^

Zdrowie

Choroby skóry i tkanki podskórnej (dermatologia)

Choroba Hartnupa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroba Khartupa jest uważana za autosomalną recesywną. Zostało to opisane w 1956 r. Przez DN Barona i wsp. Choroba charakteryzuje się wytrącaniem syna pęcherzykowatego, zmianami neuropsychicznymi i aminoacydurią.

Choroba Favre-Rokusho (guzowa elastoza skóry z torbielami i zaskórnikami): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Przyczyny i patogeneza choroby nie są znane. Według wielu naukowców, dermatoza jest dziedziczna. Jest to spowodowane długotrwałym nasłonecznieniem i innymi czynnikami. Choroba występuje częściej u osób pracujących na słońcu.

Brodawczo-pigmentowa dystrofia skóry (czarna akantoza)

Rogowacenie ciemne (zwyrodnienie-brodawkowatego pigmentu skóry) charakteryzuje się nadmiernym rogowaceniem skóry, przebarwienia i brodawczaki skóry pod pachami oraz innych dużych fałd.

Lentiginoza okołopostaciowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroba ta należy do grupy dziedzicznej lentiginosis, która oprócz zespołu Peitsa-Egersa-Turena obejmuje wrodzoną i centrolityczną lentiginosis.

Dysplazja ektodermalna: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Dysplazja ektodermalna to grupa dziedzicznych chorób spowodowanych nieprawidłowym rozwojem ektodermy, połączona z różnymi zmianami w naskórku i przydatkach skóry.

Wrodzona pęcherzyca naskórkowa (pęcherzyca dziedziczna): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (dziedziczne pęcherzyca) - duża grupa niezapalnych chorób skóry, charakteryzujących się tendencją do skóry i błon śluzowych, na rozwój pęcherzyków, korzystnie w lekkim urazów mechanicznych (ścieranie, ciśnienie, pobór pożywienia stałego).

Pigmentowana xeroderma

Xeroderma pigmentowa jest chorobą dziedziczną przenoszoną przez geny autosomalne, odziedziczone po rodzicach, krewnych i mające charakter rodzinny.

Neurofibromatoza: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Nerwiakowłókniakowatość (choroba Recklinghausen) - dziedziczna chorobą charakteryzującą wada ekto- i mezodermalnego struktury, zwłaszcza skóry, układu nerwowego i kości ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów.

Choroba Darya (grudkowa wegetatywna dyskeroza): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroba Darya to rzadka choroba charakteryzująca się patologiczną keratynizacją (dyskeratozą), wydzielaniem napalonych, głównie grudkowych, grudek na obszarach łojotokowych.

Porekeratosis

Porokeratoza łączy grupę chorób charakteryzujących się naruszeniem rogowacenia.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.