Choroby przewodu pokarmowego (gastroenterologia)

Gruźlica trzustki

Gruczołowe uszkodzenie trzustki występuje bardzo rzadko, nawet u pacjentów z czynną gruźlicą płuc, jest wykrywane, według różnych autorów, tylko w 0,5-2% przypadków. Gruźlicze mykobakterie wchodzą do trzustki szlakiem krwiotwórczym, limfogennym lub kontaktowym (z zaatakowanych sąsiednich narządów).

Uszkodzenia trzustki w mukowiscydozie

Mukowiscydozę (pankreofibroz wrodzone trzustki steatorrhea itd) - dziedziczna choroba charakteryzująca się zmianą torbielowate trzustki, gruczołów jelita, dróg moczowych, gruczołów ślinowych i innych gruczołów powodu alokacji odpowiadającej wydzielania bardzo lepki .. Jest dziedziczony przez autosomalny recesywny typ.

Anomalie trzustki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Nieprawidłowości trzustkowe są dość powszechne. Duża grupa anomalii odnosi się do wariantów wielkości, kształtu i umiejscowienia trzustki i w dużej mierze nie ma znaczenia klinicznego.

Zaburzenia czynnościowe trzustki

Zaburzenia czynnościowe trzustki często towarzyszą innym chorobom układu pokarmowego - chorobie wrzodowej, zapaleniu pęcherzyka żółciowego, przewlekłym zapaleniu żołądka, zapaleniu dwunastnicy itp.

Mięsak jelita grubego

Grasicy jelita grubego są rzadkie, stanowią mniej niż 1% wszystkich nowotworów złośliwych okrężnicy. W przeciwieństwie do raka, mięsaki jelita grubego występują u osób w młodszym wieku.

Rak jelita grubego

Rak jelita grubego zajmuje teraz trzecie miejsce wśród innych lokalizacji. W Stanach Zjednoczonych rak jelita grubego w swojej częstości występowania plasuje się na 2 miejscu po nowotworach złośliwych skóry. Wśród innych złośliwych zmian w jelicie grubym dominują nowotwory złośliwe, które według różnych autorów stanowią 95-98%.

Młodzieńcza polipowatość okrężnicy (zespół Weila)

Młodzieńcza polipowatość jelita grubego (zespół Weila) jest chorobą rzadką, w jej obrazie klinicznym i morfologicznym znacznie różni się od innych rodzajów wielogłośnikowej rodziny. Większość członków rodziny, którzy mają młodzieńczą polipowatość jelita grubego, zmarła później z powodu raka okrężnicy.

Zespół Cronckheita-Kanady

Zespół Kronkhayta - Kanada opisano w amerykańskich lekarzy L i M. Cronkhite WJ Kanadzie w 1955. Zespół ten jest złożone wrodzone wady: uogólniona polipowatości przewodu pokarmowego (włącznie z dwunastnicy i żołądka), zanik paznokci, łysienie hiperpigmentacji skóry, czasami w połączeniu z wysiękową enteropatią, zespołem niewystarczającego wchłaniania, hipokalcemii, potasu i magnezu.

Rodzina (młodzieńcza) polipowatość jelita grubego

Rodzina (młodzieńcza) polipowatość jelita grubego jest dziedziczną chorobą z autosomalną dominującą drogą transmisji. Istnieje wiele polipowatości jelita grubego. Polipy, zgodnie z literaturą, występują zwykle w wieku młodzieńczym, ale występują we wczesnym dzieciństwie, a nawet w starszym wieku.

Zespół Peitsa-Jegers-Turena

Zespół Peutza-Jeghersa, Touraine, po raz pierwszy opisane przez J. Hutchinson w 1896. Bardziej szczegółowy opis podano FLA Peutza 1921 na podstawie obserwacji członków rodziny 3, które stoją pigmentację połączeniu z polipów jelita. Zasugerował dziedziczną naturę choroby.

Zdrowie