Zespół acetonemiczny, zwany też ZS, to zespół objawów, w którym dochodzi do wzrostu stężenia ciał ketonowych we krwi (w szczególności kwasu β-hydroksymasłowego i acetooctowego, a także acetonu).
Statystyki pokazują, że zespół nagłej śmierci łóżeczkowej częściej występuje u chłopców (około 60%), a największa liczba zgonów występuje między trzecim a szóstym miesiącem życia.
Obecnie lekarze utożsamiają przyczynę zespołu krótkiej szyi z genetyczną wadą chromosomową (zmianą w chromosomach 8, 5 i/lub 12), która pojawia się u dziecka jeszcze w łonie matki.
Zaobserwowano, że dzieci, które nie uczyły się wystarczająco pilnie w szkole, stają się mądrzejsze i odnoszą większe sukcesy w życiu niż wybitni uczniowie.
Zazwyczaj u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) pojawiają się oznaki opóźnienia rozwojowego już w pierwszym roku życia. W zdecydowanej większości przypadków zespół ten występuje u chłopców.
