Guz olbrzymiokomórkowy

Guz olbrzymiokomórkowy (synonimy: osteoklastoma, osteoblastoma) - niezwykle rzadkie w dzieciństwie pojawienie się nowego szkieletu o progresywnym wzroście i zniszczeniu metaepizy kości cylindrycznych.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologia

Zgodnie z literaturą, guz olbrzymiokomórkowy stanowi 8,6% wszystkich nowotworów szkieletu, a najczęściej wykrywa się go w wieku 20-30 lat.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Objawy guz olbrzymiej komórki

Typowe dolegliwości to bóle w stawach, szybko wiążące się kulawienie i przykurcze.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnostyka guz olbrzymiej komórki

Zdjęcia rentgenowskie i CT określenia rozkładu palenisko ekscytujące metaepiphysis rurowe kości, z objawami korowej warstwy i zniszczenia powierzchni stawowej, wypadanie często nieprawidłowej masy w jamie stawu.

Gdy scintifafii oznacza miejscową hiperowaskularyzację (średnio 130%) i hiperfiksję radiofarmaceutyków (średnio 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Diagnostyka różnicowa

Guz jest odróżniony od torbieli tętniaka i chondroblastoma.

Leczenie guz olbrzymiej komórki

Leczenie chirurgicznego guza olbrzymiokomórkowego polega na radykalnej resekcji guza w połączeniu z różnymi wariantami auto- i alloplastyki kości oraz zastosowaniem zewnętrznych urządzeń stabilizujących.