Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Leki
Kardazin
Ostatnia recenzja: 10.08.2022

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Cardazin działa na poziomie komórek, stabilizując w nich równowagę energetyczną podczas niedotlenienia, a także zapobiegając spadkowi poziomu ATP. Jednocześnie utrzymuje homeostazę komórek, pomagając w prawidłowej pracy kanałów jonowych ścian komórkowych i przemieszczaniu się przez nie jonów potasu.
Ingerując w procesy metaboliczne i optymalizując wykorzystanie tlenu w przypadku niedokrwienia mięśnia sercowego, lek zachowuje potencjał energetyczny, zapobiegając zmniejszeniu rezerw energetycznych ATP wewnątrz komórek mięśnia sercowego. [1]
Wskazania Kardazin
Znajduje zastosowanie w takich sytuacjach:
- kardiologia: zapobieganie rozwojowi napadów dusznicy bolesnej (w monoterapii lub w połączeniu z substancjami przeciwdławicowymi);
- otorynolaryngologia: terapia w przypadku niedokrwiennych zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych ( szumy uszne, , zawroty głowy i utrata słuchu);
- okulistyka: zaburzenia naczyniówkowo-siatkówkowe związane z niedokrwieniem.
Formularz zwolnienia
Uwalnianie substancji leczniczej odbywa się w tabletkach - 10 sztuk w opakowaniu komórkowym, 3 opakowania w pudełku; 30 sztuk w blistrze, 2 opakowania w opakowaniu.
Farmakodynamika
Lek selektywnie spowalnia enzym mitochondrialny – substancję 3-CAT, w wyniku czego osłabione zostaje utlenianie skierowane na kwasy tłuszczowe, a procesy sprzężenia glikolizy i fosforylacji oksydacyjnej zostają przywrócone. Wszystko to prowadzi do wzrostu odporności mięśnia sercowego na niedokrwienie - dzięki racjonalizacji stosowania tlenu.
Lek pomaga w utrzymaniu poziomu ATP i cAMP wewnątrz komórek mózgowych, wspiera aktywność mitochondriów hepatocytów, a jednocześnie niweluje negatywne działanie wolnych rodników – osłabiając nasilenie peroksydacji lipidów i zwiększając potencjał ochronnego układu antyoksydacyjnego. [2]
U osób z dusznicą bolesną lek zwiększa tolerancję wysiłku, nie zmieniając przy tym częstości akcji serca, a także zmniejsza liczbę napadów dusznicy bolesnej. [3]
W otorynolaryngologii lek zwiększa tolerancję badań przedsionkowych, usuwa szum ucha, poprawia słuch, a także skutecznie skraca czas trwania, nasilenie i częstotliwość napadów zawrotów głowy w przypadku morbusa Meniere'a lub zawrotów głowy o charakterze naczyniowym. U osób z percepcyjnym typem głuchoty zwiększa się zakres percepcji w dB, osłabieniu ulegają również dysfunkcje słuchowe.
U osób ze zmianami naczyniowymi o charakterze naczyniówkowo-siatkówkowym lek pomaga przywrócić aktywność siatkówki, dzięki czemu odczyty elektroretinogramu są ustabilizowane, a pole widzenia i ostrość wzroku poprawiają się - ze względu na pozytywne zmiany anatomiczne. W rezultacie, czynnościowe oznaki zmian siatkówki zmniejszają się (szczególnie przy zwyrodnieniu plamki żółtej u osób starszych).
Farmakokinetyka
Lek jest całkowicie i szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Cmax w osoczu osiąga mniej niż po 120 minutach; są równe 55 mg / ml przy jednorazowym podaniu 20 mg leku.
Poziom biodostępności przekracza 85%. Stabilne wartości osiąga po około 24-36 godzinach przy wielokrotnym użyciu; wskaźniki są utrzymywane przez cały cykl leczenia.
Synteza białek in vitro wynosi około 16%. Substancja dobrze uczestniczy w dystrybucji tkankowej. Objętość dystrybucji wynosi 4,8 l/kg.
Wydalanie odbywa się głównie przez nerki, podczas gdy 51% jest w stanie niezmienionym. Okres półtrwania wynosi około 6 godzin; dla osób starszych (powyżej 65 roku życia) - 12 godzin.
Spożywanie pokarmu nie zmienia farmakokinetyki leku.
Dawkowanie i administracja
Lek przyjmuje się doustnie - 1 tabletkę 2-3 razy dziennie wraz z jedzeniem; musisz go pić zwykłą wodą. Na dzień możesz wprowadzić w zakresie 40-60 mg leku. Czas trwania terapii wybiera lekarz, biorąc pod uwagę przebieg i nasilenie patologii.
- Aplikacja dla dzieci
Nie jest stosowany w pediatrii, ponieważ nie ma doświadczenia w przepisywaniu leków dzieciom.
Stosuj Kardazin podczas ciąży
Zabronione jest przepisywanie Kardazin podczas karmienia piersią lub ciąży.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazane jest przepisywanie w przypadku ciężkiej osobistej nietolerancji leku.
Skutki uboczne Kardazin
Wśród znaków bocznych:
- zmiany w przewodzie pokarmowym: wymioty lub nudności;
- objawy alergii: może wystąpić swędzenie lub wysypka naskórkowa.
Warunki przechowywania
Kardazin należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci, w ciemnym i suchym miejscu. Poziom temperatury mieści się w zakresie 15-25°C.
Okres przydatności do spożycia
Cardazin może być stosowany w ciągu 24 miesięcy od daty produkcji leku.
Analogi
Analogami leków są substancje Preductal, Trimet z Carduktalem, Tricard i Predizin z Triductanem oraz Energoton i Trimetazidin.
Uwaga!
Aby uprościć postrzeganie informacji, niniejsza instrukcja użycia narkotyku "Kardazin" została przetłumaczona i przedstawiona w specjalnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych. Przed użyciem przeczytaj adnotację, która przyszła bezpośrednio do leku.
Opis dostarczony w celach informacyjnych i nie jest wskazówką do samoleczenia. Potrzebę tego leku, cel schematu leczenia, metody i dawkę leku określa wyłącznie lekarz prowadzący. Samoleczenie jest niebezpieczne dla twojego zdrowia.