracyjnych. W tym momencie możesz zastosować elementy gimnastyki aktywno-pasywnej. Praca podąża za strefą o zmniejszonym tonie, a także w pobliżu obszarów.

O innych metodach leczenia zespołu mięśniowo-tonicznego przeczytać w tym artykule.

Zapobieganie

Podstawą profilaktyki jest wystarczający poziom aktywności ruchowej - to główny i podstawowy środek zapobiegawczy. Ważne jest także, aby jeść prawidłowo, aby włączyć do diety niezbędną ilość witaminy, minerałów, regularnie poddawać się badaniom zapobiegawczym, jeśli to konieczne - aby być traktowanym niezwłocznie. Ponadto, z tendencją do wrodzonych, genetycznie uwarunkowanych zaburzeń napięcia, ważne jest poddanie się badaniu genetycznemu i dalszemu poradnictwu medyczno-biologicznemu.

[23], [24], [25], [26], [27]

Prognoza

Trudno jednoznacznie powiedzieć. Może to zrobić tylko lekarz, ponieważ ważne jest, aby znać przyczynę patologii. Na przykład, jeśli przyczyną było naruszenie żywienia mięśni, wystarczy podnieść witaminy, zmienić odżywianie, wybrać odpowiedni tryb motoryczny, a ton przywróci się. Są przypadki, na przykład z wrodzoną wadą genetyczną, gdy leczenie nie działa. Wtedy możesz oczekiwać niepełnosprawności.

Zespół mięśniowo-toniczny i armia

Zwykle decyzję w sprawie przydatności do służby w wojsku podejmuje Komisja. Zwykle młody człowiek jest uznawany za "nieodpowiedniego" dla armii, ponieważ wyraźny zespół mięśniowo-toniczny nie pozwala mu wykonywać wymaganego wysiłku fizycznego. Niemniej jednak każdy indywidualny przypadek traktowany jest ściśle indywidualnie. Wszystko zależy od ciężkości choroby, jej nasilenia, charakterystyki przepływu. Zdarzają się przypadki, kiedy ludzie z podobnymi patologiami zostali powołani do wojska.

[28], [29], [30]