Glioblastoma

Glioblastoma jest uważany za najbardziej niebezpieczny złośliwy nowotwór mózgu, który rozwija się z komórek glejowych. Główne kryteria rozróżnienia obejmują nieuporządkowane rozmieszczenie komórek, które przeszły proces złośliwy, zmianę w konfiguracji naczyń, powszechny obrzęk i obecność obszarów martwiczych w mózgu. Ponadto, glejak charakteryzuje się szybkim postępem, obejmującym otaczającą tkankę w procesie, w wyniku czego guz nie ma wyraźnych granic.

Jedynym miejscem jego lokalizacji jest układ nerwowy. Najczęstszy nowotwór złośliwy znajduje się w regionach skroniowych i czołowych. Jednak nie wyklucza się przypadków lokalizowania ostrości w innych strukturach mózgu, takich jak: pień, móżdżek, a nawet w rdzeniu kręgowym. Kompozycja glejaka może obejmować różne typy komórek, na przykład, astrocyty i oligodendrocyty. Według danych statystycznych około 50% wszystkich nowotworów mózgu to guzy glejowe, z których większość to glejaki.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Przyczyny Glioblastoma

Przyczyny glioblastoma

Przyczyny glioblastoma są niedostatecznie zbadane i nie mają podstawy dowodowej. Jednak mimo to niektóre czynniki, które stymulują jego pojawianie się, wciąż są wyróżniane. Obejmują płeć i wiek - najczęściej glioblastoma występuje u mężczyzn w wieku od 40 do 60 lat, w obecności innych powiązanych guzów, na przykład gwiaździaków, które mogą stać się głównym celem rozprzestrzeniania się zmienionych komórek. Oprócz czynników wewnętrznych warto zwrócić uwagę na warunki pracy, ponieważ szkodliwa produkcja przy użyciu środków chemicznych lub gumy ma negatywny wpływ na zdrowie ludzi. Genetyczne predyspozycje i uraz czaszkowo-mózgowy mogą również stać się punktem wyjścia w rozwoju glejaka.

[7], [8], [9]

Objawy Glioblastoma

Objawy glejaka

Objawy kliniczne glioblastoma zależą od miejsca jego lokalizacji i zniszczenia pewnych struktur mózgu. Glyoblastoma ma dużą liczbę objawów, które są nieodłączne nie tylko dla tego guza, ale także dla innych chorób. Takie objawy glioblastoma nazywane są niespecyficznymi. Ponadto mogą być ogniskowe i mózgowe. Objawy ogniskowe są spowodowane przez pokonanie struktur mózgu odpowiedzialnych za pewne funkcje w ciele człowieka, w wyniku czego dochodzi do naruszenia w pracy odpowiedniego ciała lub systemu. Ogólna klinika mózgowa charakteryzuje się oznakami angażowania większej ilości mózgu w ten proces.

Glyoblastoma może objawiać się bólem głowy. Ten objaw jest uważany za dość powszechny i jest jednym z pierwszych objawów, które powodują, że ludzie konsultują się z lekarzem. Bolesne odczucia w części skroniowej i czołowej zakłócają ponad połowę osób z guzem. Oczywiście, glejaka nie tylko powodują bóle głowy, ale nadal w obecności objawów przez dłuższy okres i wykluczenia innych chorób, zaleca się przeprowadzenie dodatkowych badań na obecność guza w mózgu. Bóle głowy mają trwały charakter, są intensywne, mogą się nasilać pod wpływem wysiłku fizycznego, pochylenia, kichania, kaszlu i nie zmniejszają się po przyjęciu środków przeciwbólowych, spazmolitycznych lub naczyniowych. Cechą charakterystyczną bólów głowy w guzach mózgu jest wzrost ich intensywności rano, ponieważ w tkankach mózgu gromadzi się płyn. Jest to spowodowane naruszeniem odpływu krwi z głowy w pozycji poziomej. Glyoblastoma charakteryzuje się intensywnym wzrostem, który powoduje, że duża ilość toksycznych substancji ma negatywny wpływ na struktury mózgu, w tym na żyły. W rezultacie dotknięte chorobą naczynia nie mogą poradzić sobie z ich funkcją i zapewnić normalny odpływ krwi.

Kolejnym objawem są zawroty głowy, które nie zależą od zmiany pozycji głowy lub ciała. Odnosi się do objawów mózgowych i pojawia się z powodu gwałtownego wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Jeśli glejak dotknie móżdżku, mostu, mostu lub tylnego dołu czaszki, wówczas cierpi na tym aparat przedsionkowy. W takim przypadku zawroty głowy będą uważane za objaw ogniskowy.

Ponadto odnotowano objawy glioblastoma, takie jak nudności i wymioty, które mają centralne pochodzenie, w wyniku czego nie są one związane z przyjmowaniem pokarmu, a wymioty nie przynoszą ulgi. Większość ludzi zgłasza ogólną słabość, zmęczenie i senność. Zaburzenie funkcji wzroku i słuchu może być konsekwencją zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego lub ucisków nerwu wzrokowego lub słuchowego w wyniku tworzenia się guzów lub obrzękniętych tkanek. Naruszenie funkcji mowy, a także utrata zdolności przekształcania myśli w pokrewną mowę, są rejestrowane, gdy dotyczy to centrum mowy. W ten sposób pamięć i zdolności umysłowe mogą ulec pogorszeniu. Ponadto zmiana częstości oddechu, a nawet jego tłumienia, jest najczęściej procesem jednokierunkowym.

Zaburzenia psychiczne przejawiają się w postaci zahamowania, ogólnego osłabienia i apatii. Czasem dochodzi do zamieszania, podczas którego osoba nie dość jasno zdaje sobie sprawę, gdzie jest i nie reaguje na otaczające go wydarzenia. Niektóre objawy glejaka przejawiają się paraliżem pewnej części ciała lub całej strony, a zaburzenia wrażliwości są również odnotowywane. Oczopląs poziomy może przejawiać się w postaci ruchów swobodnych z boku na bok, które nie są widoczne dla osoby. Jeśli są przypadki halucynacji, ale w większości nie są wizualne, ale dotykowe lub słuchowe. Mogą to być ledwo słyszalne dźwięki, pojedyncze dotknięcia lub zapachy. Prawdopodobieństwo napadów padaczkowych wynosi około 10% wszystkich osób, u których zdiagnozowano glejaka.

Glyoblastoma mózgu

Glioblastoma mózgu, w zależności od jego wrodzonych cech, można podzielić na kilka typów. Wśród nich wyróżnia się olbrzymią komórkę, która składa się z ogromnych komórek, które mają kilka jąder; wielopostaciowy, wyizolowany z powodu wyraźnego polimorfizmu komórek i struktur tkankowych, a także wysokiego ryzyka krwotoku i procesów martwiczych. Trzeci rodzaj nowotworu nazywa się gliocarcinoma, charakteryzujący się agresywnością i szybkością rozwoju.

W zależności od dotkniętego obszaru glejak mózgu może objawiać się różnymi objawami, począwszy od utraty apetytu, a skończywszy na śpiączce.

Glioblastoma z pnia mózgu

Ten rodzaj nowotworu różni się słabym rokowaniem pod względem leczenia, ponieważ uważa się go za nieoperacyjną patologię. Wynika to z obecności ważnych struktur w pniu mózgu odpowiedzialnych za funkcje życiowe organizmu. Pień jest skrzyżowaniem mózgu i rdzenia kręgowego. Ma jądro nerwów czaszkowych, a także ośrodki oddechowe i naczynioruchowe. W związku z tym, jeśli wykryty zostanie glioblastoma w pniu mózgu, objawy przejawią się jako naruszenie oddychania i kołatania serca. Choroba może rozpocząć się zarówno w tułowiu, jak iw innej części mózgu. Glyoblastoma ma wysoki wskaźnik rozwoju i rozprzestrzeniania się, a także znaczną nietypowość komórek.

Glioblastoma multiforme

Wielopostaciowy glejak ma swoje własne charakterystyczne cechy. Wśród nich można wyróżnić dużą liczbę różnych komórek i tkanek, a także pojawienie się nowych struktur. Choroba ta należy do najbardziej agresywnych postaci guzów mózgu i stanowi prawie jedną trzecią wszystkich nowotworów wewnątrzczaszkowych. Źródłem rozwoju nowotworu są komórki glejowe, które pod wpływem czynników prowokujących zaczynają ulegać degeneracji do komórek atypowych. Najczęściej glejak zlokalizowany jest w półkulach mózgowych, jednak rejestrowane są przypadki uszkodzenia złośliwego procesu rdzenia kręgowego lub tułowia.

Polimorficzny glejak

Postać polimorficzna komórki jest często diagnozowana. W badaniu cytologicznym komórki nowotworowe mają różny rozmiar i kształt. Ich cytoplazma zajmuje mało miejsca w stosunku do reszty struktur i słabo plami podczas badań. Jądra komórkowe różnią się również polimorfizmem, można znaleźć kształty w kształcie fasoli, owalne, okrągłe i nieregularne. Glioblastoma komórek polimorficznych ma również komórki wielkości giganta, w których środku znajduje się jedno jądro.

Glioblastoma komórek izomorficznych

Glyoblastoma, która ma skład izomorficzny, jest niezwykle rzadka. Komórki nowotworowe charakteryzują się monotonią, ale mimo to istnieją pewne nieznaczne różnice w wielkości i kształcie jąder w komórkach. Najczęściej są to zaokrąglone i owalne formy. Glioblastoma komórek izomorficznych składa się z komórek, których cytoplazma i procesy cienko-komórkowe nie są wyraźnie zarysowane, a miejsca rozszczepienia są dość powszechne.

Glioblastoma 4 stopni

W zależności od obecności pewnych oznak guza mózgu mają cztery stopnie złośliwości. Pierwszy stopień jest uważany za granicę pomiędzy łagodnymi i złośliwymi procesami. Takie nowotwory nie mają oznak złośliwości. Drugi stopień zawiera już jeden ze znaków, który jest najczęściej komórkową atypią. Nowotwory tych stopni rosną powoli i odnoszą się do najmniej złośliwych nowotworów. Trzeci stopień zawiera dwa znaki, ale bez procesów martwiczych. Guzy rosną szybciej niż w poprzednich stopniach i są związane z nowotworami złośliwymi. Co do czwartego stopnia, ale charakteryzuje się wszystkimi oznakami złośliwości, w tym martwicą. Zatem glioblastoma stopnia 4 charakteryzuje się wysoką szybkością wzrostu i jest uważana za najbardziej złośliwą ze wszystkich pierwotnych nowotworów mózgu. Perspektywa życia jest niekorzystna.

Nawrót glioblastoma

Pomimo znacznych postępów w dziedzinie medycyny, w szczególności w neurochirurgii, pozostaje kwestia szybkiego rozwoju glejaka i jego częstych nawrotów. Glyoblastoma odnosi się do guzów o nieregularnym kształcie, które nie mają wyraźnych granic. Pod tym względem usunięcie guza jest całkowicie niemożliwe, więc nawrót glioblastoma obserwuje się dość często. Komórki nowotworowe mają wysoką odporność na promieniowanie, w wyniku czego możliwości stosowania radioterapii są ograniczone ze względu na wrażliwość otaczających zdrowych komórek. Ponadto kursy chemioterapii również nie mogą zagwarantować redukcji guza, ponieważ nie wszystkie leki mogą przenikać przez barierę krew-mózg. Kompleks środków medycznych, w tym chirurgiczne usunięcie glioblastoma, promieniowanie i chemioterapia, nie może zagwarantować całkowitego wyzdrowienia.

Główną przyczyną szybkiego postępu i rozwoju nawrotów jest mikro-RNA-138. Glejak, a mianowicie komórki macierzyste są zdolne do wytwarzania tego miR-138. Może być stosowany jako biomarker nowotworowy. Istnieje założenie, że jeśli ten wskaźnik zostanie zneutralizowany, wzrasta prawdopodobieństwo spowolnienia postępu choroby, jak również wzrost wskaźnika przeżywalności u osób, u których zdiagnozowano glejaka. Dzięki temu odkryciu można zaobserwować nawrót glioblastoma jako wyjątek, a nie regułę, jak w naszych czasach.

Diagnostyka Glioblastoma

Diagnostyka gly oblastomy

Rozpoznanie gliblastoma odbywa się przy użyciu nowoczesnych metod badania. Wśród nich najczęściej używane są rezonans komputerowy i magnetyczny. Rezonans magnetyczny wykonywany podczas interwencji chirurgicznej służy do kontroli biopsji tkanek i resekcji nowotworu. Glybioblast o własnym charakterze i profilu chemicznym można określić za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego. Jeśli chodzi o nawrót guza, najbardziej efektywna jest tomografia emisyjna pozytronowa. Glejak nie ma jednorodnej struktury i czasami przybiera różne formy. W konsekwencji pojedyncze badanie może wykazać niski poziom złośliwości, który nie odpowiada całemu nowotworowi. Najbardziej wiarygodne dane uzyskano w wyniku biopsji stereotaktycznej z dalszym badaniem histologicznym.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Leczenie Glioblastoma

Leczenie glejaka

Giloblastoma odnosi się do tych chorób, których leczenie trwa przez dłuższy czas i nie zawsze kończy się sukcesem. Jednak pomimo tego istnieją pewne metody walki z chorobą. Sposób leczenia zależy od stadium procesu, umiejscowienia nowotworu złośliwego i kształtu guza.

Leczenie glioblastoma obejmuje przestrzeganie określonej metody żywienia. Konieczne jest zatem zmniejszenie spożycia soli kuchennej oraz zwiększenie produktów o wysokiej zawartości wapnia, sodu i magnezu. Aby przywrócić równowagę mineralną, należy stosować glony. Ponadto z diety należy usunąć ser, kiszoną kapustę, musztardę i różne suszone owoce - jednym słowem pokarmy z dużą ilością sodu. Trudne do strawienia i powodujące zwiększone gazowanie w jelitach należy zapomnieć w trakcie leczenia, takie jak czerwone mięso, rośliny strączkowe, kefir i kvas.

Leczenie warunkowe glioblastoma można podzielić na kilka etapów: chirurgiczne, radioterapia i chemioterapia.

Chemioterapia glejaka

Glyoblastoma może znajdować się na różnych etapach rozwoju, więc dawkowanie leków musi być dobierane w zależności od wieku i stanu zdrowia danej osoby. Chemioterapia obejmuje przyjmowanie pewnych leków, których mechanizm działania jest ukierunkowany na śmierć złośliwych komórek nowotworowych. Leki te są pochodnymi temozolimidu, znanego jako "Temodal". Chemioterapia z glejakiem jest objęta międzynarodowymi standardami leczenia. Lek należy przyjmować jednocześnie z przebiegiem radioterapii. Zwykle przeprowadzane od 6 do 8 cykli trwających do 5 dni. Chemioterapia może podnieść wskaźnik przeżywalności osób, u których zdiagnozowano glejaka, ale tylko 20% przypadków ma pozytywny wpływ. Dzieci są często przepisywane na kursy chemioterapii zamiast leczenia popromiennego ze względu na fakt, że te ostatnie mają negatywny wpływ na rozwój mózgu w tym wieku. Ten rodzaj leczenia powinien być stosowany wyłącznie po starannym rozważeniu wszystkich za i przeciw, biorąc pod uwagę stan zdrowia, wiek osoby, formę i stopień złośliwości guza.

Oprócz głównych etapów leczenia, glejak wymaga leczenia podtrzymującego. Lek z wyboru należy uznać za Temodal. Wspierająca chemioterapia z glejakiem rozpoczyna się cztery tygodnie po zakończeniu radioterapii. Zasadniczo zastosuj 6 krótkich kursów używając Temodal. Czas trwania jednego kursu wynosi 5 dni, a przerwa między nimi powinna wynosić co najmniej 23 dni. Ten schemat nazywa się "5/28", to znaczy lek jest przyjmowany podczas 5 dni każdego 28-dniowego cyklu.

Najnowszy rozwój skutecznych leków oferuje nowe narzędzie "Avastin". Jest uważany za wyjątkowy lek do zwalczania nowotworów ze względu na specyficzny mechanizm działania. Avastin został uzyskany w wyniku prac inżynierii genetycznej i jest przeciwciałem dla czynnika wzrostu wytwarzanego przez śródbłonek naczyń nowotworowych złośliwych. Ten czynnik jest w istocie substancją białkową wydzielaną przez glejaka. Dzięki niemu sieć guza tworzy się w nowotworze dla jego korzystnego dopływu krwi i rozwoju. Im większe i większe naczynia, tym szybciej rośnie złośliwa ostrość. Avastin jest w stanie zablokować ten proces tworzenia sieci naczyniowej, hamując w ten sposób rozwój guza.

Avastin został wprowadzony do sprzedaży stosunkowo niedawno. Już w 2005 r. Opublikowano pierwsze wyniki leku w leczeniu glejaków. Przez kilka lat prowadzono badania nad stosowaniem preparatu Avastin w nawrotach choroby. Wyniki potwierdziły skuteczność tego leku.

[17], [18], [19]

Radioterapia z glejakiem

Radioterapia z użyciem glejaka jest stosowana głównie po już przeprowadzonej interwencji chirurgicznej w celu całkowitego usunięcia nowotworu złośliwego. Dzięki tej operacji nie zawsze możliwe jest osiągnięcie 100% resekcji guza, więc małe nagromadzenie komórek nowotworowych może pozostać w źródle. W niektórych przypadkach radioterapia zastępuje chirurgiczną metodę leczenia z powodu nieoperacyjnego charakteru nowotworu. Podobnie jak w przypadku wszystkich terapii, radioterapia ma również pewne skutki uboczne, które mogą przejawiać się w większym lub mniejszym stopniu u danej osoby. Należą do nich mdłości, zmęczenie, ogólne osłabienie i utrata włosów. Ponadto, częste przypadki obrzęku tkanki mózgowej, powodujące bóle głowy, a także procesy martwicze w zdrowych tkankach pod wpływem promieniowania. Celem radioterapii jest selektywne niszczenie złośliwych komórek bez wpływu na zdrowe obszary mózgu. Radioterapia z glioblastoma obejmuje kilka sesji. Obszar napromieniania powinien obejmować obszary mózgu znajdujące się na obrzeżach skupienia w celu bardziej skutecznego leczenia. Każda sesja ma destrukcyjny wpływ nie tylko na złośliwe komórki nowotworowe, ale także na zdrowe struktury. Kolejne leczenie stymuluje odbudowę zdrowych tkanek, podczas gdy nowotworowe umierają. Glejak może przejawiać się w kilku postaciach, więc cały proces napromieniowania może obejmować od 10 do 30 zabiegów w zależności od stopnia zaawansowania procesu. Radioterapia zwiększa prawdopodobieństwo wydłużenia średniej długości życia każdego pacjenta z rakiem.

Radioterapia jest podawana frakcyjnie w dawce 2 Gy dziennie przez 5 dni. Cały kurs trwa 6 tygodni. Całkowita dawka napromieniania wynosi 60-65 Gy. Takie wskaźniki odpowiadają normom, podczas gdy słabsze napromieniowanie nie prowadzi do pożądanego rezultatu, a wysokie dawkowanie przyczynia się do rozwoju powikłań. Równolegle z radioterapią, należy zażywać lek Temodal przez cały czas trwania leczenia.

Usunięcie glejaka

Glioblastoma w niektórych przypadkach jest nieoperacyjnym nowotworem. Jednak w przypadku określonej lokalizacji można ją leczyć chirurgicznie. Celem operacji jest usunięcie guza, co zapewnia wzrost oczekiwanej długości życia. Wynika to z zastosowania zintegrowanego podejścia do leczenia. Tak więc promieniowanie i chemioterapia mają większy efekt, jeśli zostały poprzedzone usunięciem glejaka.

Jednak nie zawsze leczenie chirurgiczne może uratować przed złośliwym nowotworem. Glejak w większości przypadków ma charakter infiltracyjny, a jego kontury są trudne do określenia. Nawet przy użyciu mikroskopu neurochirurg nie zawsze może odróżnić tkanki rakowe od obrzękniętej tkanki mózgowej. Aby lepiej zwizualizować powstawanie nowotworu, stosuje się nowoczesną metodę wykrywania fluorescencyjnego zmienionych komórek za pomocą kwasu 5-aminolewulinowego. Konieczne jest rozpoczęcie przygotowania do operacji na 4 godziny przed jej rozpoczęciem. Aby to zrobić, powinieneś wypić specjalne rozwiązanie z tym lekiem. Następnie w ciele, w wyniku pewnych przekształceń, protoporfiryna gromadzi się w komórkach nowotworowych. W ten sposób glioblastoma uzyskuje wyraźniejsze kontury pod wpływem określonego oświetlenia. Aby neurochirurg wyraźnie widział obiekt, który ma zostać usunięty, należy użyć specjalnego źródła światła. Ze względu na długość fali 375-400 nanometrów i niebieskie emitowane światło występuje fluorescencja złośliwych komórek.

Całkowite usunięcie glejaka wcześniej uważano za fakt fantastyczny, ponieważ neurochirurdzy, obawiając się uszkodzenia funkcjonalnych obszarów mózgu, częściowo odcięli formację. W rezultacie efekt interwencji chirurgicznej był minimalny przy wysokim odsetku nawrotów. W dzisiejszych czasach, dzięki najnowszym osiągnięciom i nowoczesnym technologiom, glejak można całkowicie usunąć.

Leczenie glioblastoma alternatywnymi metodami

Glyoblastoma ma szybki postęp i wysoką śmiertelność, jednak mimo to niektórzy nadal wolą stosować leki alternatywne do leczenia. Istnieje wiele przepisów, oto niektóre z nich.

Należy wziąć małą nieobraną rzodkiewkę i dokładnie zetrzeć. Następnie dodaj sól, wymieszaj i odstaw na 20 minut, aby namoczyć sok. Następnie powstałą mieszaninę wcierać w głowę i przykryć ciepłą chustką. Przez 25 minut będzie uczucie ciepła, które później zmieni się w ciepło. Zabieg przeprowadza się wieczorem, a rano głowę należy przepłukać pod wodą. Poniższe procedury należy powtórzyć po 3 tygodniach i 1 miesiącu po poprzednim.

Leczenie glioblastoma za pomocą alternatywnych środków wiąże się z użyciem różnych wywarów i naparów. Aby przygotować wywar z syberyjskich szyszek, należy pobrać 30-40 gram liści i kwiatów i wlać 200 ml wrzącej wody. Następnie mieszaninę należy nalegać na łaźni wodnej przez pół godziny. Przebieg leczenia obejmuje przyjmowanie nalewki do 5 razy dziennie na jedną trzecią szklanki przez kilka miesięcy.

Nalewka z małego vinca jest przygotowywana ze świeżej trawy, którą wylewa się z alkoholem (70%) i nalega 1-2 tygodnie. Otrzymany roztwór należy zachować ostrożnie w 15 kroplach do 3 razy dziennie przez 2-3 miesiące.

Leczenie glioblastoma w Niemczech

Glyoblastoma wymaga kompleksowego podejścia do leczenia. Trudność polega na lokalizacji złośliwego procesu, a także odporności na leczenie. Leczenie glioblastoma w Niemczech obejmuje jednocześnie kilka sposobów walki z chorobą. Wśród znanych klinik znajduje się Szpital Uniwersytecki w Heidelbergu, Centrum Terapii Protonowej RINEKKERA w Monachium oraz kliniki uniwersyteckie w Düsseldorfie i Fryburgu.

Jedną z najczęstszych metod jest interwencja chirurgiczna w celu usunięcia nowotworu. Trudność polega na całkowitej resekcji ostrości ze względu na obecność rozmytych konturów. W związku z tym kolejnym etapem jest radioterapia lub chemioterapia. Radiochirurgia, a mianowicie cyber-nóż i nóż gamma, jest stosowana w przypadku braku możliwości prowadzenia rutynowej operacji lub uzupełnienia jej.

Wysoka wydajność została potwierdzona przez terapię białkową, stosowaną wyłącznie w niemieckich klinikach. Ten rodzaj leczenia może zmniejszyć tempo rozwoju złośliwych formacji i zmniejszyć zdolność do pokonania zdrowych tkanek otaczających. Leczenie glioblastoma w Niemczech odbywa się za pomocą terapii białkowej z lekami, które są bezpieczniejsze niż w przypadku chemioterapii, ponieważ działają selektywnie na komórki nowotworowe.

Leczenie glioblastoma w Izraelu

Do najbardziej popularnych klinik w Izraelu należy centrum medyczne Tel-Aviv, klinika Rabin i szpital Ishilov. Zintegrowane podejście do leczenia takiej choroby nowotworowej, jak glioblastoma, potwierdza jej skuteczność przez wiele lat. Chirurgiczne leczenie glejaka w Izraelu z pewnością towarzyszy radioterapia, która jest wykonywana głównie przed i po operacji. W przypadkach, w których całkowite usunięcie nie jest możliwe, przeprowadza się częściową resekcję z śródoperacyjnym napromieniowaniem ogniskowej wysokiej dawki. Aby zmniejszyć ryzyko nawrotu, kapsułki Gliadel są szeroko stosowane, które działają podczas chemioterapii podczas operacji, działając lokalnie. Chemioterapia systemowa stosowana jest wyłącznie w celu wystąpienia nawrotów i przerzutów.

Nowe metody leczenia glejaka

Glejak jest uważany za złożony nowotwór złośliwy, który w większości przypadków nie nadaje się do dostępnych metod leczenia. W związku z tym aktywnie rozwijano ostatnio nowe metody leczenia glioblastoma i wpływu na komórki nowotworowe. Tak więc szef klinicznego stowarzyszenia Niemieckiego Centrum Onkologii Profesor Huber zasugerował, że blokowanie dróg sygnalizacji TGF-β może zmniejszyć możliwość procesów regeneracyjnych i zwiększyć efekt radioterapii. TGF-β jest czynnikiem wzrostu, który jest wytwarzany przez nowotwór i czyni go bardziej agresywnym. Do blokowania stosuje się opracowany przez nich lek LY2109761. Informacje na temat badań klinicznych nie są jeszcze dostępne, ale próbki w odległej lokalizacji glioblastoma odniosły sukces.

Nowe metody leczenia glejaka zasugerowali naukowcy z Izraela. Wynaleźli specjalne urządzenie do leczenia osób z tak okropną diagnozą jak glejak, który ma regulowane pole elektromagnetyczne. Widmo takiego pola może selektywnie prowadzić do śmierci komórek rakowych. Podczas gdy pozwolenie jest odbierane tylko w przypadku osób z najbardziej rozpowszechnionymi i agresywnymi formami nowotworów mózgu. Obejmuje to glejaka.

Zapobieganie

Zapobieganie glejakom

Profilaktyka glioblastoma jest praktycznie niemożliwa w naszych czasach. Ze względu na brak informacji na temat przyczyn wystąpienia i rozwoju choroby nie można uniknąć diagnozy "glejaka" za pomocą jakichkolwiek metod zapobiegania. Można jedynie próbować uniknąć wpływu niekorzystnych czynników. Jedyną możliwością zapobiegania dalszemu rozwojowi choroby jest terminowe zgłoszenie się do lekarza, a następnie badanie w celu wczesnego rozpoznania patologii onkologicznej. Ponadto regularne badanie zmniejsza ryzyko rozwoju innych, mniej zagrażających życiu chorób.

Prognoza

Rokowanie z glejakiem

Prognozy dotyczące glejaka są niekorzystne. Wynika to z lokalizacji procesu onkologicznego w półkulach mózgu, móżdżku, tułowiu lub mchu kręgosłupa. Ponadto, glejak ma kilka postaci manifestacji. Wysokie prawdopodobieństwo przeżycia odnotowano pod warunkiem terminowej i wczesnej diagnozy. Glioblastoma można przezwyciężyć po całkowitym usunięciu guza chirurgicznie, po którym następuje pełny cykl radioterapii i chemioterapii. Nie zapominaj również o kursie chemioterapii, który zwiększa oczekiwaną długość życia.

Oczekiwana długość życia w przypadku glejaka

Glyoblastoma ma dwuletni wskaźnik przeżywalności około 10% wszystkich przypadków. W zależności od lokalizacji, rozpowszechnienia, postaci procesu onkologicznego i uszkodzenia struktur mózgu odsetek przeżycia może być różny. Szczególnie trudne są guzy, których lokalizacja jest tułowia mózgu, ponieważ istnieją ośrodki oddechowe i naczynioruchowe. W rezultacie interwencja chirurgiczna nie prowadzi do pożądanych rezultatów, pozostaje nadzieja na radioterapię i chemioterapię. Pod tym względem oczekiwana długość życia z glejakiem pozostaje nierozwiązaną kwestią naszych czasów.

Oczekiwana długość życia po operacji

Średnia długość życia po operacji wynosi około roku, średnio 40 tygodni. Zależy to nie tylko od przeprowadzonej operacji i dalszej terapii, ale także od początkowego stanu zdrowia i wieku osoby, co ma niemałe znaczenie u osób, u których zdiagnozowano glejaka. Współistniejąca patologia może znacznie ograniczyć możliwość pewnych etapów leczenia, co jest niepożądane w tej chorobie. Wśród najczęstszych współistniejących chorób warto zwrócić uwagę na zdekompensowane stadia cukrzycy, niewydolność nerek, układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, a także obecność historii zawałów serca i udarów mózgu.

Jak umrzeć z powodu glejaka?

Glyoblastoma to straszna choroba onkologiczna, która ma masę objawów. Im większy rozmiar guza i czas trwania procesu, tym więcej objawów klinicznych staje się jaśniejszych, a intensywność wzrasta. Tak więc ostatnie miesiące życia mogą być bardzo trudne. Jak umrzeć z powodu glejaka? Wśród najczęstszych objawów należy wymienić silne uporczywe bóle głowy, częste napady padaczkowe, zaburzenia psychiczne, paraliż, zaburzenia psychiczne, a także utratę pewnych funkcji, w zależności od dotkniętego obszaru mózgu. Wszystko to dzieje się na tle ogólnej słabości i braku siły.