Erythrokeratoderma: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Obecnie ta grupa erytrokeratodermii obejmuje zaburzenia rogowacenia skóry w zależności od rodzaju nadmiernego rogowacenia i postępującego na rumieniowatym podłożu. Jednak niewielu dermatologów odnosi się do grupy rybiej łuski.
Przyczyny i patogeneza erytroceratodermii. Przyczyny rozwoju erythrokeratodermy nie zostały w pełni zbadane. Według niektórych badaczy, w patogenezie eythrokeratodermia odgrywają ważną rolę wzrost fosfatazy kwaśnej w komórkach naskórka, z nukleotidtrifosfatazy akumulacji i fosfatazy alkalicznej w brodawkowatych skóry i innych. Czynników. Choroba jest dziedziczna.
Objawy. Dermatolodzy wyróżniają następujące postacie kliniczne erytrokeratodermii: zmienna figuratywna; symetryczne postępy (zespół Gottrona); ograniczone symetrycznie, postępujące z neuropatią obwodową i głuchotą (zespół Schneidera); rzadkie, nietypowe itp.
Erotrokeratodermia symetryczne postępy Gottron często zaczyna się w pierwszych latach życia. Na początku (1-3 lat) proces aktywnie postępuje, a następnie zostaje zawieszony i ewentualnie proces ulega regresji. Początek choroby opisano również w starszym i starszym wieku.
Objawy erytrokeratodermii. Eterrokeratodermia symetryczna progresywna Gottron charakteryzuje się obecnością hiperkeratotycznych rozrostowych płytek o wąskiej rumieniowatej koronie lub przebarwionym marginesie. Wysypki zlokalizowane są symetrycznie na skórze stawów kolanowych i łokciowych, tylnej powierzchni dłoni i stóp. Czasami wysypka może znajdować się na innych obszarach skóry. Skóra tułowia, dłoni i podeszew zazwyczaj pozostaje nienaruszona. Zmiana paznokci nie jest odnotowywana.
Histopatologia. Badanie histologiczne wykazuje hiperkeratozę, parakeratozę w miejscach, hipergranulozę, umiarkowaną akantozę, w skórze właściwej - wazodilatację, naciek limfocytarny.
Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od łuszczycy, łuski paznokci, itp.
Leczenie. Należy przepisać witaminy, przeciwutleniacze, retinoidy lub kortykosteroidy w środku. Zewnętrzne - środki hormonalne i keratolityczne. Dobry efekt odnotowano w terapii PUVA.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?