Choroba Ealesa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Choroba Illza (młodzieńcza angiopatia) jest heterogenną chorobą, którą można przypisać zarówno naczyniowemu, jak i zapalnemu (okołonaczyniowe, zapalenie naczyń, okołowiające zapalenie żył). Charakterystyczne są nawracające krwotoki do ciała szklistego i neowaskularyzacja siatkówki na obrzeżach bez typowych objawów klinicznych. Neowaskularyzację obserwuje się zazwyczaj na granicy normalnej siatkówki i strefy niedokrwiennej ze słabym dopływem krwi. Mężczyźni częściej chorują w wieku 15-45 lat.
Oftalmoskopowo: wiele żył siatkówki jest powiększonych, skręconych i otoczonych przez szpony wysiękowe, w pobliżu wielu nowo uformowanych naczyń. Łączniki rozchodzą się wzdłuż żył do skrzyżowania tętniczo-żylnego. Możliwe krwawienie z plamicą i siatkówką w siatkówce tętniaków naczyń włosowatych, a także rozległe krwotoki przedwzotowe.
Objawy choroby Illzy
Choroba Illza zwykle utrzymuje się przez wiele lat, stopniowo zanikając. Klinicznie wyróżniamy trzy podtypy periphylobitu: formę wysiękową ze sprzężeniami, obrzęk siatkówki, wysięk przedwłodowy; postać krwotoczna z wieloma krwotokami w siatkówce i ciele szklistym; forma proliferacyjna z nowo utworzonymi naczyniami w siatkówce i wzrostem naczyń w ciele szklistym, rozstępach i błonach w ciele szklistym, wtórnym oderwaniu siatkówki trakcyjnej.
Co trzeba zbadać?
Leczenie choroby Illzy
Leczenie choroby Ilzy jest układowe i chirurgiczne w zależności od klinicznych objawów choroby. Kortykosteroidy są stosowane układowo, ale pozytywny efekt ich stosowania jest niestabilny. Laserem i fotokoagulacją wykonuje się redukcję i zapobieganie neowaskularyzacji w ciele szklistym, przyczepność (napięcie włókniste pasma) i odwarstwienie siatkówki. Witrektomia jest wykonywana w obecności masywnych krwotoków w ciele szklistym i przewodach witreoretinowych.
Prognozy dotyczące widzenia są słabe. Powikłania obejmują krwotok z ciała szklistego, zaćmę, zapalenie brodawki, jaskrę wtórną, trakcję i reumatogenne odwarstwienie siatkówki, rumenozę tęczówki.