Uszkodzenie oka w rybiej łusce
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Ichthyosis łączy grupę zaburzeń objawiających się złuszczaniem. W ciężkim przebiegu klinicznym rybiej łez pacjenci umierają w związku z zajęciem wspólnej infekcji skóry, która nie reaguje na leczenie. Znane są następujące formy choroby:
- Ichthyosis vulgaris jest autosomalnym dominującym zaburzeniem bez objawów okulistycznych.
- Sprzężona z chromosomem forma rybiej łuski - łuszczenie się skóry głowy, twarzy, szyi, brzucha i kończyn; pogrubienie nerwów rogówki i keratopatii tarczowatej. Mogą powstawać zmętnienia powierzchniowe rogówki, mętnienie warstw tylnych jest mniej powszechne.
- Lamelarna i liniowa rybia łuska są ciężkimi postaciami choroby z autosomalnym recesywnym rodzajem dziedziczenia. Objawy oczne obejmują ektropium i zapalenie rogówki i spojówki, zwykle o charakterze drugorzędnym, ze względu na brak otwartego oka.
- Hiperkeratoza epidermoliza i erythrokeratodermia to autosomalne dominujące zaburzenia z zaangażowaniem w proces patologiczny rogówki.
Inne zespoły charakteryzujące się rybią łuską obejmują:
- Syndrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Zespół Nethertona (Netherton);
- Zespół Refsum;
- Spot chondrodysplasia;
- Zespół IBIDS;
- Zespół dziecięcy.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?