Tricholemmoma: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Tricholemoma jest klinicznie podobny do komórek nabłonka podstawnego lub łojotokowego i z reguły stanowi rozpoznanie histologiczne. Guz jest zwykle samotny, ma niewielkie rozmiary z dominującą lokalizacją twarzy, nieco częściej u mężczyzn niż u kobiet, średni wiek pacjentów wynosi 59 lat. Wiele nowotworów jest integralną częścią zespołu Kauden.

Patomorfologia tricholemmy. Guz jest zrazikowy, znajduje się w skórze właściwej. Lobule guza składają się ze światła, wielokątów, komórek zawierających glikogen, otoczonych na obrzeżach ciemniejszymi. Położony palisadalnie. Kompleksy nowotworów o kształcie palisady otoczone grubą membraną, podobną do eozynofilowej błony podstawnej. Istnieje tendencja do keratynizacji. Lobule guza są głównie zlokalizowane wokół mieszków włosowych i rosną w bliskim sąsiedztwie lub w połączeniu z naskórkiem.

Płaska odmiana tego guza charakteryzuje się mniej wyraźnymi płatkami, które znajdują się równolegle do naskórka.

Histogeneza tricholemmy. Specyfika rozwoju tricholemmy związana jest z komórkowymi elementami różnicującej tricholemmy - zewnętrznej warstwy nabłonkowej pęcherzyka. Tworzy specyficzny rodzaj keratyny, omijając ziarnisty wygląd, w górnej części kompleksu włosowo-łojowego mieszka włosowego - nabłonek typu epidermoidalnego, tj. Rogowacenie następuje przez stadium keratogialiny. Zupełnie inną pozycję w odniesieniu do tricholemmy jako niezależnej postaci nozologicznej zajmuje A.V. Ackerman (1993). Z jego punktu widzenia, tricholemoma jest brodawką wirusową na etapie redukcji. Zdaniem autora, ludzki wirus brodawczaka może indukować proliferację nabłonka dowolnej części kompleksu zespolonego i gruczołów potowych. Gdy lejek proces proliferacji nabłonka mieszków ma postać pęcherzyków keratomas i proliferacji zewnętrznej okładziny w strefie wyników główką w tworzeniu kompleksów komórek światła wzdłuż obwodu czujnika.