Lymphocytic choriomeningitis: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Limfocytarne opon i splotów naczyniowych (choroba Armstrong) - odzwierzęca wirusowe choroby zakaźne charakteryzują pierwotnym uszkodzeniem opon mózgowych i splocie naczyniówkowym OUN.
Kod ICD-10
A87.2. Lymphocytic choriomeningitis.
Epidemiologia limfo-litycznego choriomeningitis
Limfocytarne zapalenie przewlekłe jest rejestrowane wszędzie, częściej na obszarach wiejskich. Źródłem patogenu są gryzonie, głównie mysz domowa, które wydzielają wirus z moczem, kałem, wydzielinami nosa. Sposoby transmisji: pokarmowe, wodne, kontaktowe-domowe, pyły powietrzne, pionowe. Podatność jest niska. Choroba często występuje jako ostra choroba układu oddechowego i nie jest rejestrowana.
Co powoduje limfocytowe zapalenie przewlekłe?
Chorobowe zapalenie naczyniówki wywoływane jest przez wirus limfocytowego zapalenia naczyniówki z rodzaju Arenavirus z rodziny Arenaviridae . Genom wirusa reprezentowany jest przez jednoniciowe RNA.
Patogeneza limfo-litycznego choriomeningitis
W centralnym układzie nerwowym wirus penetruje hematogennie, powodując uszkodzenie błon, splotów naczyniowych i wyrostka robaczkowego komór mózgu. Wirus może długo utrzymywać się w ośrodkowym układzie nerwowym.
Objawy limfo-litycznego choriomeningitis
Rozróżnić ostre, powolne i wrodzone formy choroby. Formularz powolny rozwija się po ostrej fazie choroby, do jej typowych objawów limfocytowej wirusa opon i splotów naczyniowych: zwiększenie osłabienie, zmęczenie, ból głowy, ataksja, zaburzenia umysłowe, porażenie nerwów czaszkowych i paralichikonechnostey. Przebieg choroby postępuje. Wynik jest śmiertelny w okresie do 10 lat.
Rozpoznanie limfocytowego choriomeningitis
Rozpoznanie limfocytowego choriomeningitis opiera się na wykrywaniu wysokich mian przeciwciał w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu RIF i DSC.
[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
Diagnostyka różnicowa limfocytowego zapalenia naczyniówki
W fazie ostrej diagnostykę różnicową limfocytowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych przeprowadza się z innym wirusowym i gruźliczym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych; w przewlekłym - z innymi powolnymi infekcjami ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłym zapaleniem pajęczynówki.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Jakie testy są potrzebne?
Leczenie limfo-litycznego choriomeningitis
Hospitalizacja zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Nie opracowano skutecznego leczenia limfocytowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Egzamin nie jest regulowany. Pacjenci są pod nadzorem neurologa.
Jak zapobiegać chorobie limfocytarnej?
Aby zapobiegać limfocytarnemu zapaleniu naczyniówki, możliwe jest, jeśli przeprowadzimy deratyzację, ochronę wody i źródeł żywności przed gryzoniami.