Neurofibromatozę dzieli się na dwie formy autosomalne dominujące, charakteryzujące się odmiennym przebiegiem klinicznym: neurofibromatozę typu I (NF1) - zespół Recklinghausena; neurofibromatozę typu II - obustronną nerwiakowłókniakowatość akustyczną.
W białaczce, każda część gałki ocznej może być zaangażowana w proces patologiczny. Obecnie, kiedy śmiertelność tych pacjentów znacznie spadła, terminalne stadium białaczki jest rzadkie.
Odwarstwienie siatkówki występujące w dzieciństwie jest trudne do leczenia ze względu na późne rozpoznanie, co wiąże się z brakiem objawów u dziecka do momentu, aż drugie oko zacznie dobrze widzieć.
Przetrwanie tętnicy szklistej występuje u ponad 3% zdrowych noworodków urodzonych o czasie. Jest prawie zawsze wykrywane w 30. tygodniu ciąży i u wcześniaków podczas badań przesiewowych w kierunku retinopatii wcześniaczej.
Zaćma to każde zmętnienie soczewki. Związek niedowidzenia deprywacyjnego z zaćmą rozwijającą się we wczesnym dzieciństwie podkreśla znaczenie wyeliminowania tej przyczyny niepełnosprawności u dzieci.
Zapalenie błony naczyniowej oka jest stanem zapalnym błony naczyniowej oka. Proces zapalny może być zlokalizowany w określonych częściach błony naczyniowej oka, w związku z czym wskazane jest podzielenie wyrostka błony naczyniowej oka według jego lokalizacji.
