A
A
A
Heterochromia tęczówki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
х
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wrodzona heterochromia tęczówki
- Melanocytoza oka.
- Melanocytoza skóry oka.
- Hamartoma sektorowa tęczówki.
- Wrodzony zespół Hornera (hipopigmentacja ipsilateralna, zwężenie źrenicy i opadanie powiek).
- Zespół z Waardenburg:
- autosomalna dominująca forma I - telecanthus, wystające nasady nosa, częściowa albinizm (białe kosmyki włosów), głuchota; locus genu - na chromosomie 2q37.3;
- autosomalna dominująca forma II - analogiczna do manifestacji I, której towarzyszą wady rozwojowe twarzy; locus genu znajduje się na odcinku chromosomu Sp12-p14.
- Sektorowa heterochromia tęczówki może być związana z chorobą Hirschsprunga.
- Zmiany patologiczne w tęczówce, charakteryzujące się pigmentacją ogniskową, heterogenną w jej strukturze; ektropium.
[Nabyte heterochromia tęczówki
- Przewlekłe zapalenie błony naczyniowej oka.
- Infiltracja (białaczka, inne nowotwory).
- Sideroza w obecności wewnątrzgałkowego ciała obcego zawierającego żelazo.
- Hemosideroza (długotrwała hiphema).
- Heterochromowy cyclite Fuchs (Fuchs) (tęczówka po stronie zmiany nabiera barwy jaśniejszej).
- Juvenile ksantogranulema.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?