Zgodnie z międzynarodową klasyfikacją ważną do zeszłego roku wyizolowano symptomatyczne lub wtórne, spowodowane przez porażenie struktur mózgu, idiopatyczną, pierwotną (niezależną, przypuszczalnie dziedziczną chorobę) i epilepsję kryptogenną.
Współczesne badania wykazały, że politerapia kilkoma lekami w małych dawkach nie usprawiedliwiała się. Wybór leku jest ściśle zgodny z typem epilepsji i rodzajem napadu padaczkowego.
Z wyłączeniem czynników chorobotwórczych, wielu wciąż nazywają to zapalenie nerwu i ICD-10 na podstawie anatomicznych cech topograficznych i choroby odnosi się do jego mononeuropatię kończyn górnych kod G56.0, G56.1.
To nie jest choroba, ale cały kompleks patologicznych i fizjologicznie nieadekwatnych reakcji mózgu na różne czynniki środowiskowe. Osoba odczuwa dyskomfort.
Istnieje wiele transformacji, a także zmiany funkcjonalne. Mieliny i cylindry osiowe również ulegają zmianom. Jest to poważny problem, z którym coraz częściej staje współczesna neurologia.
Wśród wielu odmian padaczki - CNS przewlekłe zaburzenia napadowe z wystąpieniem objawów - oznacza padaczki skroniowej, w którym obszar rozwoju padaczki lub lokalna aktywność padaczkowy kotwica są w płatach skroniowych mózgu.
