Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Torbiel naskórka: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 07.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Torbiel naskórkowa (syn. torbiel lejkowata) jest wadą rozwojową. Jest to powoli rosnący, skórno-podskórny guzek zlokalizowany na skórze głowy, twarzy, szyi i tułowiu. Może mieć różne rozmiary, ale zwykle jego średnica nie przekracza 5 cm, ma okrągłe lub owalne zarysy. W zespole Gardnera obserwuje się liczne torbiele, w połączeniu z włókniakami, guzami desmoidalnymi, kostniakami kości czaszki i polipowatością odbytnicy podatną na nowotwory złośliwe.
Patomorfologia. Ściana torbieli naskórkowej ma strukturę podobną do naskórka, jej zawartość stanowią kryształy keratyny lamelarnej i cholesterolu. Ściana torbieli długo istniejących jest zanikowa, wyłożona jedynie 2-3 warstwami komórek nabłonkowych. Gdy ściana zostanie uszkodzona, następuje reakcja ziarniniakowa z powstawaniem olbrzymich komórek ciał obcych, w wyniku czego torbiel ulega całkowitemu zniszczeniu i resorpcji. W niektórych przypadkach reakcja zapalna może powodować pseudonabłonkową hiperplazję pozostałych obszarów naskórka.
Histogeneza. Według niektórych autorów torbiele naskórkowe są histogenetycznie związane z nabłonkiem części lejkowatej mieszka włosowego, a także z śródnaskórkowymi odcinkami przewodów gruczołów ekrynowych. Mikroskopia elektronowa wykazała, że komórki nabłonkowe tworzące ścianę torbieli zawierają zagregowane tonofilamenty i granulki keratohialiny, tak jak w normalnym naskórku. W miejscach keratynizacji komórek nabłonkowych obserwuje się utratę desmosomów.
Co trzeba zbadać?