Pentalgin to

Pentalgin to złożony lek o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Zawiera 5 aktywnych elementów, których działanie terapeutyczne prowadzi do rozwoju leczniczego działania leków.

Metamizol Na, podobnie jak paracetamol, są lekami nieselektywnymi z grupy NLPZ. [1]

Kodeina jest substancją leczniczą z kategorii opioidowych leków przeciwbólowych; zmniejsza pobudliwość ośrodka kaszlu, a także działa przeciwbólowo. [2]

Ponadto lek zawiera fenobarbital z kofeiną.

Wskazania Pentalgin to

Służy do eliminacji ostrych bólów o różnej lokalizacji. Pomiędzy nimi:

• bóle mięśniowe z bólami stawów, zębami lub bólami głowy różnego pochodzenia i nerwobólami;
• algodismenorrhea ;
• ataki migreny, a także migrenowe bóle głowy.

Ponadto lek jest przepisywany w celu wyeliminowania objawów ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych lub grypy - obniżenia podwyższonej temperatury, a także wyeliminowania bólu w okolicy mięśni i stanów zapalnych.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie substancji leczniczej odbywa się w tabletkach - 10 sztuk w pakiecie komórek, 1 opakowanie w pudełku.

Farmakodynamika

Metamizol Na z paracetamolem ma intensywne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; metamizol Na ma również silne działanie przeciwzapalne. Zasada wpływu tych elementów opiera się na zdolności do hamowania wiązania GHG, spowalniając działanie enzymu COX.

Fenobarbital wykazuje intensywne działanie rozluźniające mięśnie, rozkurczowe i uspokajające, pomagając nasilać działanie leków NLPZ.

Stosowanie kodeiny w porcjach terapeutycznych nie prowadzi do zahamowania ośrodka oddechowego i nie wpływa na czynność wydalniczą oskrzeli. Częste podawanie kodeiny lub stosowanie wysokich dawek może wywołać uzależnienie od narkotyków. Substancja powoduje nasilenie działania NLPZ i środków uspokajających.

Kofeina stymuluje aktywność ośrodkowego układu nerwowego, zapobiega zapaściom oraz potęguje lecznicze działanie metamizolu Na i paracetamolu.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym aktywne składniki leku są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym.

Metamizol Na jest przekształcany w ścianach jelit; niezmieniony pierwiastek nie jest rejestrowany w krwiobiegu. Wskaźniki syntezy jego aktywnego składnika metabolicznego z białkiem osocza wynoszą 50-60%. Procesy metaboliczne zachodzą w wątrobie, a wydalanie następuje głównie przez nerki w postaci pierwiastków metabolicznych z efektem leczniczym lub bez.

Paracetamol ma wysoki wskaźnik syntezy z białkiem wewnątrzplazmatycznym. Paracetamol z kofeiną bierze udział w metabolizmie wewnątrzwątrobowym i jest wydalany w postaci składników metabolicznych głównie przez nerki. Okres półtrwania paracetamolu wynosi 1-4 godziny.

Fenobarbital jest także uczestnikiem wewnątrzwątrobowych procesów metabolicznych; indukuje wątrobowe enzymy mikrosomalne. Wydalanie odbywa się głównie przez nerki w postaci produktów przemiany materii. Okres półtrwania wynosi około 3-4 dni.

Kodeina pokonuje BBB bez komplikacji i gromadzi się w organizmie. Jego akumulację obserwuje się głównie w płucach, tkance tłuszczowej, nerkach i wątrobie. Wpływ esteraz tkankowych prowadzi do hydrolizy kodeiny, w wyniku czego zostaje ona sprzężona z kwasem glukuronowym wewnątrz wątroby. Produkty rozpadu kodeiny mają działanie przeciwbólowe. Wydalanie większości substancji (w postaci składników metabolicznych) następuje przez nerki; niewielka część jest wydalana z żółcią.

Dawkowanie i administracja

Lek przyjmuje się doustnie, połykając tabletkę w całości (nie trzeba jej rozdrabniać ani żuć). Musi być spłukany zwykłą wodą. Wymagane jest przestrzeganie co najmniej 4-godzinnej przerwy między zażywaniem leków.

Czas trwania cyklu leczenia oraz wielkość porcji leku dobiera lekarz prowadzący osobiście do każdego pacjenta.

W przypadku krótkotrwałego ostrego bólu należy 1 raz zażyć 1 tabletkę leku. Jeśli ból utrzymuje się przez długi czas (w przypadku chorób związanych z uszkodzeniami NS i ODA), należy przyjmować 1 tabletkę 1-3 razy dziennie. Cykl leczenia nie może trwać dłużej niż 5 dni (chyba że lekarz prowadzący wybrał inny schemat).

Jako substancja przeciwgorączkowa Pentalgin jest często stosowany w 1 tabletce 1-3 razy dziennie. Terapia może trwać maksymalnie 3 dni, jeśli nie ma innych wskazań medycznych.

Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Długotrwałe zażywanie narkotyków może wywołać uzależnienie od narkotyków.

Jeśli lek musi być przyjmowany dłużej niż 1 tydzień z rzędu, należy monitorować czynność wątroby, a także parametry morfologiczne krwi.

• Aplikacja dla dzieci

Nie przeznaczone dla osób poniżej 12 roku życia.

Stosuj Pentalgin to podczas ciąży

Leku nie należy stosować w okresie ciąży.

Jeśli lek musi być przyjmowany w okresie laktacji, należy najpierw rozważyć zaprzestanie karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań:

• silna osobista wrażliwość na elementy leku;
• choroby nerek lub wątroby o ciężkim charakterze;
• zmiany w przewodzie pokarmowym, które mają postać erozyjną i wrzodziejącą;
• problemy z czynnością krwiotwórczą, w tym leuko- lub małopłytkowość, a także niedokrwistość;
• patologie związane z funkcją CVS, w tym arytmia, zawał mięśnia sercowego w fazie aktywnej i podwyższone ciśnienie krwi;
• stosowanie po niedawno uzyskanym TBI, a dodatkowo ze zwiększonymi stawkami ICP, które mają inny charakter;
• brak komponentu G6FD;
• jaskra;
• skłonność do skurczów oskrzeli;
• stany, w których obserwuje się depresję oddechową.

Ostrożność jest wymagana przy stosowaniu przez osoby z astmą lub schorzeniami nerek/wątroby, osoby starsze i diabetyków.

Skutki uboczne Pentalgin to

Główne skutki uboczne:

• zmiany w obrębie przewodu pokarmowego: utrata apetytu, wymioty, niestrawność, bóle w nadbrzuszu, suchość skóry, nudności i zaburzenia stolca (mogą wystąpić również biegunki i zaparcia). Ponadto może wystąpić wzrost aktywności enzymów wątrobowych, któremu często nie towarzyszy rozwój żółtaczki;
• zaburzenia związane z pracą OUN i OUN: zaburzenia codziennego trybu życia, zwiększone zmęczenie, problemy z koordynacją ruchową, drażliwość, niepokój, drżenie kończyn i bóle głowy;
• problemy z funkcją CVS i czynności krwiotwórczej: zaburzenia rytmu bicia serca, wzrost wartości ciśnienia tętniczego, ekstrasystolia, met- lub sulfhemoglobinemia, a także niedokrwistość (również hemolityczna);
• zaburzenia w funkcjonowaniu narządów zmysłów: wzrost wskaźników IOP, szum ucha i zaburzenia widzenia;
• objawy alergii: pokrzywka, obrzęk Quinckego, wysypki naskórkowe, skurcz oskrzeli, swędzenie, SS i TEN;
• inne: ostra niewydolność nerek, kolka nerkowa, zaburzenia czynności nerek/wątroby, nadmierna potliwość, duszność, osłabienie, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek oraz podwyższone wartości glukozy we krwi. Długotrwałe stosowanie Pentalginu z jego późniejszym nagłym zakończeniem może prowadzić do zespołu odstawienia.

Należy wziąć pod uwagę, że lek może zmienić wskazania, gdy sportowcy przechodzą kontrolę antydopingową.

Stosowanie leków czasami komplikuje diagnozę u osób z bólem brzucha w fazie aktywnej.

Jeśli pojawią się negatywne objawy, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkować

Przedawkowanie leków powoduje wymioty, objawy alergii, osłabienie, nudności, zaburzenia rytmu serca, spadek ciśnienia krwi, ból w nadbrzuszu, blednięcie naskórka i martwicę wątroby. Późniejszy wzrost porcji może prowadzić do zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego i ośrodka oddechowego.

Zatrucie lekiem wymaga płukania żołądka, stosowania enterosorbentów i wykonywania działań objawowych. W przypadku zatrucia paracetamolem można podać N-acetylocysteinę, a także metioninę przyjmowaną doustnie.

Interakcje z innymi lekami

Stosowanie leku razem z NLPZ, a także aminofenazonem, prowadzi do nasilenia toksycznego działania obu leków.

Połączenie leku i antykoagulantów typu kumaryny powoduje nasilenie ich działania leczniczego.

Paracetamol osłabia działanie leków, które podlegają intensywnym wewnątrzwątrobowym procesom metabolicznym.

Podawanie w połączeniu z ryfampicyną powoduje zmniejszenie działania leku paracetamolu.

Połączenie z cymetydyną osłabia toksyczne działanie paracetamolu i wzmacnia jego właściwości terapeutyczne.

Jednoczesne stosowanie z tricyklicznymi, doustną antykoncepcją i allopurynolem prowadzi do nasilenia toksyczności metamizolu Na.

Podawanie razem z lekami indukującymi działanie wewnątrzwątrobowych enzymów mikrosomalnych osłabia działanie metamizolu Na.

W połączeniu z metamizolem Na zmniejszają się wartości cyklosporyny we krwi.

Połączenie z kodeiną nasila działanie leków hamujących aktywność ośrodkowego układu nerwowego.

Efekty MAOI, kodeiny i tricyklicznych są wzajemnie wzmacniane przy stosowaniu takiej kombinacji leków.

Kofeina osłabia działanie leków hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego, a także nasila działanie leków NLPZ.

Fenobarbital zwiększa szybkość konwersji doksycykliny, karbamazepiny z chinidyną i estrogenami.

Połączenie Pentalginu z substancjami hamującymi pracę ośrodkowego układu nerwowego prowadzi do nasilenia działania leczniczego fenobarbitalu.

Walproinian sodu wraz z kwasem walproinowym stosowany w połączeniu z lekiem prowadzi do osłabienia procesów metabolicznych fenobarbitalu.

Nie stosować leku razem z alkoholem etylowym.

Warunki przechowywania

Pentalgin należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Okres przydatności do spożycia

Pentalgin można stosować w ciągu 3 lat od daty sprzedaży produktu leczniczego.

Analogi

Analogiem leku jest substancja Sedal-M.