Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Pseudosarcoma Kaposiego
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Pseudosarcoma Kaposiego to przewlekła choroba naczyniowa skóry kończyn dolnych, klinicznie bardzo podobna do mięsaka Kaposiego. Rozwijające się z powodu niewydolności żylnej (typ Mali) lub niewydolności zespoleń tętniczo-żylnych (typ Blufarb-Stewart).
[Przyczyny Pseudosarcomy Kaposiego
Choroba opiera się na przewlekłej niewydolności żylnej. Oprócz zakrzepowego zapalenia żył i żylaków, defekty wrodzone mogą występować w postaci przetok tętniczo-żylnych, czasami w połączeniu z naczyniowym niedoborem powierzchniowym (zespół Klippela-Trenone'a). Może to być przyczyną zastoju żylnego i kapilarnego, prowadzącego do niedotlenienia i kompensacyjnego wzrostu liczby naczyń.
Patomorfologia pseudosarcomycy Kaposiego
Naskórek jest nieco, czasem znacznie zagęszczony, procesy naskórkowe są wygładzone. W skórze właściwej, zwłaszcza w obszarach podnaskórkowych, obrzęk, w górnej i środkowej części występuje rozrost naczyń włosowatych, ich lumeny czasami gwałtownie się powiększają. Naczynia są oddzielone od siebie przez międzywarstwę włóknistej tkanki łącznej, w której przeważają fibroblasty. Wśród nich są komórki jednojądrzaste i kilka komórek pochodzenia zapalnego. Czasami występuje tendencja do ogniskowego wzrostu naczyń w postaci oddzielnych guzków, co daje im podobieństwo do mięsaka Kaposiego, jednak obraz histologiczny jest podobny do tego z zastoinowym zapaleniem skóry.
Objawy pseudosarcomy Kaposiego
Typ Mali zwykle rozwija się u mężczyzn w wieku 40-50 lat, klinicznie objawia się przez liczne, bolesne, czerwonawo-brązowymi łatami i płytek często wrzód i znajdują się w stopach i dolnej jednej trzeciej nogi, często na tle zmian, takich jak ochra-żółty skóry. W procesie jednostronnego Stewart przypadek psevdosarkomy Blyufarba, opracowany w młodym wieku, jak zauważony-blaszki ognisk, sinicą czerwonawym kolorze brązowo towarzystwie zachorowalności.
Diagnostyka pseudosarcomii Kaposiego
Rozpoznanie potwierdzają dane dotyczące arteriografii. Szybka diagnoza jest bardzo ważna ze względu na różne metody leczenia mięsaka i pseudosarcomy Kaposiego.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?