Zgodnie z obowiązującą do ubiegłego roku międzynarodową klasyfikacją wyróżniano padaczkę objawową lub wtórną, spowodowaną uszkodzeniem struktur mózgu, idiopatyczną, pierwotną (niezależną, prawdopodobnie dziedziczną chorobę) oraz kryptogenną.
Współczesne badania wykazały, że politerapia kilkoma lekami w małych dawkach nie ma uzasadnienia. Lek dobiera się ściśle według rodzaju padaczki i rodzaju napadu padaczkowego.
Bez uwzględnienia czynników patogenetycznych wiele osób nadal nazywa to zapaleniem nerwów, a ICD-10, opierając się na anatomicznych i topograficznych cechach choroby, klasyfikuje ją jako mononeuropatie kończyn górnych z kodem G56.0-G56.1.
To nie jest choroba, ale cały kompleks patologicznych i fizjologicznie niewystarczających reakcji mózgu na różne czynniki środowiskowe. Człowiek odczuwa dyskomfort.
Możliwe są jej liczne transformacje, a także zmiany funkcjonalne. Włókna mielinowe i cylindry osiowe również podlegają zmianom. Jest to poważny problem, z którym coraz częściej mierzy się współczesna neurologia.
Wśród licznych typów padaczki – przewlekłej choroby ośrodkowego układu nerwowego z napadową manifestacją objawów – wyróżnia się padaczkę skroniową, w której strefy epileptogenne lub obszary miejscowego przyczepu aktywności padaczkowej zlokalizowane są w płatach skroniowych mózgu.
