Flawozyd

Flavozid ma bezpośrednie działanie przeciwwirusowe i antyoksydacyjne. Lek chroni i stabilizuje miejscową aktywność immunologiczną błon śluzowych górnych dróg oddechowych, zwiększając wartości laktoferyny i wydalniczej immunoglobuliny A.

Zawarte w leku flawonoidy mogą hamować replikację RNA i DNA następujących wirusów: ospy wietrznej, opryszczki pospolitej typu 1-2, EBV, a także wirusa brodawczaka ludzkiego i wirusa CMV.

Wskazania Flawozyd

Lek stosuje się w następujących chorobach:

• zakażenia związane z opryszczką zwykłą (typy 1-2), a także opryszczką noworodkową;
• opryszczka typu 3 (półpasiec);
• zakaźna postać mononukleozy, rozwijająca się z powodu wirusa EBV (w fazie aktywnej lub przewlekłej);
• zmiany chorobowe powstające pod wpływem CMV;
• ospa wietrzna;
• w terapii skojarzonej zakażeń HIV i AIDS, a także wirusowego zapalenia wątroby typu B i C;
• profilaktyka i leczenie grypy typu A i B, a także ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego i szczepów pandemicznych.

Formularz zwolnienia

Lek dostępny jest w postaci syropu, w szklanych butelkach o pojemności 60, 100 lub 200 ml; wewnątrz opakowania znajduje się 1 taka butelka oraz miarka.

Farmakodynamika

Działanie przeciwwirusowe polega na spowolnieniu specyficznych enzymów wirusa: kinazy tymidynowej z odwrotną transkryptazą oraz polimerazy DNA.

Zasada bezpośredniego działania przeciwgrypowego leków wiąże się ze zdolnością do spowalniania działania neuraminidazy i wiązania RNA, a także do indukowania wiązania wewnętrznego interferonu.

Działanie Flavozidu prowadzi do rozwoju zależnego od dawki wiązania wewnętrznych interferonów α i γ do normalnych, fizjologicznie czynnych wartości, a jednocześnie zwiększa niespecyficzną odporność na zakażenia bakteryjne i wirusowe. Długotrwałe codzienne przyjmowanie nie prowadzi do pojawienia się oporności immunologicznej: nie występuje supresja interferonów α i γ, obserwuje się stabilizację aktywności immunologicznej. Dzięki temu długotrwałe leczenie można prowadzić w przewlekłych i nawracających zakażeniach.

Po jednorazowym podaniu doustnym interferon wiąże się aktywnie przez okres 6 dni, a maksymalne wartości obserwuje się drugiego dnia.

Działanie przeciwutleniające leku rozwija się poprzez zapobieganie gromadzeniu się elementów peroksydacji lipidów i spowalnianie procesów wolnych rodników. W rezultacie potencjał antyoksydacyjny komórek jest potencjalizowany, a zatrucie osłabiane, co pomaga dostosować się do negatywnych czynników zewnętrznych i przyspiesza regenerację organizmu po infekcji.

Lek jest modulatorem apoptozy, który potencjalizuje aktywność więzadeł wywołujących apoptozę; pomaga przyspieszyć wydalanie komórek zakażonych wirusem i zapobiega rozwojowi przewlekłych patologii w utajonym zakażeniu wirusowym.

Dawkowanie i administracja

Syrop należy stosować około 20-30 minut przed jedzeniem, wstrząsając buteleczką z syropem, a następnie odmierzając potrzebną porcję w miarce.

Standardowy schemat leczenia zakażeń wirusem opryszczki, wirusowym zapaleniem wątroby typu B i C, a także ospą wietrzną, wirusem HIV i AIDS.

W pierwszym miesiącu należy przyjmować dawkę dzienną podzieloną na 2 dawki:

• dla osób poniżej 1 roku życia – 1 ml;
• dla dziecka 1-2 lat – 2 ml;
• dla dziecka w wieku 2-4 lat – 3 ml w 1-3 dniu leczenia, a następnie (od 4 dnia) 6 ml;
• grupa wiekowa 4-6 lat – w 1-3 dobie 6 ml, a następnie 8 ml;
• wiek 6-9 lat – 8 ml w dniach 1-3, a następnie 10 ml;
• dzieci w wieku 9-12 lat – 10 ml przez 1-3 dni, a następnie 12 ml;
• młodzież i dorośli – 10 ml przez okres 1-3 dni, a następnie 16 ml.

W przypadku mononukleozy zakaźnej, CMV i półpaśca.

Wielkość porcji odpowiada standardowemu schematowi leczenia, a czas trwania terapii jest wydłużony do 3 miesięcy. Jednocześnie po zakończeniu cyklu głównego przeprowadza się leczenie podtrzymujące (2-4 miesiące), przy czym połowę dziennej dawki przyjmuje się od 4. dnia standardowej terapii.

W trakcie skojarzonego leczenia HIV, AIDS oraz wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.

Wielkość dawki odpowiada standardowemu schematowi leczenia, a czas trwania leczenia wydłużono do 4-6 miesięcy.

W leczeniu i zapobieganiu rozwojowi szczepów pandemicznych, wirusów grypy typu A i B oraz ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego.

W celach profilaktycznych lek stosuje się przez 0,5–1,5 miesiąca (szczególnie w czasie epidemii lub w przypadkach ciężkiej zachorowalności).

Leczenie trwa 0,5 miesiąca, ale w przypadku powikłań o podłożu bakteryjnym może być przedłużone do 1 miesiąca.

Dzienne dawki odpowiadają tym wskazanym w standardowym schemacie dawkowania; w celach profilaktycznych należy przyjmować połowę porcji raz dziennie.

• Aplikacja dla dzieci

Flavozyd może być stosowany w pediatrii od urodzenia, gdyż jest uważany za bezpieczny dla dzieci.

Stosuj Flawozyd podczas ciąży

Podczas badań przedklinicznych nie zaobserwowano żadnych działań rakotwórczych, embriotoksycznych, teratogennych ani mutagennych. Jednak lek należy przepisywać bardzo ostrożnie w okresie karmienia piersią lub ciąży.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• objawy ciężkiej nietolerancji składników leku;
• zaostrzenie zmian wrzodziejących w przewodzie pokarmowym;
• choroby autoimmunologiczne.

Skutki uboczne Flawozyd

Do skutków ubocznych zalicza się:

• zaburzenia żołądkowo-jelitowe w postaci nudności, bólu nadbrzusza, biegunki i wymiotów (w przypadku wystąpienia objawów niestrawności syrop należy przyjąć 90-120 minut po jedzeniu);
• w okresie od 3 do 10 dnia leczenia możliwy jest przejściowy wzrost temperatury do 38°C;
• w trakcie leczenia wirusowego zapalenia wątroby u pacjentów z ciężkim zespołem cytolizy może wystąpić wzrost aktywności aminotransferazy lub, rzadziej, wzrost stężenia bilirubiny;
• aktywna faza przewlekłego zapalenia żołądka i dwunastnicy lub rozwój GERD;
• bóle głowy;
• Czasami mogą wystąpić objawy alergii w postaci wysypki rumieniowej.

Przedawkować

Istnieje możliwość wystąpienia poważniejszych skutków ubocznych, zwłaszcza związanych z funkcjonowaniem przewodu pokarmowego.

Interakcje z innymi lekami

W leczeniu patologii wirusowych, bakteryjnych lub wirusowo-grzybiczych Flavozid należy stosować łącznie z lekami przeciwgrzybiczymi i antybiotykami.

Warunki przechowywania

Flavozid należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem słonecznym. Zabrania się zamrażania syropu. Wskaźniki temperatury – nie wyższe niż +25°С.

Okres przydatności do spożycia

Flavozid można stosować w okresie 24 miesięcy od daty produkcji środka terapeutycznego. Okres przydatności butelki po otwarciu wynosi maksymalnie 1 miesiąc.

Analogi

Analogami leku są Arbidol, Amizon, Imustat z Arbivirem, Altabor i Arpeflu z Virelakirem, a także Sovaldi i Grateziano.

Recenzje

Flavozid otrzymuje całkiem sporo pozytywnych opinii. Zauważono wysoką skuteczność, jakość leku i łatwość użycia.

Wadami leku są długi czas trwania terapii, obecność w jego składzie pierwiastków E i wysoka cena.