Choroby skóry i tkanki podskórnej (dermatologia)

Dysplazja ektodermalna: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Dysplazja ektodermalna to grupa dziedzicznych chorób spowodowanych nieprawidłowym rozwojem ektodermy, połączona z różnymi zmianami w naskórku i przydatkach skóry.

Wrodzona pęcherzyca naskórkowa (pęcherzyca dziedziczna): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (dziedziczne pęcherzyca) - duża grupa niezapalnych chorób skóry, charakteryzujących się tendencją do skóry i błon śluzowych, na rozwój pęcherzyków, korzystnie w lekkim urazów mechanicznych (ścieranie, ciśnienie, pobór pożywienia stałego).

Pigmentowana xeroderma

Xeroderma pigmentowa jest chorobą dziedziczną przenoszoną przez geny autosomalne, odziedziczone po rodzicach, krewnych i mające charakter rodzinny.

Neurofibromatoza: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Nerwiakowłókniakowatość (choroba Recklinghausen) - dziedziczna chorobą charakteryzującą wada ekto- i mezodermalnego struktury, zwłaszcza skóry, układu nerwowego i kości ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów.

Choroba Darya (grudkowa wegetatywna dyskeroza): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroba Darya to rzadka choroba charakteryzująca się patologiczną keratynizacją (dyskeratozą), wydzielaniem napalonych, głównie grudkowych, grudek na obszarach łojotokowych.

Porekeratosis

Porokeratoza łączy grupę chorób charakteryzujących się naruszeniem rogowacenia.

Zespół Netertona: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Po raz pierwszy kombinacja rybiej łuski - ihtiozformnoy wrodzonej erytrodermii płytkowe (rybia łuska) uszkodzenia włosów z żeliwa sferoidalnego typu trihoreksisa połączeniu z atopią opisano EV Nethertona (1958).

Keratoderma: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Keratoderma - grupa dermatoz charakteryzująca się naruszeniem procesów keratynizacji, - nadmierne tworzenie się rogów głównie dłoni i podeszew.

Ichthyosis

Ichthyosis to grupa dziedzicznych chorób skóry charakteryzujących się zaburzeniem rogowacenia. Przyczyny i patogeneza nie są w pełni zrozumiałe. Wiele form rybiej łuski opiera się na mutacjach lub zakłóceniach ekspresji genów kodujących różne formy keratyny. Zaobserwowano niedobór krwinek łodygowych keratynocytów transglutaminazy i hiperkeratozę proliferacyjną.

Krostkowica podrogówkowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroba została po raz pierwszy opisana w 1956 roku przez dermatologów angielskich Sneddon i Wilkinson. Do tej pory w literaturze omówiono czy choroba jest niezależny chorobową forma zapalenia skóry lub pod maską ukrywa łuszczycy krostkowej, liszajec opryszczkowe Hebra, formy pęcherzykowego zapalenia skóry Duhring oraz szereg innych chorób skórnych.

Zdrowie