Mnogie steatocystomy: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wielokrotne steato-cystoma (synonimy: stłuszczycowatość, sebocystomatoza, wrodzone torbiele łojowe).
Przyczyny i patogeneza wielu steatocyst. Do tej pory embriogeneza sebocystomatozy nie została w pełni poznana i pozostaje przedmiotem kontrowersji. Sto lat temu wielu dermatologów uważało zmiany za torbiele tłuszczowe lub retencyjne. Niektórzy autorzy uważają, że cysty powstają w wyniku nadmiernego rogowacenia prowadzącego do opóźnienia wydzielania gruczołów łojowych. Obecnie badania immunogenetyczne pozwoliły odrzucić koncepcję "torbieli zatrzymujących". Uważa się, że te formacje mają charakter nieprzemysłowy (genodermatoza) i są przenoszone przez typ autosomalny dominujący. Torbielowate formacje pochodzenia nie werkowego obejmują torbiele mleczne, dermoidalne, naskórkowe i łojowe. Pod względem klinicznym i morfologicznym są to guzy łagodne (dermoidalne). Opisane są przypadki rodzinne w kilku pokoleniach.
Objawy wielu steatocyst. Stemocystomatoza często rozpoczyna się w młodym wieku. Mężczyźni i kobiety są dotknięci w przybliżeniu jednakowo. Choroba manifestuje się klinicznie poprzez tworzenie wielu elementów nowotworowych (torbiele zatrzymujące) o średnicy 0,5 do 2 cm, które wznoszą się ponad skórę, mają sferyczny kształt, miękką sprężystą konsystencję i gładką powierzchnię. Kolor skóry zazwyczaj nie jest zmieniony lub ma żółtawy odcień. Wybrzuszenia często znajdują się na twarzy, skórze głowy, barkach, tułowiu, klatce piersiowej, plecach, biodrach, mosznie.
Guzy są przylutowane do górnej warstwy skóry i są z nią dobrze ruchome. Gdy są otwarte, przypisuje się gęstą żółtawą masę łojową bez zapachu, która w swoim składzie chemicznym przypomina lipidy we krwi.
Choroba postępuje przewlekle; czasami dochodzi do zwyrodnienia w nabłonku podstawnej komórki.
Histopatologia. Torbiel składa się z wewnętrznych nabłonkowych i zewnętrznych warstw tkanki łącznej. Warstwa ziarnista jest nieobecna. W gruczołach łojowych nie występuje zamknięcie pęcherzyka lub kanału gruczołu łojowego. Struktura histologiczna przypomina miażdżycę.
Diagnostykę różnicową przeprowadza się z torbielami otłuszczkowymi, torbielami z młodymi torbielami trądzikowymi i naskórkowymi.
Leczenie wielu steatocyst. Przeprowadzane jest chirurgiczne wycięcie dużych guzów.
[Co trzeba zbadać?