Betaspan

Betaspan jest kortykosteroidem do stosowania ogólnego. Zawiera element betametazonu.

Wskazania Betaspana

Jest on stosowany do leczenia różnych schorzeń endokrynologicznych mające charakter reumatyczne, choroby alergiczne układu oddechowego, dermatologicznych, hematologicznych lub natury żołądkowo-jelitowe i choroby kolagenu i innych chorób, które są wrażliwe na działanie GC. Hormonalne leczenie kortykosteroidami jest dodatkową częścią standardowej terapii, która nie jest terapią substytucyjną. Leki są przepisywane, jeśli istnieje potrzeba szybkiego i intensywnego działania terapeutycznego SCS.

Patologia endokrynologiczna:

• niewydolność kory nadnerczy pierwotnej lub wtórnej (zalecana w połączeniu z mineralokortykosteroidami);
• niewydolność nadnerczy w stopniu ostrym;
• procedury wspomagające przed zabiegiem chirurgicznym (a ponadto, z urazem lub różnymi współistniejącymi chorobami), jeśli u pacjenta rozpoznano niewydolność kory nadnerczy lub podejrzenie o jej wystąpienie;
• stan szoku pod nieobecność reakcji na standardowe procedury medyczne, gdy istnieje podejrzenie uszkodzenia kory nadnerczy;
• obustronna adrenalektomia;
• nadnercza postać hiperplazji, która ma wrodzony charakter;
• zapalenie tarczycy w ostrej postaci, a oprócz tarczycy kryzys i nie-obrzęk formie zapalenia tarczycy;
• hiperkalcemia związana z onkologią.

Obrzęk mózgu (podwyższone wartości ICP): kliniczna skuteczność jednoczesnego stosowania kortykosteroidów w obrzęku mózgu prawdopodobnie rozwija się poprzez hamowanie zapalenia mózgu. Jednocześnie nie należy przyjmować kortykosteroidów jako substytutu procedury interwencji neurochirurgicznej. Przyczyniają się one jedynie do zmniejszenia obrzęku mózgu lub zapobiec (ta opuchlizna może być spowodowane urazem chirurgicznym lub innym mózgu pochodzenia, mózgowych objawów i przerzutowych guzów mózgu lub postaci pierwotnej).

Odrzucenie przeszczepu nerki sytuacje: stwierdzona skuteczność leku w czasie terapii odrzucenia pierwotnego o charakterze ostrym utworzyć, jak również jako standard odrzucenia opóźnionego natury - w połączeniu z konwencjonalnym leczeniu zapobieganiu odrzucania przeszczepów nerek.

Stosowany przed porodem, aby zapobiec rozwojowi RDSN - przepisuje się go, aby zapobiec wystąpieniu choroby ściany szklistej u wcześniaków. Lek podaje się matce najpóźniej w 32. Tygodniu ciąży.

Uszkodzenia wpływające na szkielet i muskulaturę: w postaci adiuwantu, przepisywany przez krótki czas (w celu wyeliminowania nasilenia procesów patologicznych):

• reumatoidalne zapalenie stawów;
• o pourazowym pochodzeniu choroby zwyrodnieniowej stawów;
• łuszczyca forma zapalenia stawów;
• Choroba Bechterewa;
• zapalenie stawów o charakterze dnawym, mające ostrą postać;
• zapalenie kaletki o ostrym lub podostrym charakterze;
• zapalenie mięśni;
• ostra gorączka reumatyczna;
• fibromyalgia ;
• epikondilit;
• Zapalenie pochewki ścięgna, o niespecyficznej postaci, na etapie zaostrzenia;
• corns.

Jest również stosowany w leczeniu guzów torbielowatych (zwojów) w obszarze rozcięgna lub ścięgna.

W przypadku kolagenoz: w przypadku zaostrzenia (lub czasami jako czynnika podtrzymującego) w SLE, twardzinie skóry, reumatycznej postaci zapalenia tętnic (stopnia ostrego), a także zapalenia skórno-mięśniowego.

Choroby dermatologiczne:

• pęcherzyca;
• Pęcherzowa postać zapalenia skóry o charakterze pancerza;
• ciężka ciężkość zespołu Stevensa-Johnsona ;
• zapalenie skóry o charakterze złuszczającym;
• ziarniak grzybowy;
• ciężki stan łuszczycy, a ponadto wyprysk z alergicznej genezy (przewlekła postać zapalenia skóry) i zapalenie skóry o charakterze łojotokowym w ciężkim stopniu.

Stosowanie w dotkniętych obszarach naskórka jest przepisywane, gdy:

• blizny keloidowe;
• ograniczony obszar przerostu;
• pojawienie się stanu zapalnego lub infiltracji;
• płaskie porosty, ziarniak ziarnisty i oprócz łuszczycowych blaszek miażdżycowych;
• często deprywuje w przewlekłym stadium (neurodermititis);
• DKV;
• lipidowa postać martwicy, o charakterze cukrzycowym;
• łysienie o charakterze ogniskowym.

Patologie pochodzenia alergicznego:

• Utrzymując w poważnych reakcji alergicznych, w których nie można usunąć za pomocą standardowych środków leczniczych - włącznie z takimi chorobami nieżyt nosa o podłożu alergicznym mającego cały rok lub formy sezonowy polipów nosa, astma (również astmatycznego statusu), zapalenie skóry, atopowe lub kontaktowe charakter, uczulenie na preparaty medicamentous i transfuzji krwi;
• Opuchlizna w krtani, która nie ma charakteru zakaźnego i ma charakter ostry.

Choroby o charakterze oftalmologicznym: procesy rozwijające się w okolicy oka z sąsiednimi tkankami, które mają charakter zapalny lub alergiczny (stan przewlekły lub ostry lub stopień ciężki). Wśród takich zapalenia rogówki, zapalenia spojówek pochodzenia alergicznego, wrzodów marginesowych w rogówce i otaczającej postaci opryszczki ocznej. Ponadto lista obejmuje również zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka lub zapalenie tęczówki, proces zapalny w odcinku przednim, zapalenie naczyniówki i siatkówki, tylną postać zapalenia błony naczyniowej o charakterze rozproszonym, a także zapalenie nerwu wpływające na obszar nerwu wzrokowego.

Choroby wpływające na czynność układu oddechowego: objawy sarkoidozy Becka i zespołu Lefflera, których nie można było skopiować innymi metodami. Ponadto gruźlica płuc, która ma postać rozsianą lub piorunującą (Betaspan jest stosowana jako pomocnicza część leczenia przeciwgruźliczego o szczególnym charakterze), beryloza i aspiracja postaci zapalenia płuc.

Charakter choroby hematologiczne lub forma wtórna małopłytkowość idiopatyczną (dorosły), niedokrwistość hemolityczna, formularz, który nabył charakter, aplazja czerwonych krwinek, a ponadto formą wrodzonych niedokrwistość aplastyczna i znaków transfuzja cech.

Patologie rozwijające się w przewodzie żołądkowo-jelitowym: wrzodziejące zapalenie jelita grubego (charakter niespecyficzny) i choroba Leśniowskiego-Crohna.

Choroby onkologiczne: ostre formy białaczki dziecięcej, a także terapia paliatywna w przypadku chłoniaków i białaczki u dorosłych.

Z wymazami spowodowanymi przez SLE lub w celu zwiększenia diurezy lub remisji z białkomoczem na tle zespołu nerczycowego, który jest idiopatyczny i nie towarzyszy mu mocznica.

Inne: gruźlicze postaci zapalenia opon mózgowych, któremu towarzyszy blokada typu podpajęczynówkowego (lub jego zagrożenie) i spowodowane przez specyficzną chemioterapię, której celem jest leczenie gruźlicy. Ponadto stosuje się go w przypadku włośnicy, której towarzyszą zmiany w obrębie mięśnia sercowego i neurologiczne.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie substancji odbywa się w roztworze wewnątrz ampułki o pojemności 1 ml. Pudełko zawiera 1 lub 5 ampułek. Również ampułki (5 sztuk) można pakować w blistry, zgodnie z pierwszym blistrem wewnątrz opakowania.

Farmakodynamika

Betametazon jest sztucznym preparatem GCS do stosowania ogólnego. Ma silne działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, a jednocześnie przeciwreumatyczne podczas terapii w chorobach, które reagują na aktywność SCS.

Leki modyfikują aktywność układu odpornościowego organizmu. Betaspan ma wyraźną aktywność SCS i słabe działanie mineralokortykoidu.

Farmakokinetyka

Wchłanianie aktywnego elementu z miejsca wstrzyknięcia następuje szybko. Substancja osiąga poziom Cmax w osoczu krwi po 1 godzinie. Prawie cała część leku jest wydalana z organizmu w ciągu 24 godzin przez nerki. Syntetyzowane białkiem krwi w dużych ilościach. Procesy wymiany zachodzą wewnątrz wątroby. Okres półtrwania betametazonu wynosi ponad 300 minut.

U osób z chorobami wątroby klirens leku jest niższy. Stwierdzono, że skuteczność terapeutyczna jest bardziej związana z wartościami niesyntetycznej frakcji GCS niż z jej całkowitymi wskaźnikami osoczowymi. Czas trwania efektu leku nie zależy od wartości plazmy GCS. Substancja bez powikłań przechodzi przez GEB, łożysko i inne bariery histohematologiczne i jest wydalana wraz z mlekiem matki.

Dawkowanie i administracja

Betaspan można podawać dożylnie, dożylnie, a także w / m - do tkanek miękkich i dotkniętych obszarów.

Rozmiary porcji i schemat terapii dobierane są indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę cechy patologii, stopień jej intensywności i skuteczność terapeutyczną leku.

Wielkość początkowej porcji wynosi maksymalnie 8 mg LS dziennie. W łagodniejszych postaciach choroby można stosować niższe dawki. Ponadto, jeśli jest to wymagane, możliwe jest zwiększenie pojedynczych dawek początkowych. Popraw początkową dawkę jest konieczna do optymalnego wyniku klinicznego. Jeśli jest nieobecny po upływie określonego przedziału czasu, konieczne jest anulowanie zażywania narkotyków i wybór innego leczenia.

Dzieciom często przepisuje się wstrzyknięcie 20-125 μg / kg na dobę na początku. Dawki dla dzieci w różnych grupach wiekowych wybiera się zgodnie ze schematami stosowanymi u dorosłych.

W przypadkach, gdy pacjent wymaga opieki w nagłych wypadkach, zaleca się podawanie leku Betaspan IV.

Krople leku podaje się razem z 0,9% NaCl lub roztworem glukozy. W płynach do infuzji lek podaje się podczas podawania. Niewykorzystane leki można przechowywać w lodówce (z późniejszym użyciem) przez maksymalnie 1 dzień.

Kiedy osiągnięty zostanie pożądany efekt, konieczne jest stopniowe rozpoczęcie (w równych odstępach czasu), aby obniżyć początkową dawkę do minimalnych wartości, które będą wspierać wymagany efekt leku.

Jeśli u pacjenta wystąpią naprężenia (niezwiązane z chorobą podstawową), może być konieczne zwiększenie dawki produktu Betaspan.

Jeśli lek zostanie anulowany po dłuższym stosowaniu, należy stopniowo zmniejszać porcje.

Ból głowy.

Po wstrzyknięciu 2-4 mg leku stan poprawia się po kilku godzinach. Pacjenci w śpiączce, 4 razy dziennie, podawali średnią pojedynczą dawkę leków, równą 2-4 mg.

Objawy odrzucenia przeszczepionego allograftu nerkowego.

Po pojawieniu się pierwszych objawów i rozpoznaniu odrzucenia (w stanie ostrym lub opóźnionym) substancja lecznicza jest podawana dożylnie za pomocą wkraplacza. Dla początkowej porcji wymaga 60 mg leku, który jest używany przez pierwsze 24 godziny. Drobne korekty porcji leków są również dozwolone indywidualnie.

Prenatalne zapobieganie rozwojowi RDSN u wcześniaków.

W przypadkach, w których konieczne jest wywołanie porodu w celu osiągnięcia okres 32 tygodni, lub w przypadku przedwczesnego porodu (z uwagi na charakter powikłań położniczych), nie można uniknąć, konieczne jest, E-24-48 godzin przed przewidywaną dostawy wykonać / m pięć iniekcji 4-6 mg Betaspana z odstępy 12 godzin (podaje się 2-4 porcje).

Terapia jest wymagana, aby rozpocząć z co najmniej 24-godzinnym wyprzedzeniem (ale okres 48-72 godzin będzie bardziej odpowiedni) przed porodem. Jest to konieczne, aby zapewnić, że działanie GCS osiągnęło najbardziej skuteczne wskaźniki z wymaganym wynikiem terapeutycznym.

Lek może być również stosowany w profilaktyce - w przypadkach, w których proporcje lecytyny i sfingomieliny są zmniejszone w płynie owodniowym. Podczas dostosowywania dawkowania w takich przypadkach należy postępować zgodnie z powyższymi instrukcjami, w tym tymi odnoszącymi się do warunków podawania leku przed procesem porodu.

Schematy zastosowania dla chorób w zakresie tkanek miękkich i uszkodzeń szkieletu i mięśni:

• obszar dużych stawów (na przykład biodra) - wprowadzenie 2-4 mg LS;
• obszar małych stawów - stosowanie 0,8-2 mg leku;
• miejsce worka maziowego - wstrzyknięcie 2-3 mg substancji;
• strefa ścięgna pochwy lub modzeli - podanie 0,4-1 mg mg;
• obszar tkanki miękkiej - wprowadzenie 2-6 mg leku;
• strefa zwojowa - zastosowanie 1-2 mg betametazonu.

Aby zapobiec pojawieniu się powikłań związanych z transfuzją, wymagane jest dożylne podanie leku w dawce 1-2 ml (zawiera 4-8 mg substancji betametazonowej) bezpośrednio przed rozpoczęciem procedury transfuzji krwi. Surowo zabrania się dodawania leku do transfuzji krwi.

Jeśli przeprowadza się powtarzalną transfuzję krwi, wielkość całkowitej porcji leku może sięgać nawet 4-krotności dawek podawanych, jeśli to konieczne, przez 24 godziny.

Wstrzyknięcia podspojówkowe wykonuje się zwykle w porcjach równych 0,5 ml leku (zawiera 2 mg substancji leczniczej).

Stosuj Betaspana podczas ciąży

Nie ma informacji na temat bezpiecznego korzystania z Betaspana u kobiet w ciąży, dlatego w tym okresie jest on stosowany tylko w sytuacjach, w których prawdopodobieństwo korzyści z leków jest wyższe niż ryzyko powikłań u płodu. Zgodnie z tą samą instrukcją, lekarze powinni kierować się przy podejmowaniu decyzji, czy stosować lek w prenatalnej profilaktyce rozwoju RDSN po 32. Tygodniu ciąży.

Konieczne jest zbadanie noworodków tych kobiet, które otrzymały duże porcje GCS w czasie ciąży w celu określenia objawów niewydolności kory nadnerczy. U niemowląt, te kobiety, które zostały wstrzyknięte leków podczas ciąży, zauważył tymczasowe zahamowanie płodu hormonu wzrostu i oprócz tego, wydaje się, hormon przysadki mózgowej odpowiedzialny za wytwarzanie kortykosteroidów w sekcjach płodowych i ostatecznych gruczołów nadnerczy. Jednak zahamowanie aktywności zarodkowej hydrokortyzonu nie miało wpływu na reakcję przysadkowo-korowo-korowym w stresie poporodowym.

Ponieważ kortykosteroidy są w stanie przenikać przez łożysko, niemowlęta, które urodziły się do kobiet, które stosowały kortykosteroidów w czasie ciąży, należy dokładnie sprawdzić w sprawie możliwego rozwoju ich wrodzonego charakteru zaćmy (występuje sporadycznie).

Matki, które stosowane kortykosteroidy podczas ciąży, konieczne jest podczas porodu i tuż po ich dokładnie zbadać w celu zapobieżenia rozwojowi niewydolności kory nadnerczy (w połączeniu ze stresem urodzenia).

Ponieważ GCS jest wydzielany do mleka matki, należy odmówić stosowania leków podczas karmienia piersią lub karmienia piersią podczas terapii - aby uniknąć pojawienia się negatywnych objawów u dziecka.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane do wyznaczania w ogólnoustrojowych zakażeniach grzybiczych, a także nietolerancji w odniesieniu do betametazonu, innych elementów leków i innych preparatów GCS.

Skutki uboczne Betaspana

Intensywność i częstość pojawiania się objawów negatywnych (jak w każdym SCS) zależy od czasu trwania cyklu leczenia i wielkości użytej porcji. Często takie objawy są uleczalne lub można je zminimalizować poprzez obniżenie dawki (co pozwoli zrezygnować z używania leków). Wśród skutków ubocznych:

• zaburzenia CCC: niewydolność serca w stanie zastoju u osób z predyspozycją, a ponadto wzrost ciśnienia krwi;
• zaburzenia w funkcji NA: bóle głowy, wzrost ICP, w którym pęczki nerwów wzrokowych puchną (często obserwowane po zakończeniu terapii), zawroty głowy, drgawki i migreny;
• powikłania psychiatryczne, psycho-chwiejność emocjonalna, poczucie euforii, bezsenność, zmiany osobowości, ciężkim stadium depresji, idące do rozwoju ciężkich objawów psychotycznych (często u osób z zaburzeniami psychicznymi w historii), jak również zwiększoną drażliwość;
• objawy ze strony narządów wzroku: wzrost IOP, wytrzeszczu, podtorebkowe zaćmy typu tylnego i jaskry;
• zaburzeniami układu hormonalnego: niewydolność przysadki i nadnerczy postaci wtórnej (często występuje na tle stresu - procedur chirurgicznych, urazu, choroby), tolerancja tłumienia węglowodanów. Poza tym jest to również przejaw przedcukrzycowym, potrzeby podwyższone organizmu doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny u chorych na cukrzycę, hiperkortyzolizmu z hirsutyzm, miesiączkowego zaburzenia cyklu, trądzik i rozstępy na skórze, a także zahamowanie wzrostu płodu lub dziecka;
• zaburzenia metaboliczne: ujemne wartości równowagi azotu (ze względu na katabolizm białka), stłuszczeniem (co obejmuje jego zewnątrzoponowego i formę śródpiersia), zdolne do spowodowania neurologiczne i przyrost masy ciała. Poza tym może być oznaczona zaburzenia EBV, który rozwija się w postaci utraty potasu, zatrzymywanie sodu, zwiększone wydalanie wapnia, zasadowicy typu gipokaliemicheskogo CHF (osób z nietolerancją), zatrzymywanie płynów i wzrost wartości ciśnienia krwi;
• uszkodzenie mięśni szkieletowych strukturę: miopatia kortykosteroid charakter, osłabienie mięśni, nasilenie objawów miastenii (pośród postaci psevdoparaliticheskoy choroby w fazie ciężkiej), mięśni utraty masy i osteoporozę, która jest czasami towarzyszą ostry ból w okolicy kości i spontaniczne złamania (mających ściskające złamanie charakter kręgów). Ponadto, może rozwinąć się martwicy kości głowy, ramiona lub biodra (aseptyczne form patologii), choroby związane z ścięgniste przepuklin, złamania kości, stawów dużej stabilności (ze względu na stały iniekcji do stawów) i zerwania ścięgna;
• zaburzenia czynności przewodu pokarmowego: wrzód żołądka lub erozji (dalej może wystąpić krwawienie i perforacji), zapalenie trzustki, drobnymi, wrzody przełyku, wymioty, perforacja jelit kształt wrzód przełyku nudnościami i wzdęciem;
• uszkodzenia naskórka i tkanki podskórnej: rany hamowania regeneracji, kruche i cienkie warstwy naskórka, stłuczenia, wylewy, atrofia i dodatkowo wybroczyny, rumień twarzy, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry pochodzenia, wysypka i obrzęk Quinckego;
• zaburzenia immunologiczne: kortykosteroidy są w stanie wpływać na dane dotyczące testów skórnych, ukrywać oznaki infekcji lub aktywować ukryte zmiany chorobowe, a także zmniejszać odporność na infekcje (na przykład wirusy i prątki z Candida albicans). Ponadto mogą wystąpić objawy anafilaktoidalne lub objawy nadwrażliwości, a także stany z obniżonym BP i wstrząsem.

W tym samym czasie pomiędzy niepożądanych zaobserwowanych indywidualnej sytuacji występowania ślepoty (odnoszą się do obszarów, w których znajdują się zabiegi medyczne - na przykład, głowy i twarzy), a poza tym atrofii naskórka i warstwy podskórnej, zaburzeń pigmentacji, charakter zapalny po iniekcji (iniekcje obrębie stawów), postać sterylnego ropnia i artropatii postaci „rekina”.

W przypadku wielokrotnych wstrzyknięć w okolicy stawu może dojść do ich zmiany, stwarzając ryzyko zakażenia.

[1]

Przedawkować

W przypadku ostrego zatrucia kortykosteroidów, która zawiera listę i betametazon, stan zagrażający życiu nie rozwijają. Wyeliminowanie stosowania zbyt dużej dawki, nadmierne stosowanie kortykosteroidów, nie powoduje to (jeśli pacjent nie ma przeciwwskazań, nie jest chora jaskra lub owrzodzenia cukrzycowe w fazie aktywnej i ma przeciwzakrzepowych niebezpośrednie naparstnicy narkotyków i leki moczopędne kaliyvyvodyaschie PM) pojawienie się objawów negatywnych.

W przypadku przedawkowania wykonywane są procedury objawowe, które pomagają wyeliminować powikłania, które pojawiły się pod wpływem właściwości metabolicznych SCS, głównych lub towarzyszących patologii lub interakcji lekowych.

Wymagane jest zapewnienie obecności niezbędnej objętości płynu w organizmie, a oprócz tego monitorowanie wskaźników elektrolitu w moczu i surowicy krwi, szczególnie ścisłe monitorowanie równowagi potasu i sodu. W razie potrzeby przywraca się bilans soli.

Interakcje z innymi lekami

Połączenie z ryfampicyną, efedryną, fenytoiną lub fenobarbitalem może zwiększać metabolizm GKS, przez co zmniejsza się jego działanie lecznicze.

Zwiększony wpływ stosowania kortykosteroidów może rozwinąć się u pacjentów stosujących SCS z estrogenami.

Łączne stosowanie leku z lekami moczopędnymi typu uwalniającego potas może wywołać pojawienie się hipokaliemii.

Jednoczesne stosowanie leku z substancjami SG może zwiększać ryzyko arytmii lub zwiększać toksyczne działanie glikozydów związanych z hipokaliemią.

Substancje SCS mogą nasilać wydalanie jonów potasu powodowane przez amfoterycynę B. Wszyscy pacjenci stosujący którąkolwiek ze wskazanych kombinacji leków muszą ściśle monitorować wartości elektrolitów w surowicy, w szczególności wskaźniki potasu.

Połączenie kortykosteroidów z pośrednimi antykoagulantami może powodować nasilenie lub zmniejszenie efektów terapeutycznych tych ostatnich, co może wymagać korekty dawki.

Połączenie GCS z napojami alkoholowymi lub NLPZ może zwiększać częstość występowania objawów wrzodziejących w przewodzie pokarmowym lub nasilać ich nasilenie.

Zastosowanie kortykosteroidów pomaga zmniejszyć stężenie salicylanów we krwi. Konieczne jest staranne połączenie kwasu acetylosalicylowego z GCS, jeśli u pacjenta zdiagnozowano hipoprotrombinemię.

Zastosowanie GCS u diabetyków może wymagać zmiany dawkowania stosowanego na tle leków hipoglikemizujących.

Możliwe osłabienie reakcji na działanie somatotropiny w stosowaniu GCS. Dlatego też, w czasie stosowania somatotropiny potrzebnej do opuszczenia dawki Betaspana przekraczające 300-450 g / m ² (lub 0.3-0.45 mg) dziennie.

Preparaty GKS mogą wpływać na dane testowe za pomocą nitrozowych tetrazoli na infekcje bakteryjne i powodować fałszywie negatywne informacje.

[2]

Warunki przechowywania

Betaspan musi być trzymany poza zasięgiem dzieci. Nie zamrażać produktu leczniczego. Temperatura przechowywania wynosi maksymalnie 25 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Betaspan może być stosowany w ciągu 24 miesięcy od wyprodukowania leku terapeutycznego.

Aplikacja dla dzieci

Przy długotrwałym stosowaniu u niemowlęcia lub dziecka należy monitorować jego rozwój i wzrost (ponieważ lek może hamować wewnętrzną produkcję kortykosteroidów i procesów wzrostu).

Dzieci stosujące kortykosteroidy w immunosupresyjnych porcjach powinny unikać kontaktu z ludźmi cierpiącymi na odrę lub ospę wietrzną.

Analogi

Analogi leku to środki Depos i Flosteron z Diprospan.