Tigofast

Tigofast to lek przeciwhistaminowy, który jest systematycznie stosowany w terapii alergii.

Jego aktywnym elementem jest substancja feksofenadyna (główny składnik metaboliczny pierwiastka terfenadyny). Jest to pierwiastek antyhistaminowy działający na organizm w postaci selektywnego obwodowego antagonisty zakończeń H-1. [1]

Lek wykazuje znaczne działanie przeciwhistaminowe, pomagając szybko zapobiegać wystąpieniu niektórych reakcji alergicznych. [2]

Wskazania Tigofast

Stosowany jest w leczeniu chorób o charakterze alergicznym. Jego aktywność terapeutyczna zależy od wielkości dawki leków: tabletki o objętości 0,12 g stosuje się w celu wyeliminowania objawów alergicznego nieżytu nosa , a tabletki o objętości 0,18 g stosuje się w leczeniu objawów pokrzywki idiopatycznej (w etap przewlekły).

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku odbywa się w tabletkach - 10 sztuk w blistrze; wewnątrz pudełka - 1 lub 3 takie paczki.

Farmakodynamika

Chlorowodorek feksofenadyny jest substancją o działaniu przeciwhistaminowym o działaniu uspokajającym z podgrupy antagonistów określonych zakończeń H1; składnik ten działa jako składnik metaboliczny terfenadyny i ma działanie lecznicze. Stabilizuje ściany komórek tucznych i zapobiega wydzielaniu histaminy. Dodatkowo usuwa objawy alergii: wyciek z nosa, łzawienie, swędzenie z kichaniem i zaczerwienieniem oczu. Nie ma działania uspokajającego.

Działanie przeciwhistaminowe chlorowodorku feksofenadyny stosowanego 1-2 razy dziennie rozwija się przez 1 godzinę, osiągając maksymalny poziom po 6 godzinach. Jego działanie utrzymuje się przez okres 24 godzin. [3]

Manifestacji nietolerancji nie zaobserwowano po 28 dniach stosowania leku. Efekt terapeutyczny uzyskany przy jednokrotnej porcji porcji w zakresie 0,01-0,13 g. Dawka 0,12 g wystarcza do uzyskania efektu dobowego.

Nawet w przypadku uzyskania wartości w osoczu 32 razy wyższych niż wskaźniki terapeutyczne, feksofenadyna nie wpływała na stosunkowo wolne kanaliki sercowe potasu.

Chlorowodorek feksofenadyny, po doustnym podaniu porcji 5-10 mg/kg, łagodzi skurcz oskrzeli o charakterze antygenowym u uczulonych zwierząt, a także przy wartościach przekraczających wartości terapeutyczne (10-100 μmol), prowadzi do uwalnianie histaminy z komórek tucznych otrzewnej.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym chlorowodorek feksofenadyny wchłania się z dużą szybkością. Osiąga poziom Cmax po 1-3 godzinach. W przypadku stosowania dziennej dawki 0,12 g średnie Cmax wynosi ≈ 427 ng/ml; przy dziennej porcji 0,1 g wynosi ≈ 494 ng/ml.

Synteza białek feksofenadyny wynosi 60-70%. Element aktywny nie pokonuje BBB.

Feksofenadyna praktycznie nie uczestniczy w procesach metabolicznych (wewnątrz i na zewnątrz wątroby): tylko feksofenadyna jest notowana w dużych ilościach w kale i moczu ludzi i zwierząt.

Wydalanie feksofenadyny z osocza następuje z dwuwykładniczym spadkiem i końcowym okresem półtrwania w ciągu 11-15 godzin przy wielokrotnym stosowaniu.

Parametry farmakokinetyczne przy jednokrotnym i wielokrotnym podawaniu są liniowe (w przypadku podawania doustnego porcji 0,12 g 2 razy dziennie).

W fazie saturacji dawki leku do 0,24 g dwa razy dziennie powodowały wzrost poziomu AUC, który był nieco większy niż wskaźnik proporcjonalny (8,8%). Na tej podstawie można wywnioskować, że przy dziennych dawkach 0,04-0,24 g właściwości farmakokinetyczne feksofenadyny są praktycznie liniowe.

Zasadniczo lek jest wydalany z żółcią; w stanie niezmienionym nie więcej niż 10% jest wydalane z moczem.

Dawkowanie i administracja

Lek powinien przepisać lekarz prowadzący. W przypadku wyeliminowania objawów pokrzywki, która ma postać przewlekłą, konieczne jest stosowanie 0,18 g leku 1 raz dziennie. W leczeniu objawów sezonowego nieżytu nosa o charakterze alergicznym stosuje się 0,12 g leku 1 raz dziennie.

Zaleca się przyjmowanie leku o tej samej porze dnia.

Czas trwania cyklu leczenia dobierany jest z uwzględnieniem charakteru i nasilenia patologii, a także reakcji organizmu na leczenie.

• Aplikacja dla dzieci

Nie można przepisywać leków w pediatrii (osoby poniżej 12 roku życia).

Stosuj Tigofast podczas ciąży

Tigofast nie może być stosowany w ciąży, ponieważ nie przeprowadzono badań, które mogłyby potwierdzić jego bezpieczeństwo w tej grupie pacjentek.

Jeśli musisz zażywać leki podczas wirusowego zapalenia wątroby typu B, musisz przerwać karmienie piersią na okres terapii.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest stosowanie w sytuacjach, w których dana osoba ma silną nietolerancję na główną substancję lub dodatkowe elementy.

Skutki uboczne Tigofast

Główne objawy uboczne:

• objawy wpływające na pracę NA: senność, bóle i zawroty głowy;
• zaburzenia przewodu pokarmowego: biegunka, nudności i skurcze nadbrzusza;
• zaburzenia ogólnoustrojowe: uczucie wzmożonego zmęczenia;
• problemy z funkcją odpornościową: objawy nietolerancji, w tym ucisk w mostku, uderzenia gorąca, obrzęk Quinckego, duszność, zaczerwienienie twarzy i ogólne objawy anafilaktyczne;
• zaburzenia psychiczne: zwiększona drażliwość, bezsenność i zaburzenia snu lub dziwne sny;
• zaburzenia serca: zwiększona częstość akcji serca i tachykardia;
• zmiany warstwy podskórnej i naskórka: wysypka, swędzenie i pokrzywka.

Przedawkować

Zatrucie lekami odnotowuje się sporadycznie. W przypadku ostrego zatrucia lub przypadkowego przedawkowania może wystąpić zmęczenie, senność, suchość skóry i zawroty głowy.

W takich sytuacjach wymagane są działania objawowe i podtrzymujące – płukanie żołądka i stosowanie enterosorbentów.

Interakcje z innymi lekami

W przypadku skojarzonego podawania leku z ketokonazolem lub erytromycyną poziom Tigofastu w osoczu podwaja się / potraja. Wynika to ze zwiększonego wchłaniania w przewodzie pokarmowym i zmniejszenia wydalania z żółcią. Opisane zmiany nie zmieniają odstępu QT i nie prowadzą do zwiększenia liczby objawów negatywnych (w porównaniu z liczbą skutków ubocznych przy stosowaniu każdego z leków osobno).

Przy stosowaniu leków zobojętniających zawierających pierwiastek Mg lub Al na 15 minut przed zastosowaniem leku zmniejsza się wskaźnik jego biodostępności (ze względu na procesy syntezy w przewodzie pokarmowym). Wymagane jest przestrzeganie 2-godzinnej przerwy między wprowadzeniem tych leków.

Warunki przechowywania

Tigofast należy przechowywać w miejscu zamkniętym dla małych dzieci; wskaźniki temperatury - nie więcej niż 25oС.

Okres przydatności do spożycia

Tigofast można zastosować w ciągu 24 miesięcy od daty wytworzenia produktu leczniczego.

Analogi

Analogami leków są substancje Claritin, Agistam, Ketotifen i Allergo z Ds-lor, a dodatkowo Fexofast, Allergostop, Loridin i Astemizol z Eweikiem. Ponadto na liście znalazły się również Lorano, Desorus, Semprex, Aeol i Flondian.