Ogniskowe drgawki u dzieci i dorosłych

Padaczka ogniskowa jest chorobą mózgu znaną od czasów starożytnych, która przejawia się w specyficznych atakach konwulsyjnych, nazywanych epileptycznymi. Dla nieświadomych ludzi we współczesnym świecie kontemplacja takich ataków jest przerażająca i ogłupiająca. Chociaż w dawnych czasach choroba ta była uważana za świętą z powodu faktu, że choroba objawiała się w wielu wielkich ludzi w tamtym czasie, którzy byli uważani za świętych i proroków.

Czym jest epilepsja ogniskowa?

Ludzki układ nerwowy jest złożonym mechanizmem, którego aktywność opiera się na procesach wzbudzania i hamowania ze względu na pobudzenie neuronów przez czynniki zewnętrzne lub wewnętrzne. W ten sposób nasze ciało reaguje na zmiany, które pojawiają się w nim lub w otaczającej przestrzeni.

Neurony mają wszystkie wrażliwe receptory na ludzkim ciele, sieć włókien nerwowych, mózg. To dzięki elektrycznie pobudliwym komórkom jesteśmy w stanie czuć, wyczuwać, produkować celowe działania i realizować je.

Wzbudzenie jest procesem przekazywania przez neuron przez układ nerwowy energii, który przekazuje sygnał (impuls elektryczny) do mózgu lub do tyłu (do peryferii). U zdrowego człowieka proces pobudzenia neuronów zachodzi pod wpływem czynników drażniących. Mówi się, że epilepsja występuje, jeśli w mózgu znajdują się ogniska patologicznego podniecenia, których neurony dochodzą do stanu spontanicznego, bez poważnych przyczyn, z tworzeniem nadmiernie wysokiego ładunku.

Ognisk zwiększonej pobudliwości mózgu może mieć różne kształty i rozmiary. Foci mogą być pojedyncze, wyraźnie ograniczone (zlokalizowana postać choroby) lub wielokrotne, rozproszone w różnych częściach mózgu (postać uogólniona).

Epidemiologia

Na Ukrainie, według statystyk, 1-2 osoby na sto cierpią na epilepsję. Ponad 70% przypadków diagnozy epilepsji występuje właśnie w wrodzonej postaci patologii. Jest to żywy przykład uogólnionej postaci choroby, której przyczyny prawdopodobnie leżą w anomaliach genetycznych. Niemniej jednak istnieje pewien odsetek pacjentów, u których zdiagnozowano idiopatyczną epilepsję ogniskową z jasno określonym ogniskiem pobudzenia w jednej konkretnej części mózgu.

[1], [2], [3], [4], [5]

Przyczyny epilepsja ogniskowa

Padaczka ogniskową odnosi się do kategorii przewlekłych chorób neurologicznych. Może być wrodzony bez żadnych anatomicznych wad w strukturze mózgu. W tym przypadku odnotowuje się tylko przypadki naruszenia neuronów, które dają nieprawidłowe sygnały na peryferiach, w wyniku czego obserwuje się pojawianie się patologicznych zjawisk o różnym charakterze.

Objawy pierwotnej (idiopatycznej) epilepsji można zaobserwować już we wczesnym dzieciństwie i w okresie dojrzewania. Nie nadaje się do terapii medycznej, a wraz z upływem czasu częstotliwość pojawiania się epicaz zmniejsza się.

Procesy wzbudzania w mózgu nieustannie naprzemiennie z hamowaniem układu nerwowego, więc kontrolujące struktury mózgu dają mu możliwość uspokojenia się i odpoczynku. Jeśli kontrola nie jest na właściwym poziomie, mózg musi być stale w stanie wzbudzonym. Zjawisko to nazywane jest zwiększoną konwulsyjną gotowością, charakterystyczną dla epilepsji.

Przyczyną niepowodzeń genetycznych może być głód tlenowy na różnych etapach rozwoju płodu, infekcje wewnątrzmaciczne, zatrucie, niedotlenienie płodu podczas porodu. Nieprawidłowe informacje genetyczne mogą być również przekazywane kolejnym pokoleniom, które nie były narażone na powyższe czynniki.

Ale choroba może również wystąpić później. Ta postać patologii nazywa się nabytą (wtórną, objawową), a jej objawy mogą pojawić się w każdym wieku.

Przyczyny rozwoju objawowej epilepsji ogniskowej leżą w organicznych uszkodzeniach mózgu spowodowanych:

• uraz czaszkowo-mózgowy (objawy choroby mogą wystąpić w ciągu najbliższych miesięcy po urazie, na przykład wstrząśnięciu lub opóźnieniu, przypominającym o sobie po kilku latach),
• wewnętrzne infekcje bakteryjne i wirusowe (w tym przypadku czynnikami ryzyka są: przedwczesne lub niepełne leczenie choroby, ignorowanie leżenia w łóżku w ostrym stadium patologii, ignorowanie faktu choroby),
• przeniesione zapalenie opon mózgowych lub zapalenie mózgu (zapalenie struktur mózgu),
• ostre naruszenia krążenia mózgowego, powodujące niedotlenienie tkanki mózgowej, udar niedokrwienny i krwotoczny,
• osteochondroza szyjna, która może powodować naruszenie krążenia krwi w mózgu,
• złośliwe i łagodne guzy mózgu, tętniaki,
• nadciśnienie tętnicze,
• przewlekły alkoholizm (epilepsja ogniskowa spowodowana alkoholizmem jest spowodowana toksycznym uszkodzeniem mózgu i zaburzeniami metabolicznymi w jego tkankach, co jest konsekwencją regularnego nadużywania alkoholu).

Ale różne wady (dysgenesja) układu nerwowego są bardziej charakterystyczne dla idiopatycznej epilepsji ogniskowej.

Istnieje również pośrednia postać choroby, określana jako epilepsja ogniskowa, powiązana z DAPD (łagodne epileptyczne wzorce dzieciństwa). DEDD rozpoznaje się u 2-4% dzieci w wieku poniżej 14 lat. Co dziesiąte takie dziecko ma zdiagnozowaną epilepsję.

Przyczyna tej postaci epilepsji ogniskowej jest uważana przez lekarzy za traumę porodową, tj. Organiczne uszkodzenie mózgu otrzymane przez dziecko podczas porodu. Zatem błąd lekarzy może powodować ataki epileptyczne u dziecka bez wrodzonych patologii.

[6], [7], [8], [9]

Patogeneza

Podstawą patogenezy padaczki ogniskowej jest również niekontrolowane, spontaniczne wzbudzanie neuronów mózgu, ale przy tej formie choroby patologiczne ognisko ma ograniczony rozmiar i dokładną lokalizację. Tak więc epilepsję ogniskową należy rozumieć jako zlokalizowaną postać choroby, której objawy są mniej wyraźne niż w uogólnionych napadach drgawkowych, gdy pobudzenie występuje w różnych częściach mózgu. W związku z tym częstotliwość napadów w tym przypadku jest mniejsza.

Napady padaczkowe u wielu osób wiążą się z napadami padaczkowymi, chociaż w rzeczywistości może wystąpić cały zespół objawów poprzedzających nietypowe drgawki. Nadmierne wydzielanie neuronów mózgowych wywołuje pojawienie się krótkoterminowych stanów patologicznych charakteryzujących się upośledzoną wrażliwością, aktywnością motoryczną, procesami umysłowymi, pojawieniem się objawów wegetatywnych i zaburzeniami świadomości.

Najbardziej niezwykłą rzeczą w tej patologii jest to, że pacjenci często nie pamiętają szczegółów ataku, ponieważ nawet nie zdają sobie sprawy z tego, co się z nimi stało. Dzięki prostemu atakowi pacjent może pozostać świadomy, ale nie kontrolować swoich reakcji i działań. Uświadamia sobie, że miał atak, ale nie potrafi opisać szczegółów. Taki atak trwa zwykle nie dłużej niż 1 minutę i nie towarzyszą mu poważne konsekwencje dla osoby.

Z kompleksową epipupą krótkoterminowej utraty lub pomyłki. A kiedy ktoś przychodzi, nie może zrozumieć, co się z nim stało, gdy nagle znajdzie się w niewłaściwej pozycji lub w miejscu, w którym nastąpił atak. Czas trwania takiego ataku może wynosić od 1 do 3 minut, po których pacjent może jeszcze słabo rozumieć teren przez kilka minut, zdezorientować się wydarzeniami, współrzędnymi przestrzennymi i czasowymi.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Objawy epilepsja ogniskowa

Mówiąc o klinicznym obrazie epilepsji ogniskowej, należy pamiętać, że mamy do czynienia z niewielkim ograniczonym ogniskiem epileptogennym w mózgu i w zależności od lokalizacji tego ogniska objawy choroby ulegną zmianie. A jednak charakterystyczną cechą każdego rodzaju padaczki jest występowanie nawracających napadów padaczkowych, które rozwijają się przyrostowo, ale kończą się w krótkim okresie czasu.

Jak już wspomnieliśmy, proste ataki odbywają się bez utraty przytomności przez pacjenta, podczas gdy skomplikowane charakteryzują się zaburzeniami i pomieszaniem świadomości. Najczęściej złożona epistemika występuje na tle prostego, a następnie pojawia się zaburzenie świadomości. Czasem są automatyzmy (wielokrotne monotonne powtórzenia słów, ruchy, akcje). Przy wtórnym uogólnieniu złożone ataki występują na tle całkowitego zaciemnienia świadomości. Początkowo pojawiają się objawy prostego ataku, a gdy ekscytacja rozprzestrzenia się na inne części kory mózgowej, następuje atak toniczno-kloniczny (uogólniony), który jest silniejszy niż ogniskowy. W przypadku naruszenia lub odłączenia świadomości pacjent nadal odczuwa zahamowanie reakcji na godzinę, nie rozumie dobrze.

Proste napady padaczkowe mogą występować z silnikiem, sensorycznej, autonomicznych, zaburzenia somatosensorycznych wystąpić z nadejściem wzrokowe i słuchowe halucynacje, zmiany węch i zmysł smaku, a nawet zaburzeń psychicznych.

Ale są to powszechne zwroty. Jakie objawy mogą manifestować poszczególne formy i typy epilepsji ogniskowej?

Epidemia ogniskową idiopatyczną charakteryzuje się rzadkimi atakami z jednostronnym motoryką i (lub) objawami czuciowymi. Napady padaczkowe często zaczynają się od zaburzeń mowy, drętwienia tkanek języka i jamy ustnej, skurczów gardła itp. Pacjenci często osłabiają napięcie układu mięśniowego, gwałtowne ruchy ciała i kończyn, zaburzoną koordynację ruchów i orientację w przestrzeni, zakłócenia w pracy układu wzrokowego.

Padaczka ogniskowa u dzieci ma najczęściej charakter wrodzony i ma objawy idiopatyczne. U niemowląt choroba może przejawiać się w postaci drżących powiek, szklistego spojrzenia, blaknięcia, pochylania głowy, zginania ciała, skurczów. Mimowolne defekacje i oddawanie moczu nie są okazją do zdiagnozowania choroby, jeśli są obserwowane u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Pierwszymi objawami zbliżającego się ataku u dziecka mogą być takie objawy: dziecko jest zaburzone przez sen, zwiększa się rozdrażnienie, zaczyna się bez powodu, aby być kapryśnym. U młodszych dzieci napadom często towarzyszy utrata przytomności, kaprysy, zwiększony płacz dziecka.

Starsze dzieci mogą doświadczać nagłego zatłoczenia z brakiem reakcji na otoczenie i drażniące, zamrożone w pewnym momencie. W epilepsji ogniskowej często występują zaburzenia widzenia, smaku i słuchu. Pod koniec ataku dziecko kontynuuje swoją działalność, jakby nic się nie stało.

Napady padaczkowe u dzieci niekoniecznie muszą towarzyszyć skurczom. Napady padaczkowe bez napadów (są to nieobecności), trwające krócej niż 30 sekund, często występują u dziewcząt w wieku od 5 do 8 lat.

W wieku młodzieńczym napadom padaczkowym często towarzyszy podjadanie języka i pojawianie się piany w jamie ustnej. Po dopasowaniu dziecko może być śpiące.

Objawowa postać choroby ma obraz kliniczny, odpowiadający lokalizacji uszkodzonego obszaru mózgu, ponieważ różne części mózgu są odpowiedzialne za różne aspekty naszego życia.

Jeśli obszar zwiększonej pobudliwości neuronów znajduje się w obszarze skroniowym ( epilepsja skroniowa ), atak epileptyczny trwa krótko (pół minuty - minuty). Atak poprzedzony jest jasne aury: pacjent może skarżyć się na niejasne bóle brzucha, pół-realnym iluzji (pareidolia) i halucynacje, zaburzenia węchu, postrzeganie czasoprzestrzeni, świadomości ich lokalizacji.

Ataki mogą mieć miejsce z utratą przytomności i jej zachowaniem, ale świadomość tego, co się dzieje, pozostaje niewyraźna. Manifestacja choroby będzie zależeć od lokalizacji ogniska epileptogennego. Jeśli znajduje się w strefie przyśrodkowej, następuje częściowa dezaktywacja świadomości, tj. Osoba może zostać zamrożona na chwilę.

Po ostrym zatrzymaniu aktywności ruchowej i mowy u dorosłych, automatyzmy ruchowe powstają głównie. Innymi słowy, osoba może wielokrotnie powtarzać nieświadomie kilka prostych czynności lub gestów. U dzieci dominują automaty oralne (rozciąganie warg, imitacja ssania, ściskanie szczęk itp.).

Mogą istnieć tymczasowe zaburzenia psychiczne: poczucie nierzeczywistości tego, co dzieje się z upośledzeniem pamięci, zaburzeniem postrzegania samego siebie itp.

Boczna czasowa lokalizacja ogniska w dziedzinie ludzkiej torment koszmarnych halucynacji (audiowizualne), zwiększony niepokój, zawroty głowy, które nie mają charakteru systemowego, tymczasowego wyłączenia świadomości i utratę wagi bez występowania napadów (Syncopation czasowy).

Jeśli umiejscowienie zmiany chorobowej znajduje się w dominującej półkuli mózgu, po zakończeniu ataku można przez pewien czas obserwować zaburzenia mowy ( afazji ).

Jeśli choroba postępuje, to w pewnym etapie może występować wtórnie uogólnionych napadów, co zdarza się w 50% pacjentów z centralnym padaczki skroniowej. W tym przypadku, oprócz utraty przytomności obserwuje toniczno-klonicznych, które zwykle kojarzą pojęcie padaczki: drętwienie kończyn w stanie zagiętym, rzuca głowę do tyłu, głośno gwałtownej płaczą (czasami jakby warczenie) z aktywnym wydechu, potem skurcze kończyn i ciało, spontaniczne uwolnienie moczu i kału, pacjent może ugryźć język. Pod koniec ataku obserwuje się zaburzenia werbalne i neurologiczne.

W późniejszych stadiach choroby charakterystyka osobnicza pacjenta może ulec zmianie, co może stać się bardziej kontrowersyjne i drażliwe. Z biegiem czasu, myślenie i pamięć są zaburzone, powolność i pojawia się tendencja do uogólniania.

Czołowa padaczka czasowa jest  jednym z najczęstszych rodzajów symptomatycznych chorób diagnozowanych u co czwartego pacjenta.

W przypadku  ogniskowej padaczki czołowej, która jest uważana za najbardziej popularny typ patologii, pojawienie się aury nie jest charakterystyczne. Atak zwykle ma miejsce na tle zachowanej świadomości lub we śnie, ma krótki czas trwania, ale jest podatny na seriality (powtarzające się napady).

Jeśli zajęcia rozpoczęły się w ciągu dnia można obserwować niekontrolowane ruchy oczu i głowy, pojawienie się złożonych automaty silnikowych (osoba zaczyna się poruszać rękami i nogami, symulując spacery, jogging, jazda na rowerze, etc.) i zaburzeń psycho-emocjonalne (agresywność, podnieceniu nerwowym, rzucanie, krzyczenie itp.).

Jeśli ogniska padaczkowego znajduje się w precentral zakrętu, może powodować zaburzenia ruchowe nagłe toniczno-klonicznych charakter lokalizacji jednej stronie ciała, zazwyczaj występujące na tle przytomny, choć czasami występuje i uogólnienie ataku. Początkowo osoba zatrzymuje się na chwilę, a następnie niemal natychmiast pojawiają się drgawki mięśni. Zawsze zaczynają w tym samym miejscu i rozprzestrzeniają się na połowę ciała, w którym rozpoczął się atak.

Zapobiegaj rozprzestrzenianiu się napadów, ściskając kończynę w miejscu, w którym się zaczyna. To prawda, że początkowe ognisko ataku można zlokalizować nie tylko na kończynach, ale także na twarzy lub ciele.

W przypadku wystąpienia drgawek u ludzi podczas snu, możliwe jest pojawienie się takich zaburzeń krótkoterminowych jak lunatycy (chodzenie we śnie), parasomnie (ruch kończyn i mimowolnych skurczów mięśni w śpiącego), moczenie nocne. Jest to dość łatwa forma choroby, w której zwiększona pobudliwość neuronów jest obserwowana w ograniczonym obszarze i nie obejmuje innych obszarów.

Focal potylica epilepsja  objawia się głównie jako zaburzenia widzenia. Może być tak mimowolne ruchy gałek ocznych i zaburzeniami widzenia: pogarszaniu czasową ślepotę, występowanie halucynacji wzrokowych i urojenia o różnym charakterze i złożoności, zwężenie pola widzenia, formacja rampy (void obszarów w polu widzenia), pojawienie się migające światła, race wzorów przed oczami.

W odniesieniu do zaburzeń ruchowych, nie może być postrzegane drży powieki, szybki ruch oscylacyjny oka w górę iw dół lub na boki (oczopląs), ostre zwężenie źrenicy oka (zwężenie źrenic), podwijając gałkę oczną, etc.

Najczęściej taki atak obserwuje się na tle migrenopodobnego bólu głowy, bladości skóry. U dzieci i niektórych osób dorosłych mogą im towarzyszyć ataki bólów brzucha i wymiotów. Czas trwania ataku może być dość duży (10-13 minut).

Ogniskowa padaczka strefy ciemieniowej jest najrzadszym rodzajem symptomatycznej postaci choroby, która zwykle wynika z przyczyny procesów nowotworowych i dysplastycznych w mózgu. Pacjenci skarżą się na zaburzenia wrażliwości z charakterystycznymi objawami: mrowienie, pieczenie, ostry krótkotrwały ból w obszarze drętwienia. Może wydawać się, że zdrętwiała kończyna nie jest w ogóle lub jest w niewygodnej pozycji, mogą pojawić się zawroty głowy i dezorientacja.

Najczęściej utrata czułości występuje na twarzy i rękach. Jeśli ognisko epileptogenne znajduje się w okolicy zakrętu paracentralnego, drętwienie można odczuć również w pachwinach, udach i pośladkach. Po pokonaniu zakrętu postcentralnego objawy pojawiają się na ograniczonym obszarze i stopniowo rozprzestrzeniają się na inne obszary.

Jeśli dotknie to tylnej części ciemieniowej, wówczas prawdopodobne są halucynacje wzrokowe i iluzoryczne obrazy, a naruszenie wizualnej oceny wielkości przedmiotów, odległości do nich itp. Jest prawdopodobne.

Kiedy uszkodzona jest strefa ciemieniowa dominującej półkuli mózgu, zaburzenia mowy i jamy ustnej zostają zakłócone. Zaburzenia orientacji w kosmosie obserwuje się, gdy skupienie jest zlokalizowane na niedomieszkalnej półkuli.

Napady padaczkowe występują zwykle w ciągu dnia i trwają nie dłużej niż 2 minuty. Ale częstotliwość ich pojawiania się może być wyższa niż w innych lokalizacjach patologicznego skupienia.

Kryptogennym ogniskowej padaczki  z niejasnej genezie może powstać przeciwko alkoholizmu i narkomanii, a także doprowadzić do głowy trawy, patologie wirusowe, zaburzenia wątroby i nerek. Zwykle epilepsja pojawia się spontanicznie, ale przy tej formie patologii mogą być wyzwalane przez jasne światło, głośne dźwięki, nagłe zmiany temperatury, nagłe przebudzenie, zdarzenie, które wywołało falę emocji itp.

Uważa się, że chorobie towarzyszy zaburzenie metaboliczne. Zawartość tłuszczów w organizmie pozostaje na tym samym poziomie, ale poziom wody stale rośnie i zaczyna gromadzić się w tkankach, w tym tkance mózgowej, co wywołuje pojawienie się ataku.

Dość często napady o różnym czasie trwania występują z utratą przytomności i zaburzeniami neurologicznymi. Regularne powtarzanie ich może prowadzić do zaburzeń psychicznych.

Prekursorami ciężkiego i długotrwałego ataku są: pojawienie się bezsenności, tachykardia, bóle głowy, jasne halucynacje wzrokowe z migającymi światłami.

W przypadku epilepsji ogniskowej z wtórnym uogólnieniem ataków charakteryzujących się następującymi objawami:

• Po pierwsze, przez kilka sekund pojawia się aura, której symptomy są unikalne, tj. Różni ludzie mogą odczuwać różne objawy wskazujące na początek napadu,
• Następnie osoba traci przytomność i równowagę, zmniejsza napięcie mięśni, i upada na podłogę, wydając przy tym swoisty krzyk, ze względu na utrudnione przejście powietrza przez głośni nagle zmniejszył się w przypadku nagłego skurczu mięśni klatki piersiowej. Czasami ton mięśni nie zmienia się i upadek nie występuje.
• Teraz faza drgawek tonicznych, gdy organizm człowieka przez 15-20 sekund usztywnia w nienaturalnej pozycji otwartymi ramionami i wyrzucane lub głowicy obrócone do jednej stronie (to jest obracany w przeciwnym kierunku zmian chorobowych). Oddychanie tymczasowo zatrzymuje się, obrzęk żył na szyi i bladość twarzy, która może stopniowo przybrać niebieskawy odcień, ścisłe uciskanie szczęk.
• Po fazie tonicznej przychodzi klon z czasem około 2-3 minut. Podczas tej fazy obserwuje się drżenie mięśni, kończyn, rytmiczne zginanie i rozszerzanie rąk i nóg, drgające ruchy głowy, ruchy szczęk i warg. Te same paroksyzmy są typowe dla prostego lub złożonego ataku.

Stopniowo zmniejsza się siła i częstotliwość napadów, a mięśnie całkowicie się rozluźniają. W okresie po epileptycznym może wystąpić brak reakcji na bodźce, rozszerzone źrenice, brak reakcji oka na światło, ścięgna i reakcje obronne.

Teraz trochę informacji dla fanów alkoholu. Częste przypadki epilepsji ogniskowej rozwijają się na tle nadużywania alkoholu. Zazwyczaj drgawki są spowodowane urazami głowy, co często zdarza się w stanie zatrucia alkoholem, zespołem odstawienia, ostrą odmową alkoholu.

Objawy padaczki alkoholowej można rozważyć: omdlenie i utrata przytomności, pojawienie się drgawek, palące bóle, uczucie ściskania lub skręcania mięśni kończyn, halucynacje, wymioty. W niektórych przypadkach uczucie pieczenia w mięśniach, halucynacje, złudzenia obserwuje się nawet następnego dnia. Po atakach mogą wystąpić zaburzenia snu, drażliwość i agresywność.

Dalszy wpływ na mózg toksyn alkoholowych prowadzi do wzrostu epizodów występowania epicasis i degradacji osobowości.

[17], [18], [19], [20]

Formularze

Padaczka ogniskowa jest uogólnioną nazwą chorób o jasno określonej strefie nadmiernego wzbudzania neuronów charakteryzujących się nawracającymi napadami padaczkowymi. Ponieważ jest to choroba w sferze neurologicznej, specjaliści w tej dziedzinie wyróżniają 3 formy epilepsji ogniskowej: idiopatyczną, objawową i kryptogenną.

Padaczka samoistna ogniskowa, o której już wspominaliśmy, jest chorobą, której przyczyny nie zostały w pełni zbadane. Naukowcy sugerują jednak, że wszystko sprowadza się do naruszeń dojrzewania mózgu w okresie wewnątrzmacicznym, które mają charakter genetycznie zdeterminowany. W tym przypadku instrumenty do instrumentalnej diagnostyki mózgu (aparatura MRI i EEG) nie wykazują żadnych zmian.

Idiopatyczna postać choroby nazywana jest również łagodną epilepsją ogniskową. Chodzi o tę formę, o której mówimy, gdy lekarz postawi diagnozę:

• łagodna padaczka dziecięca (Rolandic) lub epilepsja ze szczytami środkowo-skroniowymi,
• łagodna padaczka potyliczna, która ma wczesne objawy (zespół Panayotopulos, występuje przed 5 rokiem życia),
• łagodna padaczka potyliczna, objawiająca się w późniejszym wieku (epilepsja typu Gasto diagnozowana jest u dzieci w wieku powyżej 7 lat),
• Podstawowym padaczka czytanie (najrzadszy rodzaj patologii z umiejscowienia ogniska padaczkowego w doczesnej-ciemieniowy regionie półkul mózgowych, w dużej mierze odpowiedzialny za to, bardziej charakterystyczne dla populacji mężczyzn z alfabetycznej skryptu)
• autosomalna dominująca padaczka czołowa z nocnymi napadami,
• rodzinna epilepsja temporalna 
• nierodzime i rodzinne łagodne eposy w niemowlęctwie,
• rodzinna epilepsja temporalna i inne.

Natomiast objawowa epilepsja ogniskowa ma określone przyczyny, polegające na wszystkich możliwych organicznych uszkodzeniach mózgu i ujawnia się podczas badań instrumentalnych w postaci wzajemnie połączonych stref:

• strefa zmian anatomicznych (bezpośrednie ognisko uszkodzenia mózgu, wynikające z urazu głowy, zaburzeń krążenia, procesów zapalnych, itp.)
• strefa powstawania patologicznych impulsów (region lokalizacji neuronów o wysokiej pobudliwości),
• strefa symptomatyczna (pole wzbudzenia, które powoduje kliniczny obraz napadów padaczkowych),
• strefa drażliwa (obszar mózgu, w którym zwiększona aktywność elektryczna jest wykrywana za pomocą napadów zewnętrznych EEG)
• strefa niedoboru czynnościowego (zachowanie neuronów w tym obszarze wywołuje zaburzenia neurologiczne i neuropsychiczne).

Objawową postacią choroby jest:

• Stała padaczka częściowa (synonimy: korowa, ciągła, epilepsja Kovzhevnika), charakteryzująca się ciągłym drżeniem mięśni górnej części ciała (głównie twarzy i dłoni).
• Zespoły epileptyczne, wywołane przez niektóre czynniki, na przykład, napady częściowej (ogniskowej) padaczki, wynikające z nagłego przebudzenia lub pod wpływem silnych czynników psycho-emocjonalnych.
• Ogniskowa padaczka skroniowa, w której dotknięta jest strefa skroniowa mózgu, odpowiedzialna za myślenie, logikę, słuch, zachowanie. W zależności od lokalizacji ogniska epipatologicznego i pojawiających się objawów choroba może występować w takich postaciach:
  • amygdalar,
  • gippokampalnaya,
  • boczna (tylnym czasowy),
  • wyspowy.

Jeśli dotknięte są oba płaty skroniowe, można mówić o padaczce czasowej (czasowej).

• Ogniskową padaczkę czołową, która charakteryzuje się uszkodzeniem czołowych części mózgu z upośledzoną aktywnością mowy i poważnymi zaburzeniami zachowania (padaczka Jacksona, padaczka senna).
• Ogniskowa padaczka ciemieniowa, charakteryzująca się zmniejszeniem wrażliwości połowy ciała.
• Ogniskowa padaczka potyliczna, występująca w różnych epokach i charakteryzująca się zaburzeniami widzenia. Mogą również występować problemy z koordynacją ruchu, zwiększonym zmęczeniem. Czasami proces przechodzi do płatów czołowych, co utrudnia diagnozę.

Szczególnym typem choroby jest wieloogniskowa padaczka, gdy w przeciwległych półkulach mózgu tworzą się kolejno ogniska epileptogenne z lustrem. Pierwsze skupienie zwykle pojawia się już w dzieciństwie i wpływa na pobudliwość elektryczną neuronów w symetrycznym regionie drugiej półkuli mózgu. Pojawienie się drugiego punktu prowadzi do naruszeń rozwoju psychoruchowego, pracy i struktury narządów wewnętrznych i układów.

Czasami, przy oczywistych objawach padaczki u dorosłych, lekarze nie mogą określić przyczyny choroby. Diagnoza nie wykrywa organicznego uszkodzenia mózgu, ale objawy sugerują coś przeciwnego. W tym przypadku diagnozą jest "kryptogenna epilepsja ogniskowa", tj. Padaczki, która przebiega w formie utajonej.

Kryptogenna i objawowa epilepsja ogniskowa może wystąpić z wtórnym uogólnieniem, gdy obie półkule mózgu są zaangażowane w proces. W tym przypadku, wraz z ogniskowymi (częściowymi) atakami, występują uogólnione złożone ataki, dla których charakterystyczna jest całkowita dezaktywacja świadomości i obecność wegetatywnych objawów. W tym przypadku obecność napadów nie jest konieczna.

Niektóre zespoły mogą występować z dwoma rodzajami ataków (ogniskowymi i uogólnionymi):

• drgawki noworodkowe u niemowląt,
• ciężka padaczka miokloniczna, rozwijająca się we wczesnym dzieciństwie,
• padaczka we śnie, która pojawia się w fazie wolnego snu i charakteryzuje się długotrwałymi kompleksami szczytów i fal,
• Landau-Kleffner syndrom lub wtórny padaczkowy afazja, rozwija się w wieku 3-7 lat i charakteryzuje się objawami afazja (zaburzenie języka podatny) i łamania wyraziste mowy (Speech zacofanie), EEG wykrywa padaczkowe paroksyzmy, a pacjent ma prostych i złożonych napadów ( u 7 na 10 pacjentów).

[21], [22], [23]

Komplikacje i konsekwencje

Pomimo tego, że epilepsja ogniskowa jest uważana za łatwiejszą formę choroby niż uogólnioną, jej objawy nie tylko wyglądają bardzo nieatrakcyjnie, ale także stanowią pewne zagrożenie dla pacjenta. Oczywiście, ataki występują rzadziej i są mniej wyraźne niż w uogólnionym, ale nawet te rzadkie ataki stwarzają największe ryzyko obrażeń, gdy nagły spadek tonu i spaść na podłogę, zwłaszcza jeśli w pobliżu nie był człowiek zdolny do wsparcia w tej sytuacji.

Kolejnym wielkim niebezpieczeństwem jest wysokie prawdopodobieństwo uduszenia z powodu połknięcia wymiocin w drogach oddechowych lub zachodzenia na siebie przepływu powietrza z zapadnięciem się języka pacjenta. Może się tak zdarzyć, gdy w pobliżu nie ma osoby, która zwróciłaby ciało pacjenta podczas ataku po jego stronie. Z kolei uduszenie może prowadzić do śmierci pacjenta, niezależnie od przyczyny i rodzaju padaczki.

Wciąganie wymiocin do dróg oddechowych podczas napadu może wywołać rozwój ostrego procesu zapalnego w tkance płucnej ( aspiracyjne zapalenie płuc ). Jeśli zdarza się to regularnie, choroba może mieć skomplikowany przebieg, którego śmiertelność wynosi około 20-22 procent.

W przypadku epilepsji ogniskowych z przodu, paroksyzmy mogą występować seryjnie w ciągu pół godziny, z niewielką przerwą między atakami. Ten stan nazywany jest stanem epileptycznym. Pojawienie się napadów padaczkowych może być powikłaniem innych typów padaczki.

Ciało ludzkie po prostu nie ma czasu na regenerację w czasie. Jeśli to nastąpi opóźnienie oddechu, może to prowadzić do niedotlenienia mózgu i powikłań związanych (o łącznym czasie trwania napadów ponad połowa może rozwinąć opóźnienie umysłowe, opóźnienie umysłowe u dzieci, śmierć pacjenta z prawdopodobieństwem 5-50%, zaburzenia zachowania). Szczególnie niebezpieczny jest konwulsyjny stan padaczkowy.

Jeśli choroba nie jest leczona, wielu pacjentów rozwija niestabilność umysłową. Charakteryzują się wybuchami drażliwości, agresji, zaczynają kolidować w zespole. Wpływa to na relację osoby z innymi ludźmi, powoduje ingerencję w pracę i życie. W niektórych przypadkach zaniedbana choroba prowadzi nie tylko do labilności emocjonalnej, ale także do poważnych zaburzeń psychicznych.

Szczególnie niebezpieczne jest ogniskowej padaczki u dzieci, ponieważ regularne ataki mogą prowadzić do upośledzenia umysłowego, mowy i zaburzeń behawioralnych, który przedstawia pewne trudności podczas szkoleń i spotkań towarzyskich z rówieśnikami, nauczycielami, rodzicami, zmniejszonej wydajności szkolnym.

[24], [25], [26], [27]

Diagnostyka epilepsja ogniskowa

Rozpoznanie lekarzy "epilepsji ogniskowej" opiera się na powtarzających się epikach. Pojedyncze paroksyzmy nie są uważane za powód do podejrzeń o poważną chorobę. Niemniej jednak nawet takie napady są wystarczającym powodem, aby zadzwonić do lekarza, którego zadaniem jest jak najwcześniej zidentyfikować chorobę i zapobiec progresji objawów.

Nawet pojedynczy ogniskowy paroksyzm może być objawem ciężkiej choroby mózgu, która jest procesem nowotworowym w mózgu, malformacją naczyniową, dysplazją strefy korowej itp. Im wcześniej choroba zostanie ujawniona, tym bardziej prawdopodobne jest, że zostanie ona pokonana.

Aby rozwiązać ten problem powinien być lekarz, neurolog, który wykonać badanie fizykalne pacjenta, uważnie słuchać skarg pacjenta, zwracając uwagę na charakter objawów, częstotliwość ich powtarzania, czas trwania ataku lub ataków, objawy poprzedzające epipripadki. Sekwencja napadów padaczkowych jest bardzo ważna.

Należy rozumieć, że sam pacjent często nie pamięta zbyt wiele o objawach ataku (szczególnie uogólnionych), więc możesz potrzebować pomocy krewnych lub naocznych świadków napadu, którzy mogą podać szczegóły.

Obowiązkowe jest zbadanie historii pacjenta i jego historii rodzinnej w celu zidentyfikowania epizodów epilepsji w rodzaju pacjenta. Lekarz ma obowiązek zapytać pacjenta (lub jego rodziny, jeśli jest to małe dziecko), w jakim wieku były drgawki lub objawy związane nieobecności, a także wydarzenia poprzedzające atak (które pomogą zrozumieć, co spowodowało neuronów pobudzenia w mózgu).

Testy laboratoryjne dla epilepsji ogniskowej nie są ważnymi kryteriami diagnostycznymi. Ogólna analiza moczu i krwi, która może wyznaczyć lekarza w tym przypadku, jest potrzebna wcześniej, aby zidentyfikować towarzyszące patologie i określić działanie różnych narządów, co jest ważne dla wyznaczenia leczenia farmakologicznego i procedur fizycznych.

Ale bez diagnozy instrumentalnej, dokładna diagnoza jest niemożliwa, ponieważ na podstawie powyższego lekarz może jedynie zgadywać, w którym obszarze mózgu znajduje się ognisko epileptogenne. Najbardziej pouczające z punktu widzenia diagnozy padaczki są:

• EEG (elektroencefalogram). To proste badanie może czasami ujawnić zwiększoną aktywność elektryczną w epi-ogniskach, nawet pomiędzy atakami, gdy osoba zwraca się do lekarza (w rozszyfrowaniu jest to pokazane jako ostre szczyty lub fale o większej amplitudzie niż reszta)

Jeśli EEG nie wykazuje niczego podejrzanego w okresie międzywyznaniowym, przeprowadzane są prowokacyjne i inne badania:

• EEG z hiperwentylacją (pacjent musi oddychać szybko i głęboko przez 3 minuty, po czym następuje wzrost aktywności elektrycznej neuronów,
• EEG z fotostymulacją (za pomocą błysków świetlnych),
• Pozbawienie snu (stymulacja aktywności neuronalnej przez odmowę snu przez 1-2 dni),
• EEG w czasie ataku,
• Kortikografia podtwardówkowa (metoda pozwalająca określić dokładną lokalizację ogniska epileptogennego)

• MRI mózgu. Badanie ujawnia przyczyny padaczki objawowej. Grubość plasterków w tym przypadku jest minimalna (1-2 mm). Jeśli nie zostaną wykryte zmiany strukturalne i organiczne, lekarz diagnozuje epilepsję kryptogenną lub idiopatyczną, na podstawie historii i dolegliwości pacjenta.
• Pozytonowa tomografia emisyjna (PET mózgu). Jest stosowany rzadziej, ale pomaga wykryć zaburzenia metaboliczne w tkankach epicentrum.
• RTG czaszki. Przeprowadzono urazy lub niezdolność do prowadzenia innych badań.

Dodatkowo, może być przypisana do biochemicznej analizy krwi, badanie krwi, cukru i infekcji, biopsja tkanki, a następnie badania gistoskopicheskim (jeśli istnieje podejrzenie procesu onkologicznej).

[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Diagnostyka różnicowa

Diagnostyka różnicowa pomaga określić postać choroby (ogniskowego lub uogólnionego), dokładnej diagnozy opartej na lokalizacji zmiany chorobowej, aby odróżnić poszczególne napady padaczkowe sprowokowany stanów emocjonalnych, a bezpośrednio padaczki jako choroby przewlekłej i nawracających ataków.

Leczenie epilepsja ogniskowa

Leczenie może być przepisane przez neurologa lub epileptologa, jeśli taki specjalista jest w instytucji medycznej. Podstawą terapii padaczki ogniskowej jest podawanie leków, podczas gdy, jak zabieg fizjoterapeutyczny dla tej patologii nie jest przypisany na wszystko, aby nie sprowokować ataku lub wykonywane ze szczególną ostrożnością (zwykle specjalne ćwiczenia LFK pomóc równowagi procesów pobudzenia i hamowania w mózgu) . Konieczne jest natychmiastowe dostosowanie, aby przyjmowanie leków nie było tymczasowe i stałe przez całe życie pacjenta.

Główne leki przeciwpadaczkowe uznane leki przeciwdrgawkowe (leki przeciwdrgawkowe): „Karmazepin”, „Klobazam”, „Lakosamid” „ Lamotrygina ”, „fenobarbital” preparaty kwasu walproinowego, etc. Leki są wybierane indywidualnie, a przy braku dobrego efektu są zastępowane przez inne. Celem takiego leczenia jest znaczne zmniejszenie liczby napadów i złagodzenie objawów.

Jeśli epilepsja ogniskowa jest wywoływana przez inne choroby, to oprócz ulgi epickiej należy leczyć chorobę podstawową, w przeciwnym razie wynik będzie niewystarczający.

Wśród symptomatycznych typów padaczki formy potyliczne i ciemieniowe dobrze nadają się do leczenia uzależnień. Ale z chwilową lokalizacją ogniska epileptycznego, po kilku latach może rozwinąć się oporność na działanie leków przeciwpadaczkowych. W takim przypadku zalecane jest leczenie operacyjne.

Wskazaniami do leczenia chirurgicznego może być pogorszenie stanu pacjenta, zwiększenie liczby i czasu trwania napadów, zmniejszenie zdolności intelektualnych i tak dalej. Przeprowadzenie operacji na neurochirurgii mogza usuwanie któregokolwiek ogniska padaczkowego się z tych nowotworów (guzy, cysty, etc.), powoduje patologiczną pobudliwość neuronów (głównych i przedłużony resekcji z usuwaniem sąsiednich tkanek, gdzie rozmieszczonych Epiactivity) działanie .Such jest możliwe tylko w przypadku , jeśli lokalizacja epikosu jest jasno określona jako wynik badań diagnostycznych (kortykografia).

W przypadku skutecznego leczenia padaczki, otaczające środowisko odgrywa ważną rolę. W żadnym przypadku pacjent nie powinien czuć się wadliwy i doświadczać potępienia lub litości od innych ludzi. Ataki zdarzają się okresowo i rzadko wpływają na zdolność komunikacji i uczenia się. Dziecko i dorosły powinni prowadzić pełne życie. Nie są zabronione aktywności fizycznej (mogą istnieć tylko niektóre ograniczenia, które zapobiegają wystąpieniu napadów).

Jedyne, co jest zalecane, to ochrona pacjenta przed silnymi wstrząsami emocjonalnymi i ciężkim wysiłkiem fizycznym.

Leki stosowane w epilepsji ogniskowej

Ponieważ leczenie ogniskowych napadów padaczkowych jest niemożliwe bez użycia leków przeciwdrgawkowych, omówimy je teraz.

„Karmazepin” - popularne przeciwdrgawkowe lek stosowany do leczenia padaczki, neuralgii idiopatyczną, ostrych stanów maniakalnych, zaburzeń afektywnych, wycofanie alkoholu, neuropatia cukrzycowa, itp Lek ten jest nazwany substancją czynną, która jest pochodną dibenzazepiny i ma działanie normotoniczne, antymani- nowe i antydiuretyczne. W leczeniu epilepsji cenione jest przeciwdrgawkowe działanie leku, które jest dostępne w postaci tabletek i syropów, które może być stosowane w leczeniu dzieci.

W przypadku monoterapii u dzieci w wieku do 4 lat dawkę oblicza się ze wzoru 20-60 mg na kilogram masy ciała na dobę, w zależności od nasilenia objawów. Co dwa dni dawkę należy zwiększyć o 20-60 mg. Początkowa dawka dzienna dla dzieci powyżej 4 lat wynosi 100 mg. Następnie co tydzień będzie musiała zostać zwiększona o 100 ml.

Dzieci w wieku 4-5 lat są przepisywane w dawce 200-400 mg na dobę w przypadku zażywania tabletek), dzieci w wieku od 5 do 10 lat powinny przyjmować 400-600 mg na dobę. Młodzieży przepisuje się od 600 mg do 1 g leku. Dzienna dawka powinna być podzielona na 2-3 dawki.

Dorośli przepisują lek w dawce 100-200 mg raz lub dwa razy dziennie. Stopniowo, norma jest zwiększana do 1,2 g dziennie (maksymalnie 2 g). Optymalną dawkę ustala lekarz prowadzący.

Lek nie jest przepisywany na nadwrażliwość na jego składniki, zaburzenia hemopoezę kości, ostrą porfirię, ujawnione podczas badania anamnezy. Niebezpiecznie jest przepisać leki blokujące przedsionkowo-komorowe serce oraz równoległe podawanie inhibitorów MAO.

Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom z niewydolnością serca, hiponatremią, upośledzoną czynnością wątroby i nerek, procesami dysplastycznymi w gruczole krokowym, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Możliwe jest również włączenie osób starszych i osób cierpiących na alkoholizm.

Lek może powodować zawroty głowy, senność, ataksję, asteniczne stany, bóle głowy, zaburzenia mieszkaniowe, reakcje alergiczne. Mniej powszechne są halucynacje, niepokój i zmniejszony apetyt.

"Fenobarbital" - lek o działaniu hipnotycznym, stosowany również w leczeniu przeciwpadaczkowym w leczeniu padaczki w celu łagodzenia napadów uogólnionych i ogniskowych u pacjentów w różnym wieku.

Dawki leku ustalane są indywidualnie w celu kontroli badań krwi. Przypisać minimalnie skuteczną dawkę.

Dzieci przepisały lek w dawce 3-4 mg substancji czynnej na kilogram masy ciała, biorąc pod uwagę zwiększoną przemianę materii u dzieci i młodzieży. W przypadku dorosłych dawkę dostosowuje się - 1-3 mg na kg masy ciała, ale nie więcej niż 500 mg na dzień. Lek należy przyjmować od 1 do 3 razy na dobę.

Dawkowanie może być niższe, jeśli konieczne jest leczenie osób starszych lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Lek nie jest przepisywany na nadwrażliwość na jego składniki, porfirię, depresję oddechową, ciężkie patologie wątroby i nerek, ostre zatrucia, w tym zatrucie alkoholem, podczas ciąży i laktacji. Przypisuj pacjentom w wieku powyżej 6 lat.

Przyjmowaniu leków mogą towarzyszyć zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, bóle głowy, drżenie rąk, nudności, stolec i zaburzenia widzenia, obniżenie ciśnienia krwi, reakcje alergiczne i inne.

„Konvuleks” - preparat na bazie kwasu walproinowego, która należy do kategorii leków przeciwpadaczkowych jako mające działanie przeciwdrgawkowe różnych rodzajów i form padaczki, a także drgawek gorączkowych u dzieci, nie związanego z chorobą. Produkowane w postaci syropu, tabletek, kropli do podawania doustnego i roztworu do wstrzykiwań.

Dawkowanie leku określa się w zależności od wieku i masy ciała pacjenta (od 150 do 2500 mg na dobę), dostosowując dawkę u pacjentów w podeszłym wieku i z patologią nerek.

Lek nie powinien być podawany w nadwrażliwości na jego składniki, zapalenie wątroby, choroby wątroby i trzustki, porfirię, skazę krwotoczną, wyraźnego małopłytkowość, zaburzenia metabolizmu mocznikiem w trakcie karmienia. Nie stosować jednocześnie z meflochiną, lamotryginą i preparatami dziurawca zwyczajnego.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia kilku leków w czasie ciąży z organicznymi uszkodzeniami mózgu, przed ukończeniem 3 lat. Wskazane jest powstrzymanie się od ciąży, ponieważ istnieje możliwość narodzin dzieci z patologią OUN.

Podobnie jak w przypadku wcześniejszych preparatów, "Convoolex" jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Ale takie efekty uboczne są również możliwe: nudności, bóle brzucha, zaburzenia apetytu i stolca, zawroty głowy, drżenie rąk, ataksja, zaburzenia widzenia, zmiany w składzie krwi, zmiany masy ciała, objawy alergiczne. Zazwyczaj takie objawy obserwuje się, gdy poziom substancji czynnej w osoczu krwi przekracza 100 mg na litr lub terapia jest przeprowadzana jednocześnie przez kilka leków.

"Klobazam" - środek uspokajający o działaniu uspokajającym i przeciwdrgawkowym, powoływany w ramach kompleksowej terapii padaczki. Jest stosowany w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 3 lat.

Dla dorosłych lek w postaci tabletek jest przepisywany w dawce dziennej od 20 do 60 mg. Lek można przyjmować sam (w nocy) lub dwa razy na dobę. Starsi pacjenci wymagają dostosowania dawki (nie więcej niż 20 mg na dobę). Dawka pediatryczna jest 2 razy mniejsza niż dawka dla dorosłego i jest ustalana przez lekarza w zależności od stanu pacjenta i przyjmowanych leków.

Lek nie jest przewidziany do nadwrażliwości na lek, choroby układu oddechowego (depresja środka oddechowej) poważnych patologii wątroby, ostre zatrucie, 1 trymestrze ciąży, uzależnienie od leku (ujawnione przez studia historii). Nie wyznaczaj dzieci poniżej 6 miesięcy.

Należy zachować ostrożność podczas miastenii, ataksji, astmy oskrzelowej, chorób wątroby i nerek.

W momencie zażywania leku pacjenci mogą odczuwać zmęczenie, senność, zawroty głowy, drżenie palców, mdłości i zaparcia. Czasami występują reakcje alergiczne. Istnieje możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. Poważne odwracalne zaburzenia funkcji różnych narządów są możliwe przy długotrwałym podawaniu dużych dawek leku.

Równolegle z lekami przeciwdrgawkowymi można przyjmować witaminy, składniki odżywcze, przeciwutleniacze - leki, które poprawiają funkcjonowanie mózgu i przyczyniają się do zwiększenia skuteczności specjalnego leczenia. Zmniejsz liczbę napadów i kwasów tłuszczowych omega-3. Ale każdy lek epileptyczny może zająć tylko po konsultacji z lekarzem.

Alternatywne leczenie

Trzeba powiedzieć, że medycyny alternatywnej udaje się również w leczeniu epilepsji ogniskowej, uważanej za łatwiejszą formę choroby. Alternatywne leczenie nie tylko nie zakłóca leczenia, ale nawet zwiększa jego skuteczność i zmniejsza liczbę epic. W tym samym czasie można stosować przepisy z różnych darów natury i ziołowych.

Na przykład w leczeniu padaczki u dzieci można stosować pestki moreli. Należy wybrać nie gorzkie okazy, oczyścić i dać dziecku w wysokości odpowiadającej liczbie pełnych lat życia dziecka. Użyj kości zalecanych rano przed jedzeniem. Leczenie trwa przez miesiąc, po czym należy zrobić przerwę o tej samej długości, obserwując, czy napady się powtarzają. Jeśli to konieczne, powtórzyć zabieg.

Jeśli pacjent cierpi z powodu napadów w nocy, można kupić mirrę (mirrę) w kościele i odkurzyć pokój przed pójściem spać przez co najmniej półtora miesiąca. Pomaga to pacjentowi się uspokoić i zrelaksować.

Możesz też trzy razy dziennie spożyć korzeń kozłka, który należy wcześniej przemycić. 1 łyżka. Surowce roślinne wlewa się 200-250 ml zimnej wody i poddaje starzeniu przez 8 godzin. Dorośli powinni przyjmować 1 łyżkę stołową. Napar, dla dzieci - 1 łyżeczka.

Epileptyki są zalecanymi kąpielami ziołowymi. Aby je wypełnić, można przygotować napar z siana leśnego lub kompozycję pączków sosny, gałęzi osiki i wierzby, korzeni ayr (posiekane surowce są wlewane wrzątkiem i nalegają). Kąpiel powinna zająć nie więcej niż 20 minut. Temperatura wody nie powinna przekraczać 40 stopni.

Przy każdej padaczce warto dodać do wypełnienia poduszki takie suche zioła jak mięta, tymianek, chmiel (szyszki), słodka koniczyna, lubczyk, nagietki (kwiaty). Pacjent powinien spać na takiej poduszce każdej nocy.

Gdy alkohol padaczka przydatna wziąć trzy razy dziennie zakupione w proszku apteka arcydzięgla (0,5 g) i picia kawy parzonej z leczonego Żyto ziarno, jęczmień, owies, żołędzie dodanie korzeni mniszka lekarskiego i cykorii. Wszystkie składniki są wlewane wrzątkiem i nalegają.

W leczeniu objawowej epilepsji ogniskowej, oprócz głównego leczenia, można spróbować zatrzymać napady, stosując następujący przepis: weź 3 łyżki stołowe. Dobrej czarnej herbaty, suszonych kwiatów rumianku i suszonego piołunu, zaparzyć 1 litr wrzącej wody i nalegać na co najmniej 4 godziny. Gotowy napar po perkolacji należy pić w ciągu dnia. 3 miesięczne kursy są konieczne, z przerwą między nimi w ciągu 1 miesiąca.

Pomaga w leczeniu choroby i kamiennego oleju, zawierającego olbrzymią ilość substancji korzystnych dla organizmu człowieka. Zalecany jest olej kamienny w ilości 3 g, aby rozcieńczyć w 2 litrach wody i zażywać lek przez miesiąc trzy razy dziennie przed posiłkami. Pojedyncza dawka - 1 szklanka. Regularnie przeprowadzaj leczenie co najmniej raz w roku.

Nadaje się do leczenia epilepsji i nalewki alkoholowej płatków korzenia marii. Na 0,5 litra dobrej wódki trzeba wziąć trzy zole łyżek warzywnych. Lek podaje się przez 3-4 tygodnie. Weź to trzy razy dziennie na 1 łyżeczkę.

Nie należy zapominać o stosowaniu różnych alternatywnych leków i o leczeniu uzależnienia od narkotyków. W Internecie pojawiają się doniesienia, że użycie maski tlenowej Domana pomogło wielu ludziom zaprzestać używania narkotyków. Tę opcję leczenia można również rozważyć, ale jeśli nie przynosi pożądanej poprawy, lepiej jest wrócić do tradycyjnego leczenia, popartego alternatywnymi przepisami.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Homeopatia

Prawdopodobnie zwolennicy alternatywnego leczenia będą musieli łatwiej niż miłośnicy homeopatii. Faktem jest, że w naszym kraju niewielu homeopatów podejmuje się leczenia pacjentów z rozpoznaniem padaczki uogólnionej lub ogniskowej. Tak, a leki, które pomagają w tej patologii, nie są tak bardzo.

Aby poprawić stan i pracę mózgu, można wziąć preparat homeopatyczny Cerebrum compositum. Ale samo takie leczenie nie pomoże pozbyć się ataków choroby.

Napady padaczkowe w nocy i podczas menstruacji, a także napady, które zwiększają temperaturę, są w patogenezie homeopatycznego leku, którego rana Bufa została wyprodukowana z trucizny ropuchy.

Do leczenia nocnych napadów drgawkowych można użyć Nux vomica. Korzystny wpływ na układ nerwowy zapewnia Kuprum, dlatego stosuje się go również w leczeniu padaczki, któremu towarzyszą konwulsyjne ataki z poprzednim płaczem.

Stosując preparaty homeopatyczne (i powinny być przepisane przez lekarza homeopatycznego) w leczeniu padaczki, należy zrozumieć zasadę ich działania. Przyjmowanie leków po raz pierwszy pogarsza stan pacjentów. ALE jest to sytuacja tymczasowa, po której następuje spadek liczby napadów i spadek ich intensywności.

Zapobieganie

Jeśli chodzi o zapobieganie chorobie, wszystko zależy od postaci choroby. Zapobieganie objawowej postaci choroby pomoże w szybkim leczeniu podstawowej choroby, powodując napady, odpowiednie odżywianie, zdrowy i aktywny tryb życia.

Aby zapobiec pojawieniu się idiopatycznej postaci choroby u dziecka, przyszła matka powinna przestać palić, pić i przyjmować leki w czasie ciąży iw przeddzień poczęcia. Nie daje to absolutnej gwarancji, że dziecko nie będzie miało takiego odchylenia, ale zmniejszy prawdopodobieństwo takiego wyniku. Zaleca się również, aby zapewnić dziecku odżywianie i odpoczynek, chronić głowę przed przegrzaniem i szkody niezwłocznie zasięgnąć pediatra z pojawieniem się jakichkolwiek nietypowych objawów i nie panikuj, jeśli mam zajęcie, które nie musi oznaczać choroby.

[42], [43], [44], [45]

Prognoza

Rokowanie takiej choroby, jak epilepsja ogniskowa, zależy całkowicie od lokalizacji dotkniętego obszaru i etiologii choroby. Idiopatyczne formy choroby łatwo poddają się korekcie medycznej i nie powodują trudności w leczeniu. Zaburzenia intelektualne i behawioralne w tym przypadku nie są przestrzegane. W okresie dojrzewania napady mogą po prostu zniknąć.

Przy odpowiednim leczeniu u połowy pacjentów napady stopniowo zmniejszają się do zera, a kolejne 35% zauważa, że liczba napadów zmniejszyła się znacząco. Poważne zaburzenia psychiczne obserwuje się tylko u 10% pacjentów, podczas gdy 70% pacjentów nie ma niepełnosprawności intelektualnej. Leczenie chirurgiczne gwarantuje prawie stuprocentową ulgę w przypadku napadów w najbliższej przyszłości lub w odległym okresie.

W przypadku epilepsji objawowej rokowanie zależy od patologii, która powoduje pojawienie się epicasis. Najłatwiejszym sposobem leczenia jest padaczka czołowa, która ma łagodniejszy przebieg. Prognozy leczenia padaczki alkoholowej są silnie uzależnione od tego, czy dana osoba może odmówić picia alkoholu.

Ogólnie leczenia różnych postaci epilepsji zapewnia odrzucenie pobudzających nerwowego napojów systemu (alkohol i cieczy zawierających kofeinę), stosowanie dużych ilości czystej wody i pożywienia, białko, orzechy, kurczaka, ryby, witamin i produktów spożywczych o wysokiej zawartości nienasyconych kwasów tłuszczowych. Nie jest pożądane, aby epileptyki działały w nocnej zmianie.

Ustalona diagnoza ogniskowej lub uogólnionej padaczki zapewnia pacjentowi prawo do niepełnosprawności. Każda epilepsja z epizodami o umiarkowanej intensywności może twierdzić, że otrzymuje 3 grupę niepełnosprawności, co nie ogranicza jego zdolności do pracy. Jeśli dana osoba rozwinie proste i złożone napady z utratą przytomności (z patologią z wtórnym uogólnieniem) i zmniejszeniem zdolności umysłowych, może otrzymać nawet 2 grupy, ponieważ możliwości zatrudnienia w tym przypadku są ograniczone.

Padaczka ogniskowa - choroba łagodniejsze niż uogólnionej postaci choroby, a jednak epipristupy może nieco obniżyć jakość pacjenta życia. Konieczność podjęcia leczenia, drgawki, co stanowi ryzyko obrażeń, możliwych powikłań i podejrzanych wyglądzie (a czasami głupie, nietaktowne pytania) innych, którzy byli świadkami ataku, może mieć wpływ na postawę pacjenta wobec siebie i życia w ogóle. Dlatego wiele zależy od krewnych i przyjaciół epileptyków, które mogą podnieść zaufanie ludzi do ich zdolności i pobudzić go do walki z chorobą. Osoba nie powinna postrzegać choroby jako zdania. To bardziej cecha osoby i próba jego woli i pragnienia życia w zdrowym, satysfakcjonującym życiu.

[46], [47], [48], [49], [50], [51]