Nevus: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Niebieski nevus

Przyczyny choroby nie są znane. Zwykle występuje u kobiet.

Objawy. Charakterystyczne jest pojawianie się małych, plamkowanych, plamistych lub nakrapianych elementów o okrągłym kształcie od kilku milimetrów do 1 cm średnicy, o ciemnoniebieskim kolorze. Wynika to z działania Tyndalla i jest związane z głębokim położeniem melaniny w skórze właściwej.

Elementy wysypki są zwykle zlokalizowane na twarzy, szyi, tylnej części dłoni i stóp, pośladkach, rzadziej na błonach śluzowych.

W starszym wieku można przekształcić się w czerniaka. Owrzodzenie i krwawienie są typowe. Czasami występuje wiele wybuchowych niebieskich nevusów.

Histopatologia. W skórze właściwej określa się komórki wrzecionowate i wyrostowe zawierające melaninę w postaci dużych, wyraźnie dostrzegalnych granulek. Proliferacja komórek fibroblastów.

Leczenie. Przeprowadzane jest wycięcie chirurgiczne.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Znamię Sutton

Synonimy: halonews, nevus graniczy

Nevus z Setton jest bezkomórkowym nevusem, otoczonym odbarwionym brzegiem.

Przyczyny i patogeneza. Choroba może być oparta na zaburzeniach autoimmunologicznych, tj. Pojawieniu się przeciwciał cytotoksycznych we krwi i działaniu cytotoksycznych limfocytów. W miejscu depigmentacji odnotowano spadek zawartości melaniny w melanocytach i zanikanie samych melanocytów z naskórka. Występuje równie często zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. W historii choroby często występuje bielactwo nabyte.

Objawy. Przed pojawieniem się halonovus wokół nie-veularular nevus zauważa się łagodny rumień. Następnie okrągły lub owalny uszkodzenie - brązowy lub ciemno-brązowym grudki o średnicy około 3-5 mm (nevokletochny styczne), otoczony przez dobrze zdefiniowaną odbarwień lub hypopigmented obręczy. Takie halonewy można znaleźć na każdej części ciała, ale częściej na ciele. W przyszłości może zniknąć nie veularular nevus. Halonews może zniknąć spontanicznie.

Diagnostyka różnicowa. Choroba musi być odróżniona od niebieskich znamion, wrodzonego nevovletochnogo nevus, nevus Spitz, pierwotny czerniak, prosty brodawka i neurofibroma.

Leczenie. Przy nietypowym obrazie klinicznym i wątpliwościach w diagnozie, nerek podlega wycięciu.

Nevus Spitz

Synonimy: nevus Spitz, młodzieńcze znamię, młodzieńczy wiek młodzieńczy

Choroba występuje w każdym wieku. Około jedna trzecia pacjentów to dzieci w wieku poniżej 10 lat. Po 40 latach choroba jest rzadka. 90% nowo nabytych znamion. Są informacje o sprawach rodzinnych.

Przyczyny i patogeneza choroby nie są znane.

Objawy. Na skórze głowy i szyi znajduje się grudka (lub węzeł) z wyraźnymi granicami, okrągła lub kopulasta, z gładką powierzchnią pozbawioną włosów, rzadziej - hiperkeratyczna, brodawkowata. Jego wymiary są zazwyczaj małe - mniej niż 1 cm. Barwa podobna do guza jest brązowa, kolor jest jednolity.

W przypadku badania palpacyjnego jest rozważane. W rzadkich przypadkach możliwe są krwawienia i objawy.

Histopatologia. Tworzenie się guza znajduje się w naskórku i siatkowej warstwie skóry właściwej. Znaczny rozrost naskórka, proliferacji melanocytów, rozszerzenie naczyń włosowatych, mieszaninę dużych nabłonka i krupnh wrzeciona komórek obfitej cytoplazmie, trochę mitozy.

Diagnostyka różnicowa. Nevus Spitz należy odróżnić od złośliwego czerniaka skóry.

Leczenie. Wycięcie chirurgiczne wykonuje się z obowiązkowym badaniem histologicznym.

Nevus Becker

Synonim: zespół Beckera-Reutera

Przyczyny i patogeneza choroby nie są znane. Mężczyźni chorują 5 razy częściej niż kobiety. Możliwe rodzinne przypadki choroby.

Objawy. Choroba rozpoczyna się w okresie dojrzewania z pojawieniem się pojedynczej płytki o nierównej, lekko brodawkowatej powierzchni. Kolor zmiany od żółtobrązowej do brązowej, kolor nierównomierny. Duża plama o nieregularnym kształcie, z granicami zębatymi, jest zlokalizowana na skórze ramion, pleców i przedramion, pod gruczołami sutkowymi. W ogniskach zmian obserwuje się wzrost wzrostu włosów terminalnych. Na innych narządach może wystąpić skrócenie kończyn górnych lub niedorozwój klatki piersiowej.

Histopatologia. W naskórku obserwuje się akantozę, nadmierne rogowacenie, rzadko - napalone cysty. Nie wykryto komórek nevus. Ilość melanocytów nie wzrasta. W keratynocytach warstwy podstawowej występuje zwiększona zawartość melaniny.

Diagnostyka różnicowa. Nevus Becker należy odróżnić od zespołu McCune-Albrighta i gigantycznej wrodzonej nevokletochnoy nevus.

Leczenie. Specyficzne leczenie nie jest.

Nevid epidermal

Przyczyny i patogeneza. Początek choroby wiąże się z dysribrogenezą. Przypadki rodzinne są odnotowywane.

Objawy. Choroba występuje zwykle od urodzenia: występują owalne, liniowe lub nieregularne brodawkowate, hiperkeratotyczne brodawkowe formacje o różnej lokalizacji, często zlokalizowane jednostronnie.

Histopatologia. Występuje rozrost naskórka, zwłaszcza przydatków, czasami wakuolizacja.

Leczenie. Stosuje się krioterapię, elektrokoagulację, laser węglowy, aromatyczne retinoidy.

Nevus Oto

Synonim: szary-cyjanotyczny gruczoł-nosa szczęki

Przyczyny i patogeneza. Przyczyny pozostają niejasne. Patologia uważana jest za dziedziczną. Jest dziedziczony autosomalnie dominująco. Niektórzy autorzy uważają Nevus Oto za wariant niebieskiego nevusa. Kubek znajduje się w ludziach pochodzenia azjatyckiego (Japończycy, Mongołowie, itp.), A także ludzie innych narodowości.

Objawy. Nevus Oto może rozwinąć się od urodzenia lub pojawiać się w dzieciństwie, kobiety częściej cierpią. Obraz kliniczny choroby charakteryzuje jednokierunkowej zmiany koloru w strefie unerwienia skóry z pierwszych i drugich gałęzi nerwu trójdzielnego (skórę na czole, wokół oczu, świątynie, policzki, nos, uszy, spojówki, rogówki, tęczówki). Kolor uszkodzeń zmienia się od jasnobrązowego do szaro-czarnego z niebieskawym odcieniem. Ich powierzchnia jest gładka, nie podnosi się ponad poziom skóry. Twardówka jest często zabarwiona na niebiesko, spojówka jest brązowa. Granice paleniska są nieprawidłowe, nieostre. Wizja zwykle nie cierpi. Z biegiem czasu intensywność koloru jest osłabiona. Dostrzeżone wysypki mogą również znajdować się w okolicy warg. Jama ustna (podniebienie miękkie, gardło), na błonie śluzowej nosa. Opisano przypadki degeneracji w czerniaka w wyniku podrażnienia nerek, połączenia z neowosem Oto i obustronnego umiejscowienia ogniska.

Histopatologia. Charakteryzuje się obecnością dendrytycznych melapocytów między wiązkami włókien kolagenowych.

Diagnostyka różnicowa jest wykonywana z innymi znamionami pigmentu.

Leczenie. Specyficzna terapia jest nieobecna. Konieczne jest podjęcie działań kontrolnych u dermatologa i okulisty.

Wrodzony nekvletchetochny nevus

Synonimy: wrodzony nabłonek barwnikowy, wrodzony naciek melanocytowy

Choroba jest wrodzona, chociaż jej rzadkie odmiany pojawiają się w pierwszym roku życia. Mężczyźni i kobiety chorują w ten sam sposób.

Przyczyny i patogeneza. Wrodzony nekvletchetochny znamię występuje w wyniku naruszenia melanotsigov różnicowania.

Objawy. Istnieją małe, duże i gigantyczne wrodzone nekvletchetochny nevus zlokalizowane w dowolnym obszarze skóry. Nerwy w dotyku są miękkie, giętkie, ich powierzchnia jest bulwiasta, pomarszczona, złożona, klapowana, pokryta brodawkami lub polipami, przypominającymi skręty mózgu. Barwa zmian jest jasna lub ciemnobrązowa. Kształt małych i dużych nerwów jest zaokrąglony lub owalny, a olbrzym zajmuje cały region anatomiczny (szyja, głowa, tułów, kończyny). Wraz z wiekiem mogą wzrosnąć, prawdopodobnie rozwijając bielactwo okołoustne.

Leczenie. Biorąc pod uwagę ryzyko lokalizacji, pożądane jest usunięcie chirurgiczne.

[8], [9]

Systematyzowane znamię pigmentu

Objawy. Systematyzowane znamionówki pigmentu mogą być wrodzone lub nabyte. Mogą występować w macicy i pod wpływem różnych urazów, zakaźnych lub innych pospolitych chorób matki.

Dzięki wrodzonemu usystematyzowanemu znamionowi pigmentu na poziomie skóry pojawiają się symetryczne, spłaszczone lub lekko uniesione plamy o żółto-brązowym zabarwieniu, często rozproszone po skórze. Miejsca te są ostro oddzielone od nieuszkodzonej skóry i nie mają zmian zapalnych wzdłuż obwodu.

Ogniska zmiany, czasem łączące się, tworzą rozległe obszary przebarwień z rozmytymi granicami. Najczęściej znajduje się na szyi, w polu naturalnych fałd, tułowia. Skóra twarzy, dłonie i podeszwy, a także płytki paznokcia są często wolne od uszkodzeń. Nie ma subiektywnych odczuć.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od pokrzywki barwnikowej, czerniaka skóry, nabytej lentiginozy i choroby Addisona.

comedonic znamię

Przyczyny i patogeneza choroby nie są znane.

Objawy. Znamię comedonicus jest rzadkie zmiany wariant styczne klinicznie, w ramach których nie są ściśle zgrupowane grudek pęcherzyków, nieco uniesiona powyżej powierzchni skóry, w środkowej części, który jest impregnowany stałym rogowej masy ciemno szare lub czarne. Po wyciągnięciu zatyczki klaksonu powstaje zagłębienie, w miejscu którego dochodzi do atrofii.

Nerwica jest wrodzona lub nabyta. Ogniska często mają konfigurację liniową i mogą być usytuowane w sposób gorszy lub obustronny. Nerw może pojawić się na dowolnej części ciała, w tym na dłoniach i podeszwach. Ogniska zmiany są zwykle bezobjawowe, bez subiektywnych odczuć.

Histopatologia. Histologicznie, cechy zaskórnikowe są wykrywane przez napalone masy wypełnione inwazjami naskórka, do światła, z którego mogą być otwarte kanały zanikowych gruczołów łojowych lub mieszków włosowych. Wyraźna reakcja zapalna w skórze właściwej jest charakterystyczna.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od porokeratozy Mibellego, rozwojowej deformacji brodawkowatej.

Leczenie. Często uciekał się do elektroekspozycji.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]