Choroby skóry i tkanki podskórnej (dermatologia)

Dysplazje ektodermalne: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Dysplazja ektodermalna to grupa chorób dziedzicznych, których przyczyną jest nieprawidłowy rozwój ektodermy, połączony z różnymi zmianami w naskórku i przydatkach skóry.

Wrodzona pęcherzowa epidermoliza (dziedziczne zapalenie pęcherzyków): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wrodzona pęcherzowa epidermoliza (pęcherzyca dziedziczna) to duża grupa niezapalnych chorób skóry, charakteryzujących się skłonnością skóry i błon śluzowych do tworzenia pęcherzy, głównie w miejscach niewielkich urazów mechanicznych (tarcie, ucisk, spożycie twardych pokarmów).

Xeroderma pigmentosum

Skóra pergaminowata (Xeroderma pigmentosum) jest chorobą dziedziczną, przekazywaną przez gen autosomalny od rodziców, krewnych i ma charakter rodzinny.

Nerwiakowłókniakowatość: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Nerwiakowłókniakowatość (choroba Recklinghausena) to dziedziczna choroba charakteryzująca się wadami rozwojowymi struktur ekto- i mezodermalnych, przede wszystkim skóry, układu nerwowego i szkieletowego. Wiąże się ona ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów złośliwych.

Choroba Dariera (pęcherzykowa dyskeratoza wegetatywna): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Dariera to rzadkie schorzenie charakteryzujące się nieprawidłowym rogowaceniem (dyskeratozą), czyli występowaniem rogowych, przeważnie mieszkowych grudek na obszarach łojotokowych.

Porokeratoza

Porokeratoza to grupa chorób charakteryzująca się zaburzeniami keratynizacji.

Zespół Nethertona: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Połączenie rybiej łuski – wrodzonej erytrodermii przypominającej rybią łuskę (rybia łuska blaszkowata) z uszkodzeniem włosów typu guzkowego trichorrhexis w połączeniu z atopią zostało po raz pierwszy opisane przez E. V. Nethertona (1958).

Keratodermia: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Keratodermia to grupa chorób skóry charakteryzująca się zaburzeniem procesu rogowacenia - nadmiernym tworzeniem się naskórka, głównie na dłoniach i podeszwach stóp.

Ichtioza

Rybia łuska to grupa dziedzicznych chorób skóry charakteryzujących się zaburzeniami keratynizacji. Przyczyny i patogeneza nie są w pełni poznane. Wiele postaci rybiej łuski opiera się na mutacjach lub zaburzeniach ekspresji genów kodujących różne formy keratyny. W rybiej łusce blaszkowatej obserwuje się niedobór transglutaminazy keratynocytów i proliferacyjną hiperkeratozę.

Krostkowica podrogowa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Chorobę po raz pierwszy opisali w 1956 roku angielscy dermatolodzy Sneddon i Wilkinson. Do niedawna w literaturze dyskutowano nad tym, czy choroba jest niezależną nozologiczną postacią dermatozy, czy też pod jej maską kryje się łuszczyca krostkowa, liszajec opryszczkowy Hebry, postać krostkowa zapalenia skóry Duhringa i szereg innych chorób skóry.

Zdrowie