Niedokrwistość u dzieci

Niedokrwistość u dzieci jest stanem patologicznym charakteryzującym się zmniejszoną zawartością hemoglobiny we krwi.

Najczęstszymi przyczynami anemii u dzieci są niedobory żywieniowe w organizmie i brak żelaza. Normalne wskaźniki poziomu hemoglobiny we krwi dziecka poniżej szóstego roku życia wynoszą 125-135 gramów na litr, ostatnia dopuszczalna granica to 110 g / l.

Zwiększone ryzyko wystąpienia niedokrwistości występuje głównie u dzieci urodzonych z przedwczesnym lub mnogim ciążą, a także u wszystkich współistniejących chorób jelit. Najwyższą zapadalność obserwuje się u dzieci poniżej trzeciego roku życia, ze względu na niedostateczną dojrzałość narządów układu krwiotwórczego i ich zwiększoną podatność na negatywne skutki środowiskowe. Najczęściej w młodym wieku występuje niedokrwistość z niedoboru żelaza.

Według Światowej Organizacji Zdrowia ta forma anemii występuje u około 20-25% wszystkich noworodków. Wśród dzieci w wieku poniżej czterech, czterdziestu trzech procent, pięć do dwunastu trzydzieści siedem procent. Eksperci uważają również, że utajona niedokrwistość z niedoboru żelaza jest bardziej powszechna, nie towarzyszą jej objawy kliniczne. Aby zapobiec anemii, zaleca się jeść w pełni i w zrównoważony sposób, często na świeżym powietrzu, aby aktywnie poruszać się, aby uzyskać niezbędną ilość witamin i pierwiastków śladowych.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Przyczyny niedokrwistości u dzieci

• Niedobór substancji odpowiedzialnych za produkcję hemoglobiny.
• Różne procesy patologiczne związane z zakłóceniem przewodu pokarmowego, w szczególności z naruszeniem wchłaniania substancji odżywczych, które są potrzebne do produkcji hemoglobiny.
• Odchylenia w funkcjonowaniu układu krwiotwórczego w szpiku kostnym.
• Anatomiczna i fizjologiczna niedojrzałość narządów układu krwiotwórczego.
• Negatywny wpływ niekorzystnej ekologii.
• Obecność robaków.
• Zwiększona częstość występowania.
• Zakłócona i niezbilansowana dieta i dieta.
• Niedobór w ciele pierwiastków śladowych, w szczególności żelaza, miedzi, manganu, kobaltu, niklu, a także witamin z grupy B i C, kwasu foliowego.
• Jeśli dziecko urodziło się dużo wcześniej niż oczekiwano (z przedwczesną ciążą).

[7], [8], [9], [10], [11],

Objawy niedokrwistości u dzieci

Objawy niedokrwistości u dzieci są klasyfikowane zgodnie z rodzajem i ciężkością choroby. Wiele objawów jest wspólnych dla wszystkich rodzajów anemii. Jednocześnie niektóre jego rodzaje mogą powodować różne towarzyszące objawy. Wyróżnij objawy i zdiagnozuj, że choroba może być tylko wykwalifikowanym specjalistą. Najczęstsze objawy niedokrwistości u dzieci są następujące:

• Blada skóra.
• Tachykardia.
• Skrócenie oddechu.
• Uczucie hałasu w uszach, zawroty głowy, ból głowy.
• Szybkie zmęczenie.
• Ogólny stan osłabienia, letarg.
• Słaby apetyt.
• Zaburzenia smaku (na przykład dziecko może jeść kredę).
• Kruchość włosów i paznokci.
• Słabość mięśni.
• Pogorszenie wyglądu skóry (na przykład szorstka powierzchnia skóry).
• Żółty odcień skóry.
• Zagęszczanie i powiększanie wątroby i śledziony.
• Częste choroby zakaźne.
• Krwawienie z nosa.

Niedokrwistość niedoboru u dzieci

Niedokrwistość niedoboru u dzieci jest wynikiem braku substancji w organizmie, które przyczyniają się do powstawania hemoglobiny. Są częstsze wśród dzieci w wieku poniżej jednego roku. Jednym z najczęstszych niedokrwistości z niedoboru jest niedokrwistość pokarmowa. Z reguły powstaje w wyniku niedożywienia, związanego z nieodpowiednim przyjmowaniem substancji niezbędnych do pełnego wzrostu i rozwoju dziecka, na przykład w przypadku braku białka lub żelaza. Niedobór niedoboru może występować w chorobach związanych z zaburzeniami wchłaniania substancji w jelitach, przyczyniając się do ich rozwoju może również osłabić odporność (zwiększone występowanie) i wcześniactwo dziecka w czasie ciąży.

[12], [13], [14], [15],

Niedokrwistość z niedoboru żelaza u dzieci

Niedokrwistość z niedoboru żelaza u dzieci dzieli się na następujące formy:

Astenovegetativnaya

Ta postać niedokrwistości występuje w wyniku upośledzenia funkcji mózgu, objawiającego się niedostatecznym rozwojem funkcji psychomotorycznych. Dziecko z astmevegetative formie niedokrwistości, z reguły, jest drażliwe, jego uwaga jest rozproszona, pamięć, nocne nietrzymanie moczu, ból mięśni, niedociśnienie może wystąpić.

[16]

Nabłonek

Objawy choroby obejmują dystrofię i atrofię błon śluzowych, skóry, a także paznokci i włosów. Dziecko zazwyczaj apetytu występuje zgaga, odbijanie się, nudności, wzdęcia, zaburzenia połykania, zakłócony proces absorpcji w jelitach, z bardzo niskim poziomem hemoglobiny można oznaczyć bladości na skórze i spojówki.

[17], [18], [19], [20], [21]

Niedobór odporności

W przypadku tej choroby występują częste ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, a także patologie jelit o charakterze zakaźnym. W większości przypadków dzieci z tą chorobą mają zmniejszone żelazo w osoczu krwi, osłabione funkcje ochronne organizmu.

Układ sercowo-naczyniowy

Ta postać występuje z ciężką niedokrwistością z niedoboru żelaza. Dziecko szybko staje się zmęczone, obniża się jego ciśnienie krwi, obserwuje się kołatanie serca, słychać skurczowe szmery, może wystąpić zawroty głowy.

[22], [23], [24], [25], [26], [27],

Hepatolenal

Najrzadsza postać niedokrwistości, która zwykle występuje na tle krzywicy i ciężkiego niedoboru żelaza.

Niedokrwistość B12 u dzieci

B12 niedokrwistości u dzieci charakteryzujące się tworzeniem się w komórkach szpiku kostnego anormalnych kształty są bardzo duże, niszczenie krwinek czerwonych w szpiku kostnym, niska liczba płytek krwi, co prowadzi do zwiększonego krwawienia i trudności zatrzymania krwawienia. Ponadto, z niedokrwistością z niedoborem witaminy B12, może wystąpić gwałtowny spadek liczby krwinek białych obojętnochłonnych, co jest niezwykle niebezpieczne dla życia. W przypadku ostrego niedoboru witaminy B12 w błonie śluzowej układu pokarmowego występują zaburzenia nerwowe. Niewydolność witaminy B12 często występuje przy zaburzeniach produkcji glikoproteiny, która odpowiada za jej normalną asymilację.

Choroba może poczuć się po przeniesionym zapaleniu jelit lub zapaleniu wątroby, co jest związane z naruszeniem wchłaniania witaminy B12 w jelicie cienkim lub z jej całkowitym wydaleniem z wątroby. Kliniczne objawy anemii w wieku 12 lat stanowią naruszenie funkcji układu krwiotwórczego, a także układu nerwowego i trawiennego. W przypadku fiznagruzki występuje tachykardia, dziecko szybko się męczy, staje się apatyczne. Ze strony przewodu pokarmowego, ucisk wydzielania żołądkowego, brak kwasu solnego w soku żołądkowym. Język może czuć się palący, skóra nabiera żółtawego koloru, śledziona (czasami - wątroba) jest nieco powiększona, poziom bilirubiny wzrasta we krwi. W celu leczenia podawanie cyjanokobalaminy podaje się raz dziennie przez jeden do jednego i pół miesiąca. Po rozpoczęciu poprawy lek podaje się raz na siedem dni przez dwa do trzech miesięcy, następnie dwa razy w miesiącu przez sześć miesięcy. Po ustabilizowaniu stanu w celach profilaktycznych, witaminę B12 przepisuje się do podawania raz lub dwa razy w roku (od pięciu do sześciu wstrzyknięć).

[28], [29], [30], [31],

Niedokrwistość hipochromiczna u dzieci

Niedokrwistość hemochromowa u dzieci występuje w wyniku zmniejszenia stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Chorobę jest wykonywana w oparciu o wspólną analizę krwi przy określaniu ilości erytrocytów i poziom hemoglobiny, jak i wartości charakterystyki koloru. W niedokrwistości niedoboru wapnia we wszystkich przypadkach niski poziom hemoglobiny łączy się ze spadkiem wskaźników barw. Rozmiar i wygląd czerwonych krwinek również wpływa na diagnozę. Niedokrwistość niedoboru krwinek czerwonych ma zaokrąglony kształt, ciemne krawędzie i plamkę pośrodku. Niedokrwistość hemochromowa dzieli się na niedobór żelaza, żelazo nasycony, żelazo-redystrybucyjny i anemię typu mieszanego. Objawy choroby zależy od jego kształtu i może zawierać elementy, takie jak ogólne osłabienie, zawroty głowy, spowolnienie umysłowe i fizyczne funkcji, tachykardia, bladość skóry, itd. Ponieważ leczenie adiuwantem z alternatywnego leku za pomocą następujących środków :. Szklaną świeżego soku z granatów mieszane z sokiem z cytryny, jabłek i marchwi (w proporcjach stu mililitrów), dodaj pięćdziesiąt siedemdziesiąt gramów naturalnego miodu, dokładnie wymieszaj i weź dwie cyny łyżka trzy razy dziennie w postaci ciepła. Gotową mieszaninę należy przechowywać w lodówce, przed jej wzięciem należy upewnić się, że nie ma reakcji alergicznych i skonsultować się z lekarzem.

Niedokrwistość aplastyczna u dzieci

Niedokrwistość aplastyczna u dzieci odnosi się do rodzaju niedokrwistości niedokrwiennej i jest najczęstszą postacią. W przypadku uszkodzenia szpiku kostnego funkcje układu krwiotwórczego są naruszone, poziom leukocytów, płytek krwi i erytrocytów ulega zmniejszeniu. Etiologia choroby jest zwykle związana z zakaźnym lub toksycznym działaniem na szpik kostny. Niedokrwistość aplastyczna często rozwija się spontanicznie i jest ostra. Skóra staje się blada, nos krwawi, dotykając skóry tworzy siniaki, może wystąpić reakcja temperaturowa. W przypadku tych objawów konieczna jest natychmiastowa pomoc lekarska, ponieważ choroba ta charakteryzuje się dość szybkim postępem. W większości przypadków leczenie wymaga terapii chemicznej i przetoczenia zawiesiny krwinek czerwonych uzyskanej z krwi pełnej poprzez usunięcie osocza w celu normalizacji funkcjonowania szpiku kostnego. W przypadku braku pozytywnego efektu może być konieczne przeszczepienie szpiku kostnego.

[32], [33], [34], [35]

Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Niedokrwistość hemolityczna u dzieci charakteryzuje się nadmiernym zniszczeniem erytrocytów i może być dziedziczna lub nabyta. W przypadku niedokrwistości dziedzicznej dochodzi do zwiększonego niszczenia czerwonych krwinek z uwolnieniem z nich hemoglobiny. Wadliwe erytrocyty mogą pozostać żywe przez osiem do dziesięciu dni i są niszczone, głównie w śledzionie. Pierwsze oznaki choroby mogą objawiać się natychmiast po urodzeniu lub pojawiać się w każdym innym wieku. W przypadku niedokrwistości hemolitycznej skóra staje się żółta, blada, pojawia się opóźnienie w rozwoju fizycznym, aw niektórych przypadkach także w rozwoju umysłowym. Śledziona i wątroba mogą być powiększane i zagęszczane. Kryzys powstałe w tej chorobie mogą trwać siedem do czternastu dni, a następnie w temperaturze reakcji, bóle głowy, gwałtowny spadek siły, osłabienie mięśni, spadek aktywności motorycznej itp chirurgiczne usunięcie śledziony mogą być wykonywane w celu usuwania lub łagodzenia objawów choroby.

Niedokrwistość u dzieci poniżej pierwszego roku życia

Anemia u dzieci poniżej jednego roku podzielone na noworodkowym anemii, niedokrwistości wcześniaków, niedokrwistość odżywczej, która występuje z powodu złego odżywiania, niedokrwistości zakaźnej i po ciężkiej niedokrwistości typu Yaksh -Gayema.

Niedokrwistość przewodu pokarmowego obserwuje się w wieku do sześciu miesięcy i jest konsekwencją braku żelaza, soli, witamin i białek. W większości przypadków występuje, gdy nie ma karmienia piersią. Rozwój anemii objawia się w postaci pogorszenia apetytu, bladości skóry, osłabienia mięśni. Masy kału są suche lub glinkowe, a wątroba może być nieco powiększona. Dziecko jest spowolnione, szybko zmęczone, może wystąpić żółtaczka. W przypadku ciężkiej choroby naruszone psychicznego i fizycznego stanu, skóra staje się nadmiernie słaby, istnieje wzrost węzłów chłonnych, wątroby, podwyższona temperatura ciała, serce jest hałas pojawia się duszność. Poziom hemoglobiny zmniejsza się gwałtownie, a poziomy czerwonych krwinek mogą pozostać prawidłowe. W przypadku niedoboru żelaza należy go włączyć do diety. Leczenie choroby ma na celu korygowanie odżywiania i eliminowanie przyczyn, które go powodują.

[36], [37], [38], [39]

Niedokrwistość u wcześniaków

Niedokrwistość u wcześniaków występuje w około dwudziestu procentach przypadków, z dużo większą częstością w okresie niemowlęcym. Stopień nasilenia anemii jest bezpośrednio związana z wieku ciążowym dziecka, co odpowiada wieku ciążowego - im jest mniejsza, tym trudniej występuje choroba. W ciągu pierwszych kilku miesięcy po urodzeniu wcześniaków ważących mniej niż półtora kilograma i wieku ciążowym poniżej trzydziestu tygodni, około dziewięćdziesiąt procent przypadków wymaga transfuzji czerwonych krwinek zawieszenia. Anemię wcześniaków charakteryzuje się postępującym obniżenie stężenia hemoglobiny (siedemdziesiąt dziewięćdziesiąt g / l lub mniej), zmniejszony poziom retikulocytów (erytrocytów poprzedzać w procesie hematopoezy) i zahamowanie funkcji hematopoezę szpiku kostnego. Wyróżnij wczesną i późną anemię u wcześniaków. Pierwszy z reguły rozwija się w czwartym tygodniu po urodzeniu. Poziom retikulocytów w tym przypadku mniej niż jednego procenta maksymalny poziom hemoglobiny siedemdziesiąt do osiemdziesięciu g / l, wartość hematokrytu jest zmniejszona do dwudziestu, trzydziestu procent. Objawy niedokrwistości u niemowląt wcześniaków pokrywa się z objawami często Niedokrwistość i może objawiać się jako bielenie skóry, kołatanie serca i in., Rozwój anemii u wcześniaków ma wartość niedobór kwasu foliowego, witaminy B6, pierwiastki takie jak cynk, med, selen, molibden śladowych jak również negatywny wpływ czynników zakaźnych. Późna niedokrwistość u wcześniaków występuje w wieku około trzech do czterech miesięcy. Główne objawy tej choroby jest pogorszenie apetytu, bielenie skóry i błon śluzowych, powierzchnie chudego, powiększenie wątroby i śledziony, jest ostry niedobór żelaza.

[40], [41], [42]

Stopnie anemii u dzieci

Stopień anemii u dzieci dzieli się na lekki, średni i ciężki. W łagodnych dziecko staje się nieaktywny, słaby, to zmniejszenie apetytu, bladość znacznie zmniejsza poziom hemoglobiny i erytrocytów. Niedokrwistość umiarkowanej aktywności jest znacznie zmniejszona, że dziecko nie jedzą, że skóra staje się suchy i blada, przyspiesza serca, wątroby i śledziony, które są szczelnie i zwiększone rozmiary, włosy stają się cieńsze i stają się kruche i łamliwe, gwintowany hałasu sictolichesky poziom hemoglobiny i czerwonych ciałek krwi zmniejsza się. Gdy ciężką postacią choroby występuje zaległościach fizrazvitii, osłabienie mięśniowe, bóle chudość, zaburzenia pracy jelit, nadmierne sucha i blado wyglądu skóry, kruchych paznokci i włosów, obrzękiem twarzy i nóg, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego jest zmniejszona nasycenia czerwonych krwinek hemoglobina o indeksach barw mniejszych niż 0,8.

[43], [44],

Niedokrwistość o łagodnym nasileniu u dzieci

Niedokrwistość o łagodnym nasileniu u dzieci może nie mieć wyraźnych objawów klinicznych, podczas gdy istniejący niedobór żelaza prowokuje dalszy rozwój i powikłanie choroby. W takich przypadkach szybka diagnoza pomaga zapobiegać postępowi choroby. Należy jednak zauważyć, że w niektórych przypadkach objawy kliniczne z łagodną niedokrwistością można wyrazić nawet bardziej niż w ciężkiej postaci. Dla rozpoznania konieczne jest wzięcie pod uwagę czynniki, takie jak poziom i średniej objętości krwinki czerwone, charakterystyki kolorystyczne zawartości a stężenie hemoglobiny w czerwonych komórkach krwi, obecność żelaza w surowicy krwi, itp Istnieje prosty sposób określania niedoboru żelaza w domu. Jeśli po spożyciu buraków mocz odzyska różowy odcień, najprawdopodobniej w ciele brakuje żelaza. W takim przypadku skonsultuj się z lekarzem.

[45], [46], [47], [48],

Niedokrwistość 1 stopnia u dzieci

Niedokrwistość 1 stopnia u dzieci charakteryzuje się obniżeniem poziomu hemoglobiny do stu osiemdziesięciu gramów na litr krwi. Na tym etapie choroby mogą nie występować zewnętrzne objawy niedokrwistości lub można zaobserwować bladość skóry i warg. Aby poprawić stan po przeprowadzonych badaniach, lekarz prowadzący przepisuje żywienie terapeutyczne i preparaty żelaza.

[49], [50], [51], [52], [53]

Niedokrwistość drugiego stopnia u dzieci

Klasa 2 niedokrwistości u dzieci objawia się spadkiem stężenia hemoglobiny poniżej osiemdziesięciu gramów na litr. Gdy stopień choroby może pozostawać dziecko w rozwoju umysłowym i fizycznym, i stanowi naruszenie przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego, jest duszność, tętno przyspiesza, nie mogą być zawroty głowy, dziecko jest często chory czuł się słaby i słaby. W takich przypadkach leczenie szpitalne zaleca się pod ścisłym nadzorem lekarza.

[54], [55], [56]

Klasyfikacja anemii u dzieci

Etiopatogenetyczna klasyfikacja niedokrwistości u dzieci obejmuje:

I. Niedokrwistość z endogenną etiologią:

• Łagodny konstytucyjny.
• Wrodzona niedokrwistość hemolityczna noworodków.
• Wrodzony hemolityczny rodzinny.
  • typ Minskskogo - Schoffara.
  • Choroba Cooleya.
  • sierpowokomórkowy.
  • owalna komórka, makrocyta.
• Niedokrwistość wcześniaków.
• Złośliwy.
• Niedokrwistość aplastyczna Ehrlicha.
• Chloroza.

II. Niedokrwistość z egzogeniczną etiologią:

• Posthemorrhagic.
• Almentary.
• Zakaźne i poinfekcyjne.
• Toksyczny.
  • pasożytnicze zatrucie.
  • przewlekłe i ostre.
  • złowrogie formacje.
  • związane z nieprzestrzeganiem standardów higieny.

[57], [58], [59], [60],

Jak leczyć anemię u dzieci?

Aby poprawnie określić sposób leczenia niedokrwistości u dzieci, konieczne jest dokładne poznanie przyczyn i mechanizmów jej rozwoju. Na przykład przy braku żelaza konieczne jest przyjmowanie preparatów żelaza w połączeniu z pełną i zbilansowaną dietą. Zaleca się przyjmowanie takich leków między posiłkami lub na godzinę przed posiłkiem, pić lek z naturalnymi sokami owocowymi, najlepiej z owocami cytrusowymi, jeśli nie ma reakcji alergicznej. Po normalizacji stężenia hemoglobiny leczenie należy kontynuować po zakończeniu pełnego cyklu. Kompleksowe leczenie obejmuje pełne i prawidłowe odżywianie, produkty o zawartości żelaza (wołowina, wątroba dorsza, mleko, gryka, jaja, mięso z kurczaka i królika, kasza manna, nerki wołowe, orzechy włoskie itp.). Leczenie ziołowe jest zalecane dla zaburzeń układu trawiennego i zaburzeń wchłaniania składników odżywczych. Do normalizacji flory jelitowej i usuwanie procesów zapalnych są pokazane na recepcji mięty i rumianku herbat i herbatek na biodrach, szałwii, kory dębu, dziurawiec. Kompleksowe leczenie obejmuje również preparaty zawierające witaminy i minerały. W przypadku braku żelaza stosuje się hemoferon leku. Hemoferon wzięty do środka na pół godziny przed jedzeniem. Obliczanie dawki odbywa się w oparciu o masę ciała: od trzech do sześciu miligramów hemic żelaza na kilogram masy ciała. Przybliżona dawka dla dzieci w wieku poniżej trzech miesięcy wynosi 2,5 ml, od 4 do 9 miesięcy - 5 ml, od 10 miesięcy do 1 roku - 7,5 ml, od 1 do 3 lat - około 10 ml, od czterech do 6 lat - 12,5 ml, od siedmiu do dziesięciu lat - 15 ml.

Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza u dzieci

Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza ma na celu przede wszystkim wyeliminowanie przyczyny choroby i uzupełnienie zapasów żelaza w organizmie lekami zawierającymi żelazo. Główne zasady leczenia niedoboru żelaza u dzieci są następujące:

• Zwrot niedoboru żelaza lekami i dietą medyczną.
• Kontynuacja leczenia po normalizacji poziomu hemoglobiny.
• Przeprowadzanie w przypadku nagłej transfuzji krwi, tylko jeśli istnieje zagrożenie dla życia.

Preparaty stosowane w ferroterapii są podzielone na jonowe (sól i polisacharydowe związki żelaza) i niejonowe (zawarte w kompleksie wodorotlenowo-polymaltozowym 3-walentnego żelaza). Dzienna dzienna dawka leku zawierającego żelazo jest obliczana z uwzględnieniem wskaźników wieku dziecka. Zalecana dzienna dawka soli fizjologicznych zawierających żelazo w leczeniu niedoboru żelaza u dzieci poniżej trzech lat wynosi 3 mg / kg masy ciała; dla dzieci w wieku od 3 lat - 45-60 mg żelaza pierwiastkowego dziennie; dla nastolatków - do 120 mg / dzień. Przy stosowaniu preparatów kompleksu 3-walentnego wodorotlenku żelaza z polimalilozą dzienna dawka dla niemowląt wynosi 3-5 mg / kg masy ciała. Pozytywny efekt z odbiorem preparatów żelaza objawia się stopniowo. Po normalizacji poziomu hemoglobiny następuje poprawa stanu mięśni, dwa tygodnie po rozpoczęciu leczenia obserwuje się wzrost poziomu retikulocytów. Zanik klinicznych objawów niedokrwistości obserwuje się zazwyczaj od jednego do trzech miesięcy po rozpoczęciu leczenia, a całkowite zastąpienie niedoboru żelaza następuje w ciągu trzech do sześciu miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Dzienna dawka leku zawierającego żelazo po zwiększeniu stężenia hemoglobiny wynosi połowę dawki terapeutycznej. Przy niedokończonym leczeniu prawdopodobieństwo nawrotu choroby jest wysokie. Do wstrzyknięcia domięśniowego żelaza stosuje się lek ferrum lek. Maksymalna dzienna dawka do wstrzykiwań domięśniowych dla dzieci o wadze do pięciu kilogramów wynosi 0,5 ml, a waga od pięciu do dziesięciu kilogramów - 1 ml. Przybliżony czas trwania leczenia z łagodną niedokrwistością wynosi dwa miesiące, ze średnią ciężkością wynoszącą dwa i pół miesiąca z ciężką niedokrwistością - trzy miesiące.

Odżywianie na anemię u dzieci

Właściwe i odpowiednie odżywianie z niedokrwistością u dzieci jest bardzo ważne. W pierwszych miesiącach po urodzeniu dziecko powinno otrzymać odpowiednią ilość żelaza wraz z mlekiem matki. Wraz z dalszym wprowadzaniem pokarmów uzupełniających (w wieku od sześciu do siedmiu miesięcy) mleko matki poprawia wchłanianie żelaza z innych pokarmów. Szczególnie potrzebujący kontroli nad spożyciem żelaza, dzieci, które mają niską wagę, często są chore, rodzą się znacznie wcześniej niż oczekiwano. Począwszy od ośmiu miesięcy, mięso powinno być zawarte w diecie dziecka, które jest pełnoprawnym źródłem owsianki z żelaza, gryki i jęczmienia. Począwszy od wieku jednego roku, w diecie, oprócz mięsa, muszą być ryby. Wspólne wykorzystanie mięsa i produktów rybnych w połączeniu z warzywami i owocami poprawia asymilację żelaza z nich. Suplementacja witaminy C poprawia również wchłanianie żelaza. Odżywianie w przypadku niedokrwistości u dzieci może obejmować potrawy i pokarmy ze stołu dietetycznego 11. Dieta № 11 obejmuje produkty o wysokiej zawartości kalorii, wymaganej ilości białek, tłuszczów i węglowodanów, witamin, minerałów. Zalecana dieta to pięć razy dziennie. Skład diety №11 tabeli, zalecana dla niemowląt z niedokrwistością obejmują następujące potraw i produktów: chleb, ciasta, zupy, mięso, ryby, gras, ser, ser, masło, jaja, gryka, płatki owsiane, makaron, groszek lub puree z fasoli, jagody, warzywa, owoce, naturalne pszczoły miodne, bulion dzikiej róży.

Zapobieganie niedokrwistości u dzieci

Zapobieganie niedokrwistości u dzieci przeprowadza się za pomocą laboratoryjnych badań krwi w celu szybkiego wykrycia i zapobiegania dalszemu rozwojowi łagodnych postaci niedokrwistości. Pediatra okręgowy, na podstawie ogólnego badania i danych laboratoryjnych, określa niezbędne środki zapobiegawcze. Grupą ryzyka są dzieci z dziedziczną predyspozycją do choroby, jeśli matka w czasie ciąży miała niedobór żelaza w organizmie, późną zatrucie, obrzęk lub inne czynniki, które hamują proces hematopoezy u płodu. Zagrożone są również dzieci o niewystarczającej masie urodzeniowej; dzieci przebywające na sztucznym karmieniu i nie otrzymujące wystarczającej ilości składników odżywczych; dzieci urodzone z przedwczesną ciążą. Dzieci urodzone z przedwczesną ciążą, do celów profilaktycznych, przepisuje się preparaty żelaza od trzeciego miesiąca po urodzeniu i do dwóch lat. Zapobieganie niedokrwistości u dzieci to również pełna i zbilansowana dieta, zawierająca niezbędną ilość białek, witamin i minerałów. Dziecko powinno jeść mięso, wątrobę, jajka, ryby, ser, twaróg, warzywa i owoce, naturalne soki. Dla ogólnego wzmocnienia ciała konieczne jest prowadzenie zdrowego trybu życia, chodzenie na świeżym powietrzu, ćwiczenia i hartowanie.