Choroba Foxa-Fordyce'a: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba Fox-Fordis rozwija się z reguły u kobiet w młodym lub średnim wieku, ale może wystąpić w okresie menopauzy, a także u dzieci w okresie pokwitaniowym.
Przyczyna choroby Fox-Fordis jest nieznana.
Objawy choroby Fox-Fordis. Dotyczy to miejsc lokalizacji apokrynowych gruczołów potowych, głównie jam pachowych, okolicy łonowej, krocza. Wysypka jest niewielka, ma tendencję do położenia pęcherzykowego i parafoliczkowego. Papugi półkuliste, czasem stożkowate, zaokrąglone, gęste w dotyku, błyszczące, czerwonawo-cyjanotyczne w kolorze lub kolorze normalnej skóry, w większości przypadków z towarzyszącym intensywnym świądem, wzrastającym przed miesiączką.
Patomorfologia choroby Foxa-Fordisa. Najpierw w lejku mieszka włosowego formuje się keratotyczny korek, który zatyka kanał wydalniczy gruczołu apokrynowego, który otwiera się w obszar lejka. W rezultacie przewód gruczołu ostro rozszerza się i pęka, co prowadzi do powstania pęcherzyka gąbczastego w zewnętrznej korze pochwy mieszków włosowych. Utworzona torbiel retencyjna otoczona jest zagęszczonym nabłonkiem i perifolikularnym naciekiem zapalnym.
Histogeneza choroby Fox-Fordis. W rozwoju choroby przykłada dużą wagę do dysfunkcji gruczołów potowych apokrynowego, spowodowane przez naruszenie neurohumoralnej regulacji cyklu miesiączkowego estrogenu objawia nadmiarze. W związku z tym schorzeniem podstawowym, co prowadzi do rozwoju objawów klinicznych w górnej części kanału blokad gruczołów apokrynowych keratoticheskimi mas z jej późniejszego cięcia i wywołanie reakcji zapalnych wokół zmian metabolicznych w postaci glikozaminoglikanów osadzania. Według JH Grahama i in. (1960), obecność choroby u bliźniąt jednojajowych może świadczyć o jej niewidocznym charakterze lub predyspozycjach do jej rozwoju. Przy założeniu, przyczynowości choroba Fox-Fordyce z niewydolnością jajników wskazują na obecność zaburzeń jajnika, w tym choroby, poprawy przepływu podczas ciąży, a także zwiększoną świąd miesiączki i pozytywny wpływ leków estrogenu.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?