Przyczyny, objawy i leczenie zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne (metabolizm) manifestują się na prawie wszystkich poziomach biologicznych układów organizmu - komórkowych, molekularnych i innych. Najpoważniejsze jest zaburzenie metaboliczne na poziomie komórkowym, ponieważ znacząco zmienia mechanizmy samoregulacji i ma przyczynę dziedziczną.

Metabolizm to kompleks reakcji chemicznych, które w pełni odpowiadają ich nazwie, ponieważ grecki metabolizm oznacza „transformację”. Stały metabolizm wspomaga życie w ludzkim ciele, umożliwiając mu wzrost i rozmnażanie, odpowiednie reagowanie na wpływ środowiska zewnętrznego i zachowanie wszystkich jego funkcji.

Tłuszcz, węglowodany, białka i inne pierwiastki biorą udział w metabolizmie, z których każdy odgrywa swoją rolę w metabolizmie. 

• Niezbędnym „materiałem budowlanym” są białka, które zasłynęły z historycznych fraz Engelsa dotyczących życia jako formy istnienia ciał białkowych. Stwierdzenie jednego z ojców marksizmu odpowiada rzeczywistości, gdzie są elementy białkowe, istnieje życie. Białka są częścią struktury osocza krwi, hemoglobiny, hormonów, cytoplazmy, komórek odpornościowych, a białka są również odpowiedzialne za równowagę wodno-solną i procesy fermentacji. 
• Węglowodany są uważane za źródło zasobów energetycznych organizmu, wśród których najważniejsze to glikogen i glukoza. Ponadto węglowodany biorą udział w syntezie aminokwasów, lipidów. 
• Tłuszcze gromadzą rezerwy energii i oddają energię tylko w połączeniu z węglowodanami. Ponadto tłuszcze są potrzebne do produkcji hormonów, przyswajania niektórych witamin, biorą udział w budowie błony komórkowej, zapewniają zachowanie składników odżywczych.

Zaburzenie metaboliczne to zmiana jednego z etapów metabolicznych - katabolizmu lub anabolizmu. Katabolizm lub dysymilacja to proces utleniania lub różnicowania złożonych elementów do stanu prostych cząsteczek organicznych, które mogą uczestniczyć w procesie anabolizmu (asymilacji) - syntetyzowania, który charakteryzuje się zużyciem energii. Proces metabolizmu zachodzi przez całe życie według następujących kroków: 

• Składniki odżywcze wchodzą do ludzkiego ciała. 
• Składniki odżywcze są wchłaniane z układu pokarmowego, fermentowane i rozszczepiane, penetrując krew i układ limfatyczny. 
• Etap tkankowy - transport, redystrybucja, uwalnianie energii i absorpcja substancji. 
• Wydalanie produktów rozkładu metabolicznego, których organizm się nie nauczył. Wydalanie następuje przez płuca, z potem, moczem i kałem.

[1], [2]

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Przyczyny zaburzeń metabolicznych z reguły należą do czynnika dziedzicznego, chociaż nie są jeszcze w pełni poznane. Główną rolą regulacji metabolizmu wewnątrzkomórkowego jest informacja przekazywana genetycznie. Jeśli geny zaczną się mutować, zwłaszcza te, które kodują syntezę enzymów, rozwijają się defekty metaboliczne. Mutacje transportu i białek strukturalnych, ale w mniejszym stopniu, również wpływają na defekty genów.

Ponadto przyczyny zaburzeń metabolicznych mogą być związane ze zmianami patologicznymi w funkcji gruczołu tarczowego, w przysadce mózgowej i nadnerczach.

Jedną z przyczyn może być niewłaściwa dieta osoby, a także nieprzestrzeganie norm zdrowego stylu życia. Zarówno przejadanie się, post, jak i fanatyczne oddawanie się nowym dietom, nieprzetestowane przez czas i dietetyków, mogą wywołać niepowodzenie w metabolizmie.

[3], [4], [5], [6]

Zaburzenia metaboliczne u dzieci

Zaburzenia metaboliczne u dzieci i zaburzenia metaboliczne u dorosłych, a czasami znacznie się różnią. Organizm dzieci rozwija się intensywnie, dlatego wymaga znacznie więcej zasobów energetycznych i elementów plastikowych, które powstają dzięki pożywieniu, które dostaje się do ciała. Szczególnie wysoki wskaźnik metabolizmu u dzieci poniżej jednego roku, kiedy tworzą się podstawowe funkcje systemowe dziecka. Następnie dziecko potrzebuje znacznych zasobów energii dla procesów asymilacji i syntezy, które promują rozwój i wzrost. Ponieważ centralny układ nerwowy, mechanizmy neurohumoralne i gruczoły wydzielania wewnętrznego nie są stabilizowane, regulacja procesów metabolicznych u dziecka jest niedoskonała. Dlatego zaburzenia metaboliczne u dzieci są dość częstym zjawiskiem, zwłaszcza w naszych czasach, kiedy nie ma kultury racjonalnego żywienia i zgodności z normami aktywności fizycznej. Konsekwencją zaburzeń metabolicznych u dziecka mogą być takie choroby: 

1. Niedokrwistość, która rozwija się na tle niedoboru składników białkowych i żelaza. Dlatego tak długo, jak ciało dziecka rośnie, bardzo ważne jest monitorowanie diety i sposobu żywienia dziecka. Nawet jeśli rodzice są fanatycznie oddani idei wegetarianizmu, dla dziecka taka dieta jest bezpośrednią drogą do niedokrwistości. 
2. Krzywica, która rozwija się z powodu niedoboru fosforu i wapnia lub cech patologicznych organizmu, które uniemożliwiają wchłanianie wapnia. Zarówno wapń, jak i fosfor odgrywają ważną rolę w tworzeniu układu kostnego i chrząstki, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia dziecka. 
3. Tężyczka lub spazmofilia, która rozwija się w wyniku niepowodzenia metabolizmu fosforowo-wapniowego i nadmiaru wapnia, na tle wcześniej zdiagnozowanej krzywicy. Spazmofilia objawia się zespołem drgawkowym, skurczami. 
4. Amyloidoza jest chorobą patologiczną wywoływaną przez naruszenie fizjologicznego poziomu metabolizmu. Choroba objawia się w postaci uszkodzenia mięśni nerek lub serca, powodu - odkładania strukturalnie zmienionych białek w tkankach mięśniowych (amyloidach). 
5. Hiperglikemia, która jest konsekwencją utajonej cukrzycy. 
6. Hipoglikemia (wstrząs insulinowy) to niski poziom glukozy (cukru) we krwi spowodowany stresem lub cukrzycą matki.

Zaburzenia metaboliczne na każdym etapie, zarówno u dorosłych, jak iu dzieci, wywołują patologiczne zmiany w funkcjonowaniu układów organizmu i stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia.

[7]

Pierwsze objawy zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne wykazują różne objawy, wśród których najbardziej charakterystyczna jest nadwaga, otyłość. Następnie na liście objawów pojawiają się obrzęk i zmiany w strukturze skóry, włosów, paznokci. Są to najbardziej „widoczne” objawy, które powinny ostrzec osobę i zachęcić go do poddania się badaniu i leczeniu.

Również w praktyce klinicznej opisano szczegółowo choroby, którym nieuchronnie towarzyszą objawy zaburzeń metabolicznych. 

• moczanowa jest naruszeniem regulacji wymiany kwasu moczowego, w którym nerki i tkanki chrzęstne gromadzą sole, prowokując proces zapalny. 
• Hipercholesterolemia - zaburzenia dysymilacji, katabolizm lipoprotein, gdy poziom cholesterolu we krwi znacznie wzrasta, a cholesterol gromadzi się w tkankach. Taka nierównowaga jest jedną z przyczyn chorób sercowo-naczyniowych, które szybko rozwijają się na całym świecie. 
• Fenyloketonuria - zaburzenia metaboliczne o etiologii dziedzicznej, gdy organizmowi brakuje specyficznego enzymu - hydroksylazy fenyloalaninowej, co prowadzi do zaburzeń psychicznych (opóźnienie rozwoju). 
• Choroba Gyrke - nadmiar glikogenu w narządach i tkankach, co prowadzi do powiększenia wątroby (powiększonej wątroby), opóźnienia rozwojowego - we wzroście, hipoglikemii. 
• Alkaptonuria - zaburzenia metaboliczne spowodowane mutacją genu, gdy gen odpowiedzialny za syntezę oksydazy nie spełnia swojej funkcji. Jest to typowa choroba męska dotykająca chrząstkę (kręgosłup, stawy). 
• Albinizm - brak niezbędnego pigmentu - melanina. Choroba jest spowodowana niemożnością syntezy tyrozyny i fenyloalaniny i ma dziedziczną etiologię.

Oprócz tych chorób objawy zaburzeń metabolicznych są charakterystyczne dla wielu innych patologii, z reguły rozwijających deformację genetyczną.

Objawy zaburzeń metabolicznych

Objawy zaburzeń metabolicznych mogą być różne. Zależą one od poziomu zmian metabolizmu - molekularnego, komórkowego, metabolizmu w tkankach i narządach lub poziomu holistycznego. Każde naruszenie chemicznego procesu metabolicznego może wywołać chorobę. Przyczyny zaburzeń metabolicznych leżą w dysfunkcji nadnerczy, przysadki, tarczycy, dziedziczności, a zaburzenia metaboliczne mogą powodować niezdrowe odżywianie, najczęściej głód. Zmiany w procesach metabolicznych pojawiają się stopniowo, więc główne objawy są najczęściej niewidoczne. Najbardziej oczywiste oznaki dotyczą naruszenia holistycznego poziomu, który obejmuje główne rodzaje asymilacji i dysymilacji ważnych elementów: 

1. Synteza białek (białek). 
2. Dysymilacja (rozpad) białek. 
3. Synteza tłuszczów. 
4. Dysymilacja tłuszczu. 
5. Synteza węglowodanów. 
6. Dysymilacja węglowodanów.

[8], [9]

Jak rozpoznać pierwsze objawy zaburzeń metabolicznych?

Zaburzenia metaboliczne to główne objawy: 

• Zauważalna zmiana masy ciała - jako mniejsza iw znacznym stopniu przy zachowaniu zwykłej diety. 
• Brak apetytu lub odwrotnie - zwiększony apetyt. 
• Wygląd hiper lub hipopigmentacji. 
• Problemy stomatologiczne, głównie zniszczenie szkliwa zębów.
• Zakłócenie układu pokarmowego, biegunka na przemian z zaparciami. 
• Zmiany w strukturze paznokci i włosów - suchość, laminowanie, kruchość (włosy - wczesne siwe włosy, paznokcie - białe plamy). 
• Problemy dermatologiczne - trądzik, wysypki skórne, rzadziej - furunculosis. 
• Opalenie skóry, obrzęk twarzy i obrzęk kończyn (pastoznost).

Choroby spowodowane zaburzeniami metabolicznymi mogą być dziedziczne lub nabyte.

[10], [11], [12], [13]

Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych: 

Hipercholesterolemia - naruszenie zapadania się lipoprotein, w wyniku którego rozwija się miażdżyca. Oznaki i choroby: 

• drętwienie kończyn (często zamarzają); 
• sinica (sinica) skóry; 
• patologia serca; 
• naruszenie koncentracji, pamięci; 
• nadciśnienie; 
• nefropatologia, cukrzyca. 

Choroba Girke jest wrodzoną patologią związaną z upośledzoną funkcją enzymów wątrobowych, w której występują następujące objawy: 

• hepatomegalia (powiększona wątroba);
• gorączka niskiej jakości; 
• duszność; 
• opóźnienie wzrostu; 
• odstępstwo od norm rozwoju fizycznego;
• gypoglikemia. 

Dna moczanowa to zmiana metabolizmu kwasu moczowego, odkładanie się soli w tkankach chrzęstnych w nerkach, któremu towarzyszą następujące objawy: 

• ból w dużych palcach; 
• zapalenie stawów stóp; 
• obrzęk i zaczerwienienie stawów stóp; 
• podwyższona temperatura ciała; 
• tworzenie się tophi (węzłów podskórnych) w stawach łokciowych, w małżowinach usznych iw obszarze ścięgien pięty. 

Fenyloketonuria jest genetycznym zaburzeniem metabolicznym, którego objawy pojawiają się przed rokiem i dotyczą ośrodkowego układu nerwowego i rozwoju umysłowego. W rezultacie zmiany w metabolizmie aminokwasów pojawiają się takie znaki: 

• letarg, apatia, niezwykła dla niemowląt; 
• letarg gwałtownie ustępuje drażliwości; 
• opóźnienie rozwoju fizycznego i psychicznego (niski stopień oligofrenii lub idiotyzmu); 
• opóźnienie w rozwoju anatomicznym - mały rozmiar czaszki, późne ząbkowanie, niedorozwój układu mięśniowo-szkieletowego; 
• typowe objawy - kołysany chód, małe kroki, w pozycji siedzącej - „postawa krawca” z powodu nadmiernego tonu; 
• dość częste przypadki albinizmu (brak melaniny); 
• akrocyjanoza (sinica) kończyn; 
• gypotonia; 
• zapalenie skóry 

Alcaptonuria jest chorobą genetyczną, gdy aktywność homogentyzynazy (enzymu) jest zmniejszona, a rozkład aminokwasów, tyrozyny i fenyloalaliny jest zaburzony. Objawy: 

• ciemny mocz od urodzenia; 
• wyraźne przebarwienia skóry; 
• ogólna słabość; 
• zapalenie stawów i zapalenie kości; 
• osteoporozy ; 
• chrypka

Zaburzenia metaboliczne, których objawy można przypisać chorobom wywołanym przez czynniki zewnętrzne i dysfunkcje przysadki mózgowej, nadnerczy, tarczycy. Z reguły niedobór lub nadmiar aminokwasów, minerałów lub witamin powoduje następujące problemy: 

Niedobór lub nadmiar potasu w organizmie

Potas jest odpowiedzialny za funkcjonowanie układu mięśniowego, bierze udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych (impulsów), kontroluje równowagę kwasowo-zasadową, aktywuje procesy fermentacji. Zakłócenie normalnego poziomu potasu wywołuje następujące objawy: 

• Ze strony układu nerwowego - drażliwość, zmniejszenie koncentracji i pamięci, zmniejszenie wszystkich odruchów. 
• Od układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie, zawroty głowy, arytmia (niski poziom potasu) lub tachykardia (nadmiar potasu). 
• Ze strony przewodu pokarmowego - brak apetytu, nudności, aż do wymiotów, zdenerwowany stolec, wzdęcia, ucisk na ruchliwość jelit, skurcze brzucha. 
• Ze strony układu mięśniowego - drgawki (cielęta), zmniejszona aktywność fizyczna, osłabienie, a nawet słaby paraliż. 
• Ze strony układu moczowego - upośledzone oddawanie moczu (częste parcie, obfite lub zmniejszone oddawanie moczu). 
• Od strony równowagi kwasowo-zasadowej - wyraźne objawy kwasicy (wzrost kwasowości). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Zaburzenie wapnia

Zmiany w tempie wapnia w organizmie wpływają na funkcje komórkowe, tworzenie tkanki kostnej, w tym zębów, wapń bierze udział w krzepnięciu krwi, w transporcie impulsów nerwowych iw mięśniach. Hiperkalcemia lub hipokalcemia objawia się następującymi objawami: 

• Od układu nerwowego - tiki, skurcze mięśni jamy ustnej, skurcze w gardle, neurotyczna natura, drażliwość, lęk, senność, apatia. Rzadziej - bóle głowy. 
• Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego - drętwienie palców, skurcze w łydkach nóg, atonia mięśni, tiki, kruchość kości i tkanek zęba. 
• Od układu sercowo-naczyniowego - naruszenie normalnego rytmu serca (tachykardia, arytmia), objawy bloku serca, niedociśnienie lub nadciśnienie.
• Ze strony układu pokarmowego - nudności do wymiotów, ciągłe pragnienie i odwodnienie, zaparcia. 

[19], [20], [21], [22]

Zaburzenia metaboliczne, których objawy dotyczą niedoboru lub nadmiaru magnezu

Magnez jest ważnym pierwiastkiem śladowym, kationem wewnątrzkomórkowym, dzięki któremu działa układ nerwowy i układ mięśniowy. Magnez bierze również udział w pracach wszystkich enzymów, pomaga w funkcjonowaniu przytarczyc. Nierównowaga magnezu objawia się następującymi objawami: 

• Od strony mięśni - drgawki, zarówno w nocy, jak i w dzień, atony mięśniowe, zmniejszone odruchy, letarg, aż do pseudo-paraliżu, skurcz mięśni oddechowych, ból mięśni. 
• Ze strony układu nerwowego - senność, letarg, apatia, zmniejszone funkcje poznawcze, w przypadku nadmiaru magnezu - stany urojeniowe, omamy.
• Ze strony układu sercowo-naczyniowego - arytmia lub tachykardia, niskie ciśnienie krwi, charakteryzujące się ostrymi skokami w górę, bradykardią, objawami bloku serca, aż do zatrzymania. 

[23], [24], [25]

Zaburzenia metaboliczne, których objawy wskazują na brak równowagi sodu

Sód jest odpowiedzialny za regulację ciśnienia krwi, kontroluje równowagę kwasowo-zasadową, uczestniczy w układzie nerwowym, hormonalnym, mięśniowym, transportuje glukozę do komórek tkanek, uczestniczy w pracy nerek i transportuje aminokwasy. Zakłócenie normalnego poziomu sodu objawia się następującymi objawami: 

• Ze strony układu oddechowego - sinica (sinica skóry), ciężka duszność, aż do zatrzymania oddechu. 
• Ze strony przewodu pokarmowego - stałe nudności, wymioty, skurcze, kolka w jamie brzusznej. Wielkie pragnienie, suchy i szorstki język. 
• Od układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie tętnicze, kryzysy hipotoniczne, zapaść naczyniowa (tętno tętnicze). 
• Zewnętrzne objawy nadmiaru sodu - obrzęk, skóra pastoznost, nadwaga. 
• Z układu nerwowego - bóle głowy, tiki, drgawki. Niepokój i stan pobudliwości. 
• Ze strony skóry - pocenie się, zmniejszenie turgoru skóry, częściowa przekrwienie (zaczerwienienie), suchość skóry. 
• Ze strony układu moczowego - niskie oddawanie moczu, w małych porcjach, częsta potrzeba.

Oprócz pierwiastków śladowych zaburzenia metaboliczne, których objawy są zróżnicowane, mogą wskazywać na brak lub nadmiar witamin w organizmie. Wymieniamy główne witaminy, które z reguły odgrywają wiodącą rolę w funkcjonowaniu narządów i układów. Brak równowagi witamin może objawiać się następującymi objawami: 

[26], [27]

Witamina A

• Noc „ślepota”. 
• Suche oczy. 
• Sucha skóra. 
• Konsolidacja błon śluzowych oczu, błon sfery moczowo-płciowej, błony śluzowej jamy ustnej. 
• Zahamowany wzrost u dzieci poniżej pierwszego roku życia.

Witaminy z grupy B

• Niedobór niacyny - zmęczenie, biegunka, demencja (otępienie), zapalenie skóry. W medycynie zespół ten nazywany jest zespołem trzech D. 
• Niedobór tiaminy (B1) - drażliwość, obrzęk nóg, bladość skóry, ból brzucha, zaparcia, skurcze, trudności w oddychaniu i wyczerpanie nerwowe. Ostry niedobór B1 może powodować niewydolność serca. 
• Niedobór ryboflawiny (witamina B2) - pęknięcia w kącikach ust, spierzchnięte usta, swędzenie skóry, stan zapalny oczu („piasek” w oczach), może rozwinąć się niedokrwistość. 
• Brak witaminy B6 (pirydoksyny) - drętwienie kończyn, atonia mięśni, drgawki, zły stan paznokci i włosów (utrata), zapalenie skóry. 
• Niedobór witaminy B12 (cyjanokobalamina) - niedokrwistość w postaci złośliwej, utrata masy ciała, zaparcia i biegunka, atonia mięśni, obrzęk i popękany język, demencja, choroba psychiczna.

Zaburzenia metaboliczne, których objawy są związane z niedoborem witaminy C

• Szkorbut (naruszenie połączeń kolagenowych, aw konsekwencji zwiększone krwawienie, atonia i zanik mięśni, zniszczenie struktury kości). 
• Słabość i zmęczenie. 
• Drażliwość, nerwowość, depresja. 
• Opuchlizna tkanek okołostawowych. 
• Zwiększone połączenia z powodu osadów soli.
• Zmniejszona obrona immunologiczna, częste choroby zakaźne i zapalne. 
• Utrata apetytu, utrata wagi. 
• Słabe gojenie się ran. 
• Kruchość naczyń włosowatych, siniaki.

Objawy zaburzeń metabolicznych są liczne, często pojawiają się tylko w późniejszych stadiach choroby. Dlatego tak ważne jest przestrzeganie zasad rozsądnego, racjonalnego żywienia i regularne prowadzenie terapii witaminami.

Objawy zaburzeń metabolicznych mogą mieć różne, często podobne do objawów bardziej badanych chorób. Jeśli nieprawidłowo zdiagnozowana choroba nie jest nadzorowana przez standardowe schematy leczenia, należy dokładnie zbadać stan wszystkich poziomów metabolizmu, skonsultować się z endokrynologiem.

[28]

Dieta metaboliczna

Zakłócenie metabolizmu u dorosłych i zaburzenia metaboliczne u dzieci sugerują przede wszystkim przestrzeganie określonego stylu życia. Dorośli powinni zwracać uwagę na dietę leczniczą, która jest znana lekarzom od dawna i nosi nazwę tabeli nr 8 Pevznera. Ta dieta z zaburzeniami metabolicznymi została stworzona w latach 30. Ubiegłego wieku przez wybitnego naukowca Pevznera, twórcę gastroenterologii i dietetyki. W sumie Pevzner ma 15 diet przeznaczonych do kontrolowania różnych grup chorób. Pokarm dla otyłości i nadwagi jest odpowiedni dla prawie wszystkich tych, którzy mają zepsuty metabolizm. Zasada diety nie opiera się na utracie kilogramów, lecz na przywróceniu funkcji narządów i układów. Głównym znakiem, że zaburzenie metaboliczne zaczęło działać, jest ciągłe uczucie lekkiego głodu. Spożycie kalorii jest bardzo oszczędne w porównaniu z innymi „szybkimi” dietami - 2000 kalorii dziennie, waga normalizuje się powoli, stopniowo, ale przez długi czas.

Catering według Pevznera - tabela nr 8 zawiera następujące ograniczenia: 

• Chleb tylko z mąki razowej, nie więcej niż 150 gramów dziennie. 
• Codziennie 250 ml zupy jarzynowej bez mięsa w szybkim bulionie. Dwa razy w tygodniu w ustalone dni, na przykład od poniedziałku do czwartku, zupa jest dozwolona na lekkim bulionie mięsnym z klopsikami lub kawałkiem mięsa. 
• Każdego dnia w menu powinny znajdować się warzywa, najlepiej świeże - co najmniej 200 gramów. Nie obejmuje ziemniaków, marchwi, buraków. 
• Ograniczenia dotyczą słonych, marynowanych i pikantnych potraw. 
• Chleb zastępuje się makaronem, to znaczy, że musisz wybrać dwa dni w tygodniu, kiedy zamiast chleba zawarty jest makaron - nie więcej niż 150 gramów dziennie. 
• Odbiór produktów mięsnych jest obowiązkowy (aby wykluczyć kiełbaski). Mięso jest niezbędne jako źródło białka, nie mniej niż 150 gramów, musisz także jeść ryby codziennie - 100-150 gramów. 
• Jajka - nie więcej niż 1 sztuka dziennie - jaja gotowane lub jajecznica 
• Olej tylko warzywa, masło, margaryna powinny być wyłączone. 
• Produkty mleczne są wybierane z minimalną zawartością tłuszczu. 
• Banany, winogrona są wyłączone. 
• Herbatę lub kawę lepiej pić bez cukru. 
• Pieczenie, słodkie ciasteczka, ciasta są całkowicie wykluczone. 
• Każdego dnia musisz pić co najmniej 1,5 litra wody (płynu).

Odżywianie w zaburzeniach metabolicznych oznacza ścisłe ograniczenie lub całkowite wyeliminowanie tłuszczu, tłuszczów zwierzęcych, ryżu, kaszy manny, tłustego mięsa, kiełbas, ziemniaków, roślin strączkowych, śmietany i majonezu, napojów alkoholowych.

[29], [30], [31]

Jak leczyć zaburzenia metaboliczne?

Leczenie zaburzeń metabolicznych obejmuje złożony i tylko pod nadzorem lekarza. Środki, które mogą regulować metabolizm, można podzielić na następujące kategorie: 

1. Hormony - leki na bazie substancji biologicznie czynnych, które przyczyniają się do normalizacji metabolizmu, koordynacji wszystkich procesów metabolicznych. Powołanie leków hormonalnych powinno być wykonywane wyłącznie przez lekarza. 
2. Kompleks witamin - niska masa cząsteczkowa, aktywne związki, które biorą udział we wszystkich procesach życiowych - w fermentacji, regulacji, rozwoju niezbędnych substancji, akumulacji energii, rozwoju tkanki i układu kostnego. Witaminy powinny być spożywane regularnie, prawidłowo wybierając ich kombinację i dawkowanie, ponieważ nie tylko niedobór witamin może wywołać zaburzenia metaboliczne, ale także ich nadmiar. 
3. Enzymy - proteolity (trypsyna) fibrynogen (streptokinaza, fibrynolizyna), substancje depolimeryzujące (DNA, RNA), środki neutralizujące lepką konsystencję kwasu hialuronowego (ranidaza, lydaza). 
4. Leki regulujące hemostazę - leki przeciwzakrzepowe, stymulatory erytropoezy, leki stabilizujące poziom żelaza we krwi, środki hemostatyczne. 
5. Aminokwasy, z których niektóre stały się niezależnym lekiem (glicyna, metionina). Aminokwasy kompensują brak tych substancji w organizmie, zapewniając przywrócenie przewodnictwa nerwowego, aktywność podwzgórza i przysadki, poprawę stanu zasobów energetycznych i wiele innych procesów. 
6. Biostymulanty - poprawiają kondycję układu nerwowego, eliminują zjawisko niedotlenienia, aktywują ochronne właściwości organizmu. Leki biogenne przyspieszają proces przywracania regulacji procesów metabolicznych, mają właściwości naprawcze.

Oprócz przyjmowania leków przepisanych przez lekarza, osoby z zaburzeniami metabolicznymi stały się naprawdę problemem, powinieneś pomyśleć o swojej diecie.

[32], [33]