Nerwiakowłókniakowatość dzieli się na dwie autosomalne formy dominujące, charakteryzujące się innym przebiegiem klinicznym: neurofibromatoza typu I (NF1) - zespół Recklinghausena (Recklinghausen); neurofibromatoza II - obustronna neurofibromatoza akustyczna.
W przypadku białaczki każda część gałki ocznej może być zaangażowana w proces patologiczny. Obecnie, gdy śmiertelność tych pacjentów znacznie się zmniejszyła, końcowy stopień białaczki występuje rzadko.
Odwarstwienie siatkówki, które miało miejsce w dzieciństwie, jest trudne do wyleczenia z powodu późnej diagnozy związanej z brakiem dolegliwości u dziecka, dopóki drugie oko nie widzi dobrze.
Trwałość tętnicy hyaloidowej obserwuje się u ponad 3% zdrowych, pełnowartościowych niemowląt. Prawie zawsze występuje w 30 tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego i u wcześniaków w badaniach przesiewowych w celu wykrycia retinopatii wcześniaków.
Zaćma - każde krycie soczewki. Związek pomiędzy niedowładem niedowładu a zaćmą, który wystąpił we wczesnym dzieciństwie, podkreśla znaczenie wyeliminowania tej przyczyny niepełnosprawności u dzieci.
Zapalenie błony naczyniowej oka - zapalenie przewodu moczowodowego. Proces zapalny może być zlokalizowany w niektórych oddziałach dróg moczowych, w związku z czym celowe jest podzielenie procesu naczyniowego w jego lokalizacji.
