Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Tenacum
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Tenacsum jest selektywnym agonistą końcówek imidazolu. Zawarte w grupie leków przeciwnadciśnieniowych.
Wskazania Tenaxum
Jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego.
[1]
Formularz zwolnienia
Uwalnianie odbywa się w formie tabletek, po 15 sztuk w blistrze. Pakiet zawiera 2 takie płytki.
Farmakodynamika
Tenaxum jest lekiem przeciwnadciśnieniowym z kategorii oksazolin. Jest syntetyzowany selektywnie za pomocą I1-końca imidazolu wewnątrz centralnych, jak również obwodowych (głównie nerkowych) centrów nerwowych typu naczynioruchowego. Synteza rilmenidyny z zakończeniami imidazolowymi spowalnia działanie sympatomimetyczne ośrodków nerwowych, które są obwodowe i korowe, a także powoduje obniżenie ciśnienia krwi.
Lek powoduje zmniejszenie wartości rozkurczowego ciśnienia krwi, a także skurczowe typu (stopień redukcji w zależności od wielkości porcji wskaźniki PM), wywierając terapeutyczne skutki zarówno dla pacjenta, w pozycji poziomej, jak i pionowej.
Przy podawaniu w porcjach leczniczych czas ekspozycji wynosi 24 godziny.
Farmakokinetyka
Odsysanie.
Poziom Cmax w osoczu (3,5 ng / ml) obserwuje się 1,5-2 godzin po podaniu pojedynczej dawki 1 mg LS. Wskaźniki biodostępności wynoszą 100%. Lek nie jest poddawany pierwszemu podaniu wątrobowemu.
Stężenie leku jest stabilne i nie ma indywidualnych odchyleń. Wstęp wraz z jedzeniem nie wpływa na biodostępność. Stopień absorpcji w przypadku stosowania w porcjach leków nie ulega zmianie.
Procesy dystrybucji wewnątrz tkanek.
Synteza z białkiem osocza krwi jest mniejsza niż 10%. Wskaźniki objętości dystrybucji - 5 l / kg.
Procesy metaboliczne.
Lek jest bardzo słabo metabolizowany. Tylko niewielka część produktów rozpadu znajduje się wewnątrz moczu - są one wynikiem utleniania lub hydrolizy pierścienia oksazolinowego. Te produkty przemiany materii nie wpływają na terminal α2.
Wydalanie.
Lek jest wydalany głównie przez nerki: 65% spożywanej porcji jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Wskaźnik klirensu nerkowego wynosi 2/3 poziomu całkowitego klirensu.
Okres półtrwania leków wynosi 8 godzin. Wskaźnik ten nie jest związany z rozmiarem skonsumowanej części i jej powtarzającymi się przyjęciami. Efekt leku jest bardziej przedłużony, znaczące działanie hipotensyjne utrzymuje się przez 24 godziny od momentu zażywania narkotyków u osób z podwyższonymi wartościami ciśnienia krwi, które przyjmują go w dawce dziennej 1 mg.
Faza stabilnych wskaźników równowagi wewnątrz osocza krwi jest obserwowana po 3 dniach i pozostaje na tym samym poziomie przez 10 dni.
Dawkowanie i administracja
Wymagane jest przyjmowanie doustnie 1 mg leku na dzień. Jeśli wymagany wynik nie występuje po pierwszym miesiącu podawania leku, można zwiększyć dawkę dobową do 2 mg, która jest stosowana w 2 dawkach. Terapię przeprowadza się długim cyklem.
[3]
Stosuj Tenaxum podczas ciąży
Zabrania się stosowania Tenaxum w czasie ciąży.
Jeśli musisz zażywać leki w okresie laktacji, musisz przerwać karmienie piersią, ponieważ Rilmenidine przenika do mleka kobiecego.
Podczas testów eksperymentalnych stwierdzono, że składnik rilmenidynowy nie ma właściwości embriotoksycznych ani teratogennych.
Przeciwwskazania
Główne przeciwwskazania:
- stan ciężkiej depresji;
- niewydolność nerek, która ma postać przewlekłą (wartości QC wynoszą <15 ml / min);
- obecność nadwrażliwości na rilmenidynę.
Skutki uboczne Tenaxum
Przyjmowanie leku może prowadzić do pojawienia się pewnych działań niepożądanych:
- Zaburzenia funkcji CAS: rozwój bicia serca. W tym samym czasie notuje się załamanie ortostatyczne, chłodzenie kończyn lub uderzenia gorąca;
- zaburzenia w pracy ośrodkowego układu nerwowego: uczucie osłabienia spowodowane aktywnością fizyczną, uczucie senności lub bezsenności. Ponadto sporadycznie pojawiają się skurcze, lęki lub depresja;
- problemy wpływające na aktywność trawienną: błona śluzowa jamy ustnej, ból w okolicy nadbrzusza, a także biegunka. Obserwuje się zaparcie lub nudności;
- objawy dermatologiczne: opuchlizna lub wysypka. Świąd rozwija się;
- inne: pojedyncze naruszenia funkcji seksualnych są odnotowywane.
[2]
Przedawkować
Kiedy lek jest zatruty, odnotowuje się takie objawy, jak zaburzenia uwagi lub wyraźny spadek wskaźników ciśnienia krwi.
Aby wyeliminować zakłócenia, konieczne jest przepłukanie żołądka pacjenta, a także przepisanie odbioru sympatykomimetyki (jeśli to konieczne). Wydalanie substancji za pomocą dializy jest bardzo nieznaczne.
[4]
Interakcje z innymi lekami
Warunki przechowywania
Tenacum jest zawarty w normie dotyczącej warunków lekowych, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Aplikacja dla dzieci
Brak jest danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa farmakologicznego w przepisywaniu dzieciom, co uniemożliwia zastosowanie go w danej grupie wiekowej.
Analogi
Analogiem leku jest Albarel.
[10]
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Tenacum" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.