Zespół Rossolimo-Melkerson-Rosental
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Rossolimo-Melkersona-Rosenthala to przewlekle nawracająca dermatoza o niejasnej etiologii.
W jej rozwoju przywiązuje się wagę do czynników genetycznych, zaburzeń czynnościowych układu nerwowego, takich jak angiouroza, mechanizmy zakaźne i alergiczne. Wyrazem tego jest połączenie ziarniniakowatego zapalenia warg (mniej infiltracji i obrzęku innych części twarzy), niedowład (lub paraliż) nerwu twarzowego i złożonego języka.
Patomorfologia zespołu Rossolimo-Melkerson-Rosenthala. W niektórych przypadkach, obrzęk tkanek niespecyficzne wzór, obserwuje się inne zmiany ziarniniakowe są identyczne do tych, sarkoidozy lub ziarniniakowe warg Miescher, czasem na tle niespecyficznych okołonaczyniowych limfatyczna widoczny infiltracji i podmiejskich pęcherzykowych ziarniniaków.
[Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?