Neurovin

Neurovin to środek psychostymulujący o działaniu nootropowym.

Wskazania Neurin

Stosuje się go w neurologii - różne rodzaje chorób naczyń mózgowych: stany związane z transmisją zaburzeń wewnątrzmózgowego przepływu krwi (udar), otępienie naczyniowe, VBN, encefalopatia, która jest nadciśnieniowa lub pourazowa, i miażdżyca tętnic mózgowych. Lek pomaga osłabić neurologiczne i psychiczne objawy choroby naczyń mózgowych.

Może być przepisany do zabiegów okulistycznych - w przypadku przewlekłej choroby siatkówki oka i wyściółki naczyń.

Jest również stosowany w otorynolaryngologii, z percepcyjnym starczowzrocznością, hałasem ucha i zespołem Meniere'a.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku produkowanego w tabletkach, w ilości 10 sztuk wewnątrz opakowania komórkowego, 3 opakowania wewnątrz opakowania.

Farmakodynamika

Winpocetyna jest związkiem o połączonym rodzaju wpływu, który pozytywnie wpływa na procesy metaboliczne mózgu i poprawia dopływ krwi do mózgu. Ponadto składnik poprawia parametry krwi reologicznej.

Winpocetyna ma działanie neuroprotekcyjne: zmniejsza negatywne skutki objawów cytotoksycznych wywoływanych przez stymulowanie aminokwasów. Lek spowalnia aktywność zależnych od napięcia kanałów N +/-, a także Ca2 +/-, a wraz z nimi zakończenia NMDA z AMPA. Wzmacnia również działanie neuroochronne adenozyny.

Neurovin stymuluje aktywność procesów metabolicznych mózgu: zwiększa wychwyt glukozy i O2, a także zużycie tych składników przez tkanki mózgowe. Zwiększa odporność mózgu na niedotlenienie, zwiększa objętość glukozy transportowanej przez BBB - ważne i wyjątkowe źródło energii dla mózgu, przenosi metabolizm glukozy na bardziej odpowiedni szlak aerobowy energetyczny, selektywnie spowalnia działanie enzymu zależnego od Ca2 +/- kalmoduliny cGMP-PDE i zwiększa wartości cAMP razem z cGMP wewnątrz mózgu.

Zwiększa wartości ATP, a ponadto stosunek elementów ATP do AMP nasila metabolizm serotoniny z noradrenaliną występującą wewnątrz mózgu i stymuluje aktywność układu noradrenergicznego w górę. Jednocześnie ma działanie antyoksydacyjne i działanie ochronne na mózg, które rozwija się w wyniku działania wszystkich powyższych czynników.

Winpocetyna pomaga poprawić mikrokrążenie mózgowe: spowalnia agregację płytek, zmniejsza patologicznie zwiększoną lepkość krwi, zwiększa odkształcalność krwinek czerwonych, a także spowalnia proces pobierania adenozyny. Ponadto poprawia procesy ruchu O2 w tkankach, osłabiając powinowactwo B2 do krwinek czerwonych.

Lek selektywnie zwiększa krążenie mózgowe: zwiększa frakcję mózgową rzutu serca i osłabia odporność naczyń krwionośnych wewnątrz mózgu, nie wpływając na właściwości krążenia ogólnego (pojemność minutowa serca, OPS, ciśnienie krwi i częstość tętna). Jednocześnie jego stosowanie prowadzi do poprawy przepływu krwi do uszkodzonych (ale jeszcze nie martwych) stref niedokrwienia z niską perfuzją.

Farmakokinetyka

Absorpcja.

Winpocetyna jest wchłaniana z dużą szybkością, osiągając wartości Cmax w osoczu po godzinie od spożycia. Większość pierwiastka jest absorbowana przez proksymalny przewód pokarmowy. Substancja nie uczestniczy w procesach metabolicznych podczas przechodzenia przez ścianę jelita.

Procesy dystrybucji.

Najwyższe wskaźniki substancji zaobserwowano w przewodzie pokarmowym i wątrobie. Poziom Cmax w tkankach jest rejestrowany po 2-4 godzinach od momentu użycia leku. Wartości znacznika radioaktywnego wewnątrz mózgu odpowiadają morfologii krwi.

Synteza z białkiem krwi wynosi 66%. Wartości biodostępności po użyciu wewnętrznym wynoszą 7%. Szybkość klirensu leku (66,7 l / h) w osoczu krwi jest wyższa niż wartości wątrobowe (50 l / h), z których można wywnioskować, że metabolizm składnika nie występuje wewnątrz wątroby.

Procesy wymiany.

Głównym elementem metabolicznym jest substancja AVK, która powstaje z 25-30% leku. Po spożyciu wartości AUC dla AVK są dwukrotnie wyższe niż te po iniekcji IV, z których zakłada się, że AVK powstaje podczas ogólnoustrojowej wymiany winpocetyny.

Wydalanie.

Po wielokrotnym spożyciu 5 i 10 mg substancji odnotowuje się liniową kinetykę terapeutyczną. Okres półtrwania leku wynosi 4,83 ± 1,29 godziny. Większość leku jest wydalana przez jelita i nerki w proporcji 40/60%.

Dawkowanie i administracja

Standardowo przepisuje się 5–10 mg leku 3 razy dziennie (15–30 mg na dobę). Tabletki należy przyjmować po jedzeniu.

Czas trwania cyklu terapeutycznego wybiera osobiście lekarz prowadzący.

[1]

Stosuj Neurin podczas ciąży

Zabrania się przepisywania leku Neurovin podczas karmienia piersią lub ciąży.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazany do stosowania w przypadku silnej nietolerancji składnika aktywnego lub elementów pomocniczych leku.

Skutki uboczne Neurin

Wśród skutków ubocznych:

• uszkodzenia limfy i układu krwionośnego: rzadko obserwuje się zakrzepicę lub leukopenię. Aglutynacja erytrocytów lub niedokrwistość objawia się wyjątkowo;
• zaburzenia immunologiczne: istnieje jedna silna wrażliwość;
• problemy z procesami żywieniowymi i metabolicznymi: czasami rozwija się hipercholesterolemia. Anoreksja, anoreksja i cukrzyca są rzadko obserwowane;
• zaburzenia psychiczne: sporadycznie problemy ze snem, bezsenność i lęk. Jedność rozwija depresję lub uczucie euforii;
• Zmiany HCS: czasami bóle głowy, zaburzenia smaku, amnezja, zawroty głowy, a także senność, niedowład połowiczy i otępienie. Pojawiają się pojedyncze skurcze lub drżenia;
• zaburzenia narządów wzrokowych: czasami pojawia się obrzęk brodawki sutkowej w nerwie wzrokowym. Pojedyncze przekrwienie spojówki;
• Zaburzenia związane z błędnikiem i narządami słuchowymi: czasami występują zawroty głowy. Czasami występuje hipoglikemia lub nadciśnienie, a także hałas uszu;
• problemy z aktywnością układu sercowo-naczyniowego: rzadko występuje tachykardia, zawał mięśnia sercowego lub niedokrwienie, kołatanie serca, bradykardia z ekstrasystolią i choroba niedokrwienna serca. Rozwija się pojedyncze migotanie przedsionków lub po prostu arytmia;
• naruszenia związane z pracą naczyń krwionośnych: czasami zwiększone wartości ciśnienia krwi. Czasami pojawiają się uderzenia gorąca lub zakrzepowe zapalenie żył i ciśnienie krwi spada. Jedność może powodować wahania poziomu ciśnienia krwi;
• uszkodzenie funkcji przewodu pokarmowego: czasami pojawiają się czasami suchość błony śluzowej jamy ustnej, dyskomfort w jamie brzusznej i nudności. Czasami występują niestrawność, ból w okolicy brzucha, wymioty i biegunka. Pojedynczy rozwija zapalenie jamy ustnej lub dysfagię;
• zaburzenia dotykające warstwy podskórne i naskórek: czasami swędzenie, rumień, wysypka, pokrzywka lub nadmierne pocenie się. Zapalenie skóry jest rzadko rozwijane;
• zmiany ogólnoustrojowe: od czasu do czasu pojawia się uczucie osłabienia lub upału i osłabienie. Pojedyncza hipotermia lub dyskomfort w mostku;
• wskazania procedur diagnostycznych i badań laboratoryjnych: czasami zmniejszają wskaźniki ciśnienia krwi. Czasami wartości triglicerydów we krwi lub wzrost ciśnienia krwi, liczba eozynofili wzrasta lub zmniejsza się, depresja rozwija się w obszarze odcinka ST w EKG, a wartości aktywności enzymów wątrobowych zmieniają się. Liczba erytrocytów lub wskaźnik PTV zmniejsza się indywidualnie, liczba leukocytów zmniejsza się lub zwiększa, a masa wzrasta.

Interakcje z innymi lekami

Połączenie winpocetyny i β-blokerów (na przykład pinodololu lub kloranololu) i oprócz glibenklamidu, klopamidu z digoksyną, hydrochlorotiazydu i acenokumarolu nie prowadzi do żadnych interakcji terapeutycznych. Czasami obserwowano niewielki dodatkowy efekt w połączeniu z α-metyldopą, dlatego należy stale monitorować wartości ciśnienia krwi podczas stosowania tych leków.

Konieczne jest staranne połączenie Neurovine z substancjami, które wpływają na pracę ośrodkowego układu nerwowego, a ponadto, gdy są podawane jednocześnie z cyklem leczenia przeciwzakrzepowego lub antyarytmicznego.

[2], [3]

Warunki przechowywania

Neurowinę należy przechowywać w suchym miejscu, zamkniętym przed małymi dziećmi. Temperatura wynosi maksymalnie 25 ° C

Okres przydatności do spożycia

Neurovin może być stosowany przez 36 miesięcy od momentu wytworzenia substancji farmaceutycznej.

Aplikacja dla dzieci

Nie można go stosować w pediatrii, ponieważ nie ma informacji klinicznych dla tej grupy.

[4], [5]

Analogi

Analogami leku są Cavinton, Vinpocetine z Vitsebrol i Cavinton Forte.