Choroby skóry i tkanki podskórnej (dermatologia)

Wrodzone znamiona melanocytowe

Wrodzone znamiona melanocytowe (syn.: znamiona wrodzone, olbrzymie znamiona pigmentowe) to znamiona melanocytowe, które istnieją od urodzenia. Małe znamiona wrodzone nie przekraczają 1,5 cm średnicy.

Nowotwory melanocytowe

Według klasyfikacji WHO (1995) wyróżnia się następujące rodzaje znamion melanocytowych: graniczne, złożone (mieszane), śródskórne, nabłonkowe i/lub wrzecionowatokomórkowe, znamię balonikowate, znamię otoczkowe, znamię barwnikowe olbrzymie, grudka włóknista nosa (znamię inwolucyjne), znamię niebieskie, znamię niebieskie komórkowe.

Hipopigmentacja i depigmentacja skóry: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Hipopigmentacja i depigmentacja skóry są związane ze znacznym spadkiem lub całkowitym zanikiem melaniny. Mogą być wrodzone i nabyte, ograniczone i rozproszone. Przykładem wrodzonej depigmentacji jest albinizm.

Hiperpigmentacja skóry

Zaburzenie procesu melanogenezy prowadzi albo do nadmiernego tworzenia się melaniny, albo do znacznego zmniejszenia jej zawartości lub jej całkowitego zaniku - depigmentacji.

Kortykosteroidowa atrofia skóry: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zanik skóry kortykosteroidowej jest jednym ze skutków ubocznych długotrwałej terapii kortykosteroidowej, ogólnej lub miejscowej. Stopień zaniku skóry w tych przypadkach jest różny, aż do ścieńczenia całej skóry, która wygląda starczo, łatwo ulega uszkodzeniom.

Zanikowa poikilodermia naczyniowa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Poikilodermia zanikowa naczyniowa (syn.: poikiloderma Jacobiego, rumieniowata siateczkowata atrofoderma Müllera itp.) objawia się klinicznie połączeniem zmian zanikowych skóry, depigmentacji i hiperpigmentacji, plamistych lub siateczkowatych krwotoków i teleangiektazji, co nadaje skórze specyficzny, „pstrokaty” wygląd.

Zanik skóry prążkowanej: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zanik paskowy skóry (syn. atrophoderma paskowa) to osobliwa atrofia skóry w postaci wąskich, falistych, zapadniętych pasków. Etiologia i patogeneza nie zostały ustalone.

Atrophoderma verruciformis: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Atrophoderma vermiformis (syn.: trądzik robaczkowy, symetryczna siateczkowata atrofoderma twarzy, siateczkowate bliznowaciejące rumieniowe zapalenie mieszków włosowych itp.). Etiologia i patogeneza są nieznane.

Zaburzenia metabolizmu minerałów (dystrofie mineralne): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

W skórze najważniejsze jest zaburzenie metabolizmu wapnia (kalcynoza skóry). Wapń odgrywa ważną rolę w przepuszczalności błon komórkowych, pobudliwości formacji nerwowych, krzepnięciu krwi, regulacji gospodarki kwasowo-zasadowej i tworzeniu szkieletu.

Zaburzenia metabolizmu chromoprotein: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zaburzenia metabolizmu chromoprotein wpływają zarówno na pigmenty egzogenne, jak i endogenne. Pigmenty endogenne (chromoproteiny) dzielą się na trzy typy: hemoglobinogenne, proteinogenne i lipidogenne. Zaburzenia polegają na zmniejszeniu lub zwiększeniu ilości pigmentów powstających w normalnych warunkach lub pojawieniu się pigmentów powstających w warunkach patologicznych.

Zdrowie