^

Zdrowie

Gepaforte

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Hepaforte jest stosowany w chorobach wątroby. Jest środkiem lipotropowym.

Fosfolipidy zawarte w leku są podobne pod względem budowy chemicznej do wewnętrznych ludzkich fosfolipidów, ale są lepsze, ponieważ zawierają więcej wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Cząsteczki te są głównie osadzone w strukturach ścian komórkowych i upraszczają proces przywracania uszkodzonych tkanek wątroby.

Wskazania Gepaforte

Używane do takich zaburzeń:

  • zwyrodnienie tłuszczowe wątroby;
  • zapalenie wątroby w fazie aktywnej lub przewlekłej;
  • marskość wątroby ;
  • łuszczyca;
  • terapia przed- i pooperacyjna u osób, które przeszły operację w obrębie wątroby lub wątroby;
  • zatrucie wątroby;
  • toksykoza rozwijająca się podczas ciąży;
  • zatrucie promieniowaniem.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leków odbywa się w kapsułkach - 10 sztuk wewnątrz płytki komórkowej. W paczce - 3 takie rekordy.

Farmakodynamika

W przypadku uszkodzenia komórek wątroby przez działanie alkoholu, wirusów i składników toksycznych, fosfolipidy pomagają uzyskać działanie hepatoprotekcyjne. Wewnątrz komórek wzrasta szybkość odbioru i wydalania pierwiastków, a także poprawa procesów metabolicznych w wątrobie i przywracanie układów enzymatycznych.

Fosfolipidy regulują metabolizm lipoprotein, wpływając tym samym na zaburzony metabolizm tłuszczów. Jednocześnie cholesterol z tłuszczami obojętnymi przekształca się w formy, które nadają się do ruchu (zwłaszcza ze względu na zwiększoną zdolność HDL do dodawania cholesterolu), a następnie poddawane późniejszemu utlenianiu. Podczas wydalania fosfolipidów przez HDV, wskaźniki indeksu litogenicznego maleją, a także przeprowadzana jest stabilizacja żółci.

Kompleks różnych witamin ma następujące właściwości:

  • niacynamid ma działanie obniżające poziom lipidów i zapobiega tłustej przemianie wątrobowej;
  • pirydoksyna, będąc koenzymem, bierze udział w metabolizmie fosfolipidów, białek i aminokwasów;
  • tiamina jest członkiem metabolizmu węglowodanów;
  • Ryboflawina jest kofaktorem dla dużej liczby enzymów oddechowych;
  • tokoferol działa przeciwutleniająco na ściany komórkowe i zapobiega utlenianiu nienasyconych kwasów tłuszczowych.

Farmakokinetyka

Po zażyciu leku do wnętrza ponad 90% fosfolipidów jest wchłanianych przez przewód pokarmowy.

Większość leku jest rozszczepiana, tworząc pierwiastek 1 acylo-LIZO-fosfatydylocholinę. Jednocześnie 50% tego pierwiastka jest nadal przekształcane w jelicie cienkim w fosfatydylocholinę o wielonienasyconym charakterze. W przyszłości ten składnik w połączeniu z HDL przenosi się do wątroby. Wartości Cmax w osoczu fosfolipidów odnotowuje się po 6 godzinach.

Procesy metaboliczne zachodzą wewnątrz wątroby z wątrobą.

Wydalanie odbywa się głównie z kałem. Mniejsza część jest wydalana z moczem.

Dawkowanie i administracja

Początkowo Gepaphorte jest spożywany w porcjach 2 kapsułki 3 razy dziennie. Wielkość dawki podtrzymującej wynosi 1 kapsułkę 3 razy dziennie. Kapsułki popija się niewielką ilością zwykłej wody, biorąc je z jedzeniem.

Terapia trwa ze względu na skuteczność i charakter przebiegu choroby. Zwykle trwa co najmniej 90 dni.

W przypadku łuszczycy cykl terapeutyczny trwa 14 dni; Lek stosuje się w połączeniu ze standardowymi lekami stosowanymi w leczeniu tej patologii.

Stosuj Gepaforte podczas ciąży

Lek może być stosowany do karmienia piersią lub ciąży z wizytą u lekarza.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

  • silna nietolerancja osobista związana z elementami leku;
  • ropniak pęcherza gruczołowego;
  • cholestaza lub kamica nerkowa;
  • wrzody w przewodzie pokarmowym w aktywnej fazie rozwoju.

Skutki uboczne Gepaforte

Zasadniczo lek jest przenoszony bez powikłań. Odnotowano tylko następujące skutki uboczne:

  • nudności, dyskomfort żołądka, ciemnożółty odcień moczu, biegunka i wzdęcia;
  • objawy nietolerancji, świądu, wysypki naskórka i pokrzywki.

Przedawkować

Możliwe nasilenie działań niepożądanych, a także pojawienie się wymiotów, biegunki i nudności. Długotrwałe podawanie w dużych porcjach może wywołać rozwój polineuropatii.

Interakcje z innymi lekami

Należy wziąć pod uwagę obecność witamin w składzie leku - aby zapobiec możliwemu zatruciu witaminami podczas stosowania innych preparatów multiwitaminowych.

Octan tokoferolu nasila aktywność leków steroidowych i NLPZ (prednizon z diklofenakiem sodowym i ibuprofenem). Dlatego witamina ta nie powinna być łączona z substancjami, które wykazują działanie zasadowe (trometamol lub wodorowęglan sodu), jak również z lekami ze srebra lub żelaza i pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (obejmuje to neodikoumarinę z dikoumariną).

Chlorowodorek pirydoksyny może zmniejszać działanie lewodopy, jak również zmniejszać objawy toksyczne wynikające ze stosowania izoniazydu i innych substancji przeciwgruźliczych. Witamina nasila także działanie substancji moczopędnych. Penicylamina, izoniazyd, a także leki immunosupresyjne, hydralazyna z pirazynamidem i estrogeny (wśród nich antykoncepcja doustna zawierająca estrogen) są antagonistami pirydoksyny lub nasilają jej wydalanie przez nerki.

Ryboflawina nie jest kompatybilna ze streptomycyną, a ponadto osłabia działanie środków przeciwbakteryjnych (doksycyklina, linkomycyna z oksytetracykliną i tetracyklina z erytromycyną). Trójcykliczne i amitryptylina z imipraminą spowalniają procesy metaboliczne ryboflawiny. 

Tiamina może zmniejszyć efekt podobny do kurary. Leki zobojętniające hamują wchłanianie witamin. Inaktywacja działania tiaminy zachodzi pod wpływem 5-fluorouracylu, ponieważ ten ostatni wykazuje konkurencyjne spowolnienie w procesie fosforylacji witamin z następczym tworzeniem pirofosforanu tiaminy.

Ponieważ cholestyramina zmniejsza wchłanianie niacynamidu, należy obserwować 4-6 godzinną przerwę między wstrzyknięciami.

Ryfampicyna osłabia wiązanie bilirubiny i zwiększa jej syntezę białek.

Paracetamol zmniejsza poziom transaminaz w surowicy.

trusted-source[1], [2]

Warunki przechowywania

Gepaforte musi być trzymany w miejscu zamkniętym przed przenikaniem dzieci. Wartości temperatury - maksymalnie 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Gepaforte może być używany przez 24 miesiące od momentu wdrożenia leku.

trusted-source

Aplikacja dla dzieci

Gepaforte można stosować u młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Analogi

Analogami leków są leki Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar z Hepatocliną, Liventiale z Orniliv, a ponadto Hepaphor, Livolakt, Hepatrine z kwasem Lipoic i Dipana.

Uwaga!

Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Gepaforte" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.

Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.