Osteoblastoma: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Kostniak zarodkowy (synonimy - Giant kostniak kostninowy osteogenne włókniak) - łagodny nowotwór kości tworzące histologicznie identyczne kostniak kostninowy, ale różni się od niego duże rozmiary. Obraz kliniczny i dane dotyczące metod badawczych promieniowania.
Spośród wszystkich pierwotnych nowotworów kości, osteoblastoma odnotowuje się u mniej niż 1% pacjentów; w grupie łagodnych nowotworów kości wynosi około 3%. Ponad połowa pacjentów ma guz w pierwszych dwóch dekadach życia.
Klinicznie, osteoblast charakteryzuje się zespołem bólowym. Jego intensywność jest mniej wyraźna niż w przypadku osteoidu. Ale z czasem, ból nasila się, nie są miękkie wyniszczenie tkanki chorej kończyny kulawizny. Ograniczenie funkcji sąsiedniego złącza. Najczęściej guz jest zlokalizowany w przynasady kości długich, kręgosłupa, kości krzyżowej. Główne różnice kostniak zarodkowy z kostniak kostninowy w radiografii i CT - wymiary kostniak zarodkowy przekracza 1,5 cm bez strefy wyrażone osteosclerosis obwodowo część „wybielającą” i scyntygrafii - większe lokalnego przekrwienie (średnia 170%) i hyperfixation radiofarmaceutyku (średnia 500 %). Diagnostyka różnicowa powinna być wykonana z langerganskletochnym histiocytozy i enhondromoy.
Leczenie chirurgiczne osteoblastoma to resekcja brzegowa patologicznego skupienia z plastycznym kością wady poresekcyjnej.
[Co trzeba zbadać?
Использованная литература