Flawozyd

Flavoside ma bezpośrednie działanie przeciwwirusowe i antyoksydacyjne. Lek chroni i stabilizuje lokalną aktywność immunologiczną błon śluzowych górnych dróg oddechowych, zwiększając wartości laktoferyny i wydzielniczej immunoglobuliny A.

Zawarte w leku flawonoidy mogą hamować replikację RNA i DNA następujących wirusów: ospa wietrzna, opryszczka pospolita typu 1-2, EBV, a ponadto wirus brodawczaka i CMV.

Wskazania Flawozyd

Służy do takich chorób:

• infekcje związane z opryszczką zwykłą (typ 1-2), a także opryszczką noworodkową;
• opryszczka typu 3 (półpasiec);
• zakaźna postać mononukleozy , która rozwija się z powodu EBV (stadium aktywne lub przewlekłe);
• zmiany pojawiające się pod wpływem CMV;
• ospa wietrzna ;
• w terapii skojarzonej na HIV lub AIDS, a dodatkowo na zapalenie wątroby typu B i C;
• profilaktyka i terapia grypy typu A lub B, a dodatkowo ARVI i szczepów pandemicznych.

Formularz zwolnienia

Uwalnianie leku odbywa się w postaci syropu, w szklanych butelkach o pojemności 60, 100 lub 200 ml; wewnątrz opakowania 1 takiej butelki i miarki.

Farmakodynamika

Aktywność przeciwwirusowa rozwija się, gdy specyficzne enzymy wirusa zwalniają: kinaza tymidynowa z odwrotną transkryptazą, a także polimeraza DNA.

Zasada bezpośredniego działania przeciwgrypowego leków wiąże się ze zdolnością spowalniania działania neuraminidazy i wiązania RNA, a ponadto indukowania wiązania interferonu wewnętrznego.

Ekspozycja na flawozyd prowadzi do rozwoju zależnego od dawki wiązania interferonów wewnętrznych α i γ do normalnych, fizjologicznie czynnych wartości, a jednocześnie zwiększa niespecyficzną odporność na infekcje bakteryjne i wirusowe. Długotrwałe dzienne przyjmowanie nie prowadzi do pojawienia się oporności odporności: nie ma tłumienia aktywności interferonów α i γ, obserwuje się stabilizację aktywności immunologicznej. Dzięki temu można prowadzić długotrwałe leczenie infekcji przewlekłych i nawracających.

Przy jednorazowym podaniu doustnym interferon aktywnie wiąże się w ciągu 6 dni, z maksymalnymi wartościami obserwowanymi drugiego dnia.

Działanie przeciwutleniające leków rozwija się, gdy zapobiega się akumulacji pierwiastków peroksydacji lipidów i spowolnieniu przebiegu procesów wolnorodnikowych. W efekcie dochodzi do wzmocnienia komórkowego stanu antyoksydacyjnego i osłabienia zatrucia, co pomaga przystosować się do negatywnych czynników zewnętrznych i przyspiesza regenerację organizmu po infekcji.

Lek jest modulatorem apoptozy, wzmacniając aktywność więzadeł indukujących apoptozę; pomaga przyspieszyć wydalanie komórek zakażonych wirusem i zapobiega rozwojowi przewlekłych patologii podczas utajonej infekcji wirusowej.

Dawkowanie i administracja

Syrop należy nałożyć na około 20-30 minut przed jedzeniem; butelkę syropu należy najpierw wstrząsnąć, a następnie odmierzyć wymaganą porcję w miarce.

Standardowy schemat leczenia infekcji opryszczki, zapalenia wątroby typu B, C, a także ospy wietrznej, HIV i AIDS.

Przez 1 miesiąc należy stosować dzienną dawkę podzieloną na 2 aplikacje:

• dla osób poniżej 1 roku życia - 1 ml;
• dziecko w wieku 1-2 lat - 2 ml;
• dziecko w wieku 2-4 lat - w ciągu 1-3 dni leczenia 3 ml, a następnie (od 4 dnia) - 6 ml;
• grupa wiekowa 4-6 lat - w ciągu 1-3 dnia 6 ml, a następnie 8 ml;
• wiek 6-9 lat - przez 1-3 dni weź 8 ml, a następnie 10 ml;
• dzieci 9-12 lat - 10 ml przez 1-3 dni, a następnie 12 ml;
• młodzież i dorośli – po 10 ml w okresie 1-3 dni, a później 16 ml.

W przypadku zakaźnej postaci mononukleozy, CMV i półpaśca.

Wielkość porcji jest zgodna ze standardowym schematem leczenia, a czas trwania terapii wydłuża się do 3 miesięcy. W tym samym czasie, po zakończeniu głównego cyklu, przeprowadza się leczenie podtrzymujące (2-4 miesiące), przyjmując połowę dziennej dawki, która jest przyjmowana od 4 dnia standardowej terapii.

Podczas skojarzonego leczenia HIV, AIDS i wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.

Wielkość dawki odpowiada standardowemu schematowi, a czas trwania zwiększa się do 4-6 miesięcy.

Podczas leczenia i zapobiegania rozwojowi szczepów pandemicznych, grypy typu A, B, a także ARVI.

W celu zapobiegania lek jest spożywany w ciągu 0,5-1,5 miesiąca (szczególnie podczas epidemii lub ciężkiej zachorowalności).

Leczenie trwa 0,5 miesiąca, ale przy powikłaniach pochodzenia bakteryjnego może wzrosnąć nawet do 1 miesiąca.

Dzienne dawki odpowiadają tym wskazanym w standardowym schemacie; z profilaktyką stosować pół porcji 1 raz dziennie.

• Aplikacja dla dzieci

Flavoside może być stosowany w pediatrii od urodzenia, ponieważ jest uważany za bezpieczny dla dzieci.

Stosuj Flawozyd podczas ciąży

Podczas wykonywania badań przedklinicznych nie zaobserwowano działań rakotwórczych, embriotoksycznych, teratogennych ani mutagennych. Ale konieczne jest bardzo ostrożne przepisywanie leku na zapalenie wątroby typu B lub ciążę.

Przeciwwskazania

Główne przeciwwskazania:

• oznaki ciężkiej nietolerancji na elementy leku;
• zaostrzenie zmian wrzodziejących w przewodzie pokarmowym;
• choroby typu autoimmunologicznego.

Skutki uboczne Flawozyd

Wśród objawów ubocznych:

• zaburzenia przewodu pokarmowego w postaci nudności, bólu w nadbrzuszu, biegunki i wymiotów (przy rozwoju objawów niestrawności syrop należy spożyć po 90-120 minutach po jedzeniu);
• ewentualnie przejściowy wzrost temperatury do 38 ° C w 3-10 dniu leczenia;
• w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby u pacjentów z ciężkim zespołem cytolizy może wystąpić wzrost aktywności aminotransferazy lub, rzadziej, wartości bilirubiny;
• aktywna faza przewlekłego zapalenia żołądka i dwunastnicy lub rozwój GERD;
• bół głowy;
• rzadko pojawiają się oznaki alergii w postaci rumieniowej wysypki.

Przedawkować

Istnieje prawdopodobieństwo poważniejszych objawów ubocznych, zwłaszcza tych związanych z funkcją przewodu pokarmowego.

Interakcje z innymi lekami

Podczas leczenia patologii wirusowych, bakteryjnych lub wirusowo-grzybiczych Flavoside należy łączyć z lekami przeciwgrzybiczymi i antybiotykami.

Warunki przechowywania

Flavoside należy przechowywać w miejscu chronionym przed światłem słonecznym. Zabrania się zamrażania syropu. Wskaźniki temperatury - nie wyższe niż + 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Flavoside można stosować w ciągu 24 miesięcy od daty wytworzenia leku. Okres ważności butelki po otwarciu wynosi maksymalnie 1 miesiąc.

Analogi

Analogami leku są substancje Arbidol, Amizon, Imustat z Arbivir, Altabor i Arpeflu z Virelakirem, a także Sovaldi i Grateziano.

Opinie

Flavoside otrzymał wiele pozytywnych recenzji. Odnotowano wysoką wydajność, jakość leku i łatwość użycia.

Wśród wad leku jest długi czas trwania terapii, obecność pierwiastków E w jego składzie, a także wysoki koszt.