Megion

Megion - lek z grupy cefalosporyn, który ma szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej.

Wskazania Megion

Stosuje się go w celu wyeliminowania chorób zakaźnych powodowanych przez działanie drobnoustrojów, które nie tolerują ceftriaksonu:

• zapalenie opon mózgowych, a oprócz tej sepsy;
• infekcje, które wpływają na otrzewną (takie jak zapalenie otrzewnej i zapalenie w obszarze GVP lub GIT);
• zakaźne uszkodzenia wpływające na tkankę łączną, kości, naskórek, stawy, przewody moczowe i nerki;
• infekcja przewodu oddechowego (zwłaszcza zapalenie płuc), a także narządy i narządy płciowe (w tym rzeżączka);
• patologie zakaźne u osób z obniżoną odpornością;
• aby zapobiec występowaniu powikłań o charakterze zakaźnym po zabiegach chirurgicznych.

[1], [2]

Formularz zwolnienia

Lek jest wydawany w postaci liofilizatu iniekcyjnego, w butelkach 0,5 lub 1 g. Wewnątrz pudełka znajduje się 1 butelka 0,5 g lub 1, 5 lub 50 fiolek o objętości 1 g.

Farmakodynamika

Lek wykazuje działanie przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i dodatnim - aerobom, wśród których są szczepy wytwarzające penicylinazę, a także beztlenowce.

Megion hamuje aktywność transpeptydazy i niszczy biosyntezę mukopeptydu błony komórkowej bakterii, co prowadzi do śmierci drobnoustrojów chorobotwórczych.

[3]

Farmakokinetyka

Gdy lek podaje się domięśniowo, jest on całkowicie i szybko wchłaniany. Poziom biodostępności wynosi około 100%. Wytwarzanie odwracalnie syntetyzowane albuminy w osoczu i poziom tej syntezy jest odwrotnie proporcjonalna do PM wskaźnika wewnątrz plazmy (jeśli poziom leku w surowicy krwi mniejsze niż 100 mg / l, szybkość syntezy jest równa 95%, a wartości leczniczych w dawce 300 mg / l, - będzie 85 %).

Substancja łatwo przechodzi do płynów (otrzewnowych i śródmiąższowych), do błony maziowej i płynu mózgowo-rdzeniowego (jeśli pacjent ma zapalenie skorup mózgu), a oprócz tej tkanki. Jego działanie bakteriobójcze trwa 24 godziny. Okres półtrwania u osoby dorosłej wynosi 8 godzin, dla noworodka - 8 dni, a dla osoby starszej (od 75 lat) - 16 godzin.

Wydalanie niezmienionego pierwiastka odbywa się przez nerki i żółć (około 40-50%). Wewnątrz jelita pod wpływem flory bakteryjnej substancja przekształca się w nieaktywny produkt metaboliczny.

Około 70% porcji wstrzykniętej noworodkowi jest wydalane przez nerki. W mleku matki obserwuje się około 3-4% wartości leków w surowicy (wskaźnik wstrzyknięcia domięśniowego jest wyższy niż w przypadku dożylnego).

Dawkowanie i administracja

Lek wstrzykuje się domięśniowo (do pośladki), w dawce nie większej niż 1 g na każdy mięsień pośladkowy. Ponadto wolno wstrzykuje się ją dożylnie, przez 2-4 minuty (wstrzyknięcie) lub przez pół godziny (infuzja).

W przypadku młodzieży w wieku powyżej 12 lat, oprócz tej osoby dorosłej, średnia dzienna dawka wynosi około 1-2 g. W przypadku ciężkiej postaci choroby można podać do 4 g substancji na dobę.

Wielkość porcji dla dzieci:

• noworodki poniżej 14 dni: podać 20-50 mg / kg / dzień;
• dzieci w wieku od niemowlęctwa do 12 lat: na dzień podaje się 20-75 mg / kg;
• Dzieci o masie ciała powyżej 50 kg otrzymują dawki przepisane dorosłym.

Część większą niż 50 mg / kg należy podawać w postaci infuzji przez pół godziny.

Podczas leczenia zapalenia opon mózgowych: dzieci (w tym noworodki) otrzymują początkową dawkę dobową 100 mg / kg (maksymalna dopuszczalna dawka to 4 g).

Czas trwania leczenia infekcji wywołanych przez meningokoki wynosi 4 dni; w patologiach wywołanych kijem grypy - 6 dni; w chorobach wywołanych działaniem pneumokoków - 1 tydzień; z chorobami wywołanymi przez enterobakterie - około 10-14 dni.

W leczeniu rzeżączki jednorazowe wstrzyknięcie domięśniowe LS podaje się w dawce 0,25 g.

Aby zapobiec pojawieniu się różnych infekcji po zabiegu chirurgicznym, jednorazowo (0,5-1,5 godziny przed operacją) podaje się 1-2 g substancji.

Jeśli pacjent ma zaburzoną czynność nerek (wartość KK jest mniejsza niż 10 ml / minutę), może wprowadzić maksymalnie 2 gramy leków dziennie.

W celu przeprowadzenia procedury domięśniowej 1 g liofilizatu rozpuszcza się w 1% roztworze lidokainy (3,5 ml).

W przypadku wstrzyknięcia dożylnego 1 g leku rozpuszcza się w sterylnej destylowanej cieczy (10 ml).

Do infuzji dożylnej wymagane jest rozcieńczenie 2 g leku w roztworze chlorku sodu lub 5 lub 10% roztworu glukozy (40 ml).

[6]

Stosuj Megion podczas ciąży

Megion nie może być używany w 1. Trymestrze. Na okres terapii należy odrzucić karmienie piersią.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na leki, a także inne cefalosporyny lub penicyliny.

[4],

Skutki uboczne Megion

Stosowanie leku może prowadzić do pojawienia się różnych działań niepożądanych:

• zaburzenia przewodu pokarmowego: nudności, biegunka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, i wymiotów, a ponadto, ból w odpowiednim podżebrza, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych działania i postać rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• zaburzenia czynności HC: zawroty głowy lub bóle głowy;
• zmiany chorobowe wpływające na układ krwiotwórczy, hemostazę i CCC: małopłytkowość, leuko- i granulocytopenię, a ponadto eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna i zaburzenie spęczania krwi;
• problemy związane z naskórkiem: alergiczna postać zapalenia skóry, wysypka, obrzęk, pokrzywka i wielopostaciowy rumień;
• zaburzenia w pracy układu moczowo-płciowego: kandydozy narządów płciowych lub skąpomocz;
• Inne choroby: Objawy anafilaktyczne, wymioty, wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, a ponadto lokalne objawy (infiltracji lub ból podawania leków, a ponadto sporadycznie, zakrzepowe zapalenie żył wstrzyknięcie dożylne).

[5]

Przedawkować

Aby wyeliminować zatrucie lekiem, wymagane jest wykonanie działań objawowych. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę, że obniżenie poziomu ceftriaksonu w osoczu podczas dializy otrzewnowej lub hemodializy nie będzie skuteczne.

Interakcje z innymi lekami

W połączeniu z aminoglikozydami istnieje wzajemne wzmocnienie działania leków przeciwko bakteriom typu Gram-ujemnego.

Ma niezgodność leku z roztworami, które zawierają inne antybiotyki.

Ceftriakson, tłumiąc flory jelitowej zapobiega wiązaniu witaminy C. W związku z tym, w połączeniu z lekami, które zmniejszają agregację płytek krwi (takie jak salicylany, NLPZ i sulfinpirazon), zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia krwawienia. Ten czynnik prowadzi również do nasilenia właściwości przeciwzakrzepowych podczas łączenia Megion z antykoagulantami.

Jednoczesne stosowanie leku wraz z diuretykami o charakterze pętlowym zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia działania nefrotoksycznego.

[7]

Warunki przechowywania

Megion należy trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci i przeniknąć światło słoneczne. Temperatury - nie więcej niż 30 ° C.

Okres przydatności do spożycia

Megion może być używany przez 3 lata od wydania leku.

Aplikacja dla dzieci

Noworodki z hiperbilirubinemią (szczególnie te, które urodziły się przedwcześnie) stosują lekarstwo tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.

Analogi

Analogi leku to leki Azaran, Betasporina, Axon i Biotrakson, a oprócz IFICEF, Longacef z Lendacinem i Lifaxonem. Lista obejmuje także Medaxon z Oframax, Movigip, Steritsif i Rutsefin, a oprócz tego Torecef, Fortsef, Tertsef, Chison i Triakson. Wraz z tym, Cefogram, Cefaxon i Cephson, z Cefatrine, Cefatriacon sodu, Ceftriaabol i Ceftriaxone-ACOS. Wśród analogów są również fiolka Ceftriaxon, Ceftriaxone-CmP, Ceftriaxone-Jodas i sól sodowa ceftriaksonu.