^

Zdrowie

Choroby skóry i tkanki podskórnej (dermatologia)

Fotodermatoza polimorficzna: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Polimorficzna fotodermatoza klinicznie łączy cechy świerzbiącego światła słonecznego i egzemy powstającej w wyniku ekspozycji na słońce. Choroba na ogół rozwija się pod wpływem UVB, czasami promieni UVA.

Porfirii

Istnienie substancji porfirynowej i naruszenie jej metabolizmu odkryto ponad 100 lat temu. N. Guntcr (1901) nazwał choroby, które występują z zakłóceniem metabolizmu porfiryn, "hemoporfirię", i J. Waldenstrom (1937) terminem "porfiria".

Morrow-Brook Folikular Keratosis: przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Po raz pierwszy Cazenave (1856) opisał stwardnienie pęcherzykowe Morrow-Broka zwane "acnae sébacée cornu". Następnie N. A. Brook i P. A Morrow, po zbadaniu przebiegu klinicznego choroby, zaproponowali termin "rogowacenie pęcherzykowe".

Wrodzona pachyonichia

Pachyonikhia wrodzona jest odmianą dysplazji ekto-mezodermalnej. Dziedziczenie jest heterogeniczne, autosomalne recesywne, powiązane z płcią. Mężczyźni są częściej chorzy. Przyczyny i patogeneza wrodzonej pachyonhii są niejasne. W moczu występuje wysoki poziom hydroksyproliny.

Angiomatoza dziedziczna krwotoczna rodzinna: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Angiomatoza jest dziedziczną krwotoczną rodziną - autosomalną dominującą chorobą. Istnieje kilka doniesień w literaturze, że choroba została wykryta w kilku pokoleniach.

Młodzieńcza polifibromatoza palców Renu: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Przyczyny i patogeneza młodzieńczego polyfibromatozy palców Renu nie zostały w pełni ustalone. Uważa się, że dermatoza ma autosomalny dominujący typ dziedziczenia.

Akrogeria rodzinna (zespół Gottrona): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Rodzinne akroerie (zespół Gottrona) to rzadka choroba opisana w 1941 roku przez N. Gottrona. Przyczyny i patogeneza akro-ferii rodziny (zespół Gottrona) nie są w pełni zrozumiałe. W rozwoju choroby ważną rolę odgrywa zakłócenie struktury i funkcji fibroblastów oraz synteza kolagenu, niedoczynność przysadki mózgowej. Istnieją doniesienia o rodzinnych przypadkach tej choroby.

Stwardnienie guzowate

Stwardnienie guzowate jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się hiperplazją pochodnych ekto- i mezodermalnych. Rodzaj dziedziczenia jest autosomalny dominujący. Zmutowane geny znajdują się w loci 16p 13 i 9q34 i kodują tuberiny - białka, które regulują aktywność fazy GT innych białek pozakomórkowych.

Erythrokeratoderma: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Obecnie ta grupa erytrokeratodermii obejmuje zaburzenia rogowacenia skóry w zależności od rodzaju nadmiernego rogowacenia i postępującego na rumieniowatym podłożu. Jednak niewielu dermatologów odnosi się do grupy rybiej łuski.

Nietrzymanie pigmentu (melanoblastoza Blocha-Sulzberga)

Przyczyny i patogeneza nietrzymania pigmentu (melanoblastoza Blocha-Sulzberga). Nietrzymanie pigmentu jest spowodowane zmutowanym dominującym genem umiejscowionym w chromosomie X.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.